Восстановление стероидов

Борные комплексы продуктов восстановления также можно расщепить путем образования более стабильных комплексов. Это может быть достигнуто обработкой их фторидами щелочных металлов [2117] или маннитом в сернокислом растворе. Последний способ используется особенно часто для разложения комплексов продуктов восстановления стероидов [2521], сердечных гликозидов и аглюконов [1509, 2833]. [c.132]

Гидроксилирование стероидов Восстановление стероидов Восстановление различных соединений [c.544]

Восстановление цинком, оловом или алюминием, Гидрирование этиленовых соединений цинком и кислотами имеет мало преимуществ перед каталитическими методами. Все я е этот метод по-прежнему применяется для избирательного восстановления стероидов (52, 53], ненасыщенных дикетонов [53—55] и производных этдлена с пабилънъгми функциональными группами [17, 56]. [c.27]

Благодаря высокой селективности в реакциях гидрирования комплекс Rh l(PPh3)3 удобен для каталитического восстановления только определенных двойных связей в сложных органических соединениях. Он успешно применялся, например, для восстановления стероидов [94, 95]. [c.148]

Восстановление стероидов, обладающих 17Р-ацетильной боковой цепью, но не имеющих других заместителей в кольцах С и В, с помощью алюмогидрида лития приводит к образованию главным образом соответствующего 20Р-оксисоединения (13) . Если принять, что гидридная атака направлена на промежуточный комплекс, конформация которого подобна конформации исходной 20-кетобоковой цепи и происходит в согласии с правилом Крама (см. разд. 1-5), то конформация молекулы мон<ет быть представлена формулой (15) [12], в которой 18- и 21-метильные группы [c.320]

В случае восстановления стероидов, например Пр-оксипре-гнана, гидроксильная группа которого образует особенно стабильный боратный комплекс, расщепление проводят либо нагреванием с водной уксусной кислотой при pH = 5,5 [2172], либо продолжительным кипячением с метанолом [468]. [c.132]

Определение стероидных соединений с помощью За- и Зр,17р-ОСД основано на спектрофотометрическом измерении концеитрации восстановленного НАД (НАДН) в условиях реакции, благоприятствующих либо полному окислению, либо полному восстановлению кислородных заместителей, поскольку на моль окисленного или восстановленного стероида выделяется или потребляется стехиометрическое количество НАДН. Количественное окисление стероидов при этом достигается проведением реакции при высоких значениях pH и добавлением связывающего кетон реагента, например гидразина. Количественное восстановление стероидов было достигнуто путем разрушения НАД" , образующегося в процессе реакции, НАД-нуклеозидазой из Neurospora. Этот метод, чувствительность которого достигает 1 х.М стероида, был применен для раздельного или совместного определения За-, Зр- и 17р-оксистероидов, а также 3- и 17-кетосте роидов в биологических смесях и хроматографических фракциях он применим также для определения чистоты стероидов и установления их пространственной конфигурации [152, 159, 194—196]. [c.134]

Восстановление стероидов. Боргидрид натрия является превосходным восстановителем для кетостероидов и широко применяется при их исследовании. Значительный успех в этой области обусловлен селективностью его действия. Исследования показали (No-rymberski et al., 1954, 1955), что полностью насыщенные кетосте-роиды ряда ирегнана подвергаются селективному восстановлению по кетогруппе в положении С-3 кетогруппы в положениях С-11, С-12, С-17 и С-20 реагируют только в более жестких условиях. Однако введение двойной связи в положение 4—5 значительно подавляет реакционную способность 3-кетогруппы и благоприятствует восстановлению кетогрупп в положениях С-17 и С-20. [c.177]

Описан полярографический метод количественного определения гидрокортизона в мазях, содержащих окси-тетрациклин (террамицин) и полимиксин. Метод основан на экстрагировании мази петролейным эфиром и 0,1 н. раствором НС1 с последующим полярографированием полученного экстракта гидрокортизона в форме спирта или ацетата в смеси диметилформамида (ДМФА) и (СгН5)4ЫВг с добавлением буферного раствора Бриттона—Робинсона до рН=9,5. В этих условиях образуется специфическая волна восстановления стероида с Ei/ = = —1,64 в, пригодная для количественных определений. [c.189]

А. Коген изучал полярографическое восстановление стероидов в N. М-диметилформамиде. Исследована связь между строением стероидов и их полярографическим восстановлением. Установлено, что 17-а-оксо-й-гомоаедро-стан-3, 7-дион не восстанавливается на ртутном капельном электроде в противоположность его Д -, Д - - и Д -производным, для которых в среднем Е / = —1,66 в. Для фторпроиззодных кортикостероидов первой волны равен —1,315 в, а второй — от —1,7 до —1,9 в. [c.190]