диметиламинофенил фенил

Бензил-4-бензоил-5-/7-диметиламинофенил-4-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-Ш-пиррол-2,3-дион [c.528]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

В ряде случаев среди продуктов разложения окситриазенов минеральными кислотами найдены нитрозосоединения [210, 211]. Например, при нагревании 1-фенил-3-(п-диметиламинофенил)-3-окси- [c.169]

В качестве растворителей при реакциях расщепления окситриазенов соляной и серной кислотами применяли также спирт [210, 217], этиловый эфир [217], хлороформ [189] и уксусную кислоту [189]. Растворитель оказывает существенное влияние на направление процесса разложения. Окситриазены, как и ароматические триазены, спиртовыми растворами хлористого водорода расщепляются с образованием вместе с другими веществами углеводородов. Например, при небольшом нагревании 1-фенил-3-(п-диметиламинофенил)- [c.170]

Фенил-3-(п-диметиламинофенил) 3-окситриазен при восстановлении цинковой пылью в уксусной кислоте дал анилин, фенилгидразин и п-аминодиметиланилин [212]. [c.171]

При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис-( -диметил-аминофенил)-бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила — трис-(л-диметиламинофенил)-метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствую-Ш.ИХ магнийорганических соединений, синтезированы дис-( -диметил-аминофенил)-фенил-бензилметан и дис-(л-диметиламинофенил)-фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические веш,ества, трудно растворимые в спирте, хорошо — в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольны е основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [c.1101]

С,5Н, 0К Фен ил-п-диметиламинофен ил-кетоксим НОН РСи в зфире Ы,Ы-Диметил-Ы -бензоил-я-фг- нилендиамин 271 [c.224]

Описан хлор метилат 3-фенил-1-(м-диметиламинофенил)-3-окси-трназена по диметиламиногруппе (226). [c.173]

Если ароматические остатки, подключенные к формазановой системе в положениях 1,5, не одинаковы по своей природе (например, фенил Ph и нафтил СюН ) или по характеру заместителей (например, 6H4NO2 и СеН ННг), т. е. формазан является несимметричным, равномерность распределения электронной плотности нарушается и таутомерное равновесие смещается в сторону одной из форм. В молекулах несимметричных формазанов протон локализован преимущественно (или исключительно) при атоме азота, который связан с остатком, имеющим более электроноакцепторный характер по своей природе (например, с бензотиазольным, а не с фенильным) или по характеру заместителей (ЭА, а не ЭД). Например, в молекуле 1,3-дифенил-5-(га-нитрофенил)формазана (4) протон локализован у атома 5, а в молекуле 1,3-дифенил-5-(/г-диметиламинофенил)формаза-на (5) — у атома 1. [c.439]

Получены триметил(диметиламинофенил)олово (т. пл. 40—41° С) [157], трициклогексил-(п-диметиламинофенил)олово (т. пл. 148° С) [154], трифе-нил-(л<-диметиламинофенил)олово (т. пл. 90—91° С) [299], трифенил-(2-ди-метиламинофлуоренил)олово [ 194 ], трифенил- (п-диметиламинофенил)оло-во, трифенил-(о-диметиламинофенил)олово, дифенилди-(/г-диметиламино-фенил)олово. Это твердые вещества, растворимые в воде [39, 194, 237, 290]. Оловоорганические соединения, содержащие третичную аминогруппу, могут быть получены также действием диалкиламиногалогенидов на трифе-нилсТанниллитий (см. стр. 500). [c.247]

Синтез ди-(ге-диметиламинофенил)дигидроксисилана [48]. ге-Диметиламинофениллитий 1 (0,17 моля) прибавляют в атмосфере азота к раствору 9,52 г (0,056 моля) 51014 в эфире в те- чение 2 час., при этом поддерживают температуру реакционной смеси в пределах от —15 до —20° С. Раствор перемешивают еще 30 мин. при комнатной температуре и затем гидроли- зуют водой. Эфирный слой отделяют, сушат и отгоняют эфир. После кристаллизации голу- I боватого осадка из смеси бензола с петролейным эфиром выделяется ди-(л-диметиламино-фенил)дигидроксисилан (т. пл. 173—174° С). [c.346]

В мягких условиях триарил-[20, 21] и триалкил-[22, 23] бор отдает сулеме все три радикала. Триэтилбор в водном растворе с сулемой [22], окисью ртути (в щелочном растворе [24]), с ацетатом ртути (в растворе диметилового эфира этиленгликоля [23, 24], в воде при комнатной температуре [25]) дает диэтилртуть. Описана реакция триаллилбора с сулемой [26]. Реакция триарилбора с сулемой в водноспиртовом растворе проходит количественно с образованием хлористой арилртути (арил — фенил, rt-диметиламинофенил). [c.200]

Так же ведет себя в этих галоидсодержащих растворителях радикал RHg , образующийся при фотолизе RHgOH (R = фенил [604, 605], мезитил [606], п-диметиламинофенил [606]). [c.326]

Все исследованные в данной работе N-ки лoты получены по имеющимся в литературе методикам и охарактеризованы по их температурам плавления. Гидроокиси фенил-, и-диметиламинофенил- и мезитилртути получены из соответствующих ацетатов [6—8]. [c.674]

Смотреть страницы где упоминается термин диметиламинофенил фенил: [c.1102] [c.1102] [c.126] [c.568] [c.88] [c.111] [c.112] [c.112] [c.256] [c.529] [c.526] [c.314] [c.198] [c.174] [c.70] [c.310] [c.326] [c.216] [c.20] [c.755] [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология