Халкон-процесса

Разработка Халкон-процесса вызвала появление ряда других комбинированных синтезов некоторые из них рассмотрены ниже. [c.445]

Совместное получение стирола и пропиленоксида из этилбензола и пропилена (Халкон-процесс) [c.199]

Гидропероксид изобутана используется в качестве инициатора радикальных реакций и эпоксидирующего агента терминальных олефинов в Халкон-процессе, например [c.326]

СНг—СНз У СН=СН2 + Н2 и гидропероксида этилбензола в Халкон-процессе [c.452]

Технология совместного синтеза пропиленоксида и стирола (или пропиленоксида и изобутена). Главное применение Халкон-процесс нашел для получения пропиленоксида, о свойствах, применении и хлорном методе синтеза которого уже говорилось (глава 3). Ввиду большого расхода хлора и щелочи и образования отходов солей при хлорном методе давно велись поиски окислительного процесса, который позволил бы осуществить прямое эпоксидирование пропилена. [c.429]

Еще один окислительный метод синтеза стирола, совмещенный с получением окиси пропилена путем эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола (Халкон-процесс), рассматривался раньше (стр. 564). Он представляет настолько большой интерес для синтеза окиси пропилена, что количество получаемого попутно стирола со временем займет значительное место в общем балансе производства этого мономера. [c.587]

МПа и мольном соотношении пропилена и гидропероксида, равном (2-+6) 1. Этот так называемый Халкон-процесс состоит из трех последовательных стадий [c.128]

Совместный синтез окиси пропилена и стирола (или изобутилена) получил наименование Халкон-процесса по названию фирмы, впервые разработавшей этот процесс в начале 60-х годов. Он уже реализован в промышленности как в стирольном, так и в изо-бутиленовом варианте [c.529]

Совместное получение стирола и окиси пропилена ( Халкон-процесс ) [127] [c.96]

Все большее значение приобретает процесс эпоксидирования олефинов с помощью гидропероксидов. В промышленность внедрен так называемый халкон-процесс совместного получения пропиленоксида и стирола из этилбензола [c.132]

Вскоре после осуществления Халкон-процесса были получены (и нашли применение в производстве эпоксидных полимеров) оксиды разных циклоолефинов [88]. [c.151]

Из 5сех окислительных превращений наибольший успех выпал на долю Халкон-процесса. Он реализован в промышленности в двух вариантах стирольном и изобутиленовом. В первом случае сырьем являются этилбензол и пропилен, которые при участии кислорода превращаются в оксид пропилена и стирол [c.443]

Гидропероксид этилбензола в промышленности получают глав ным образом для последующего эпоксидировавия а-олефинов соответствующие оксиды (Халкон-процесс) [c.326]

Процесс производства окиси пропилена и стирола эпоксидиро-ванием пропилена гидроперекисью этилбензола (так называемый Халкон-процесс ) состоит из трех стадий [c.293]

Из сравнительных данных (табл. 32) видно, что процесс эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола, несмотря на многостадийность, является высокоэффективным. По подсчетам французской фирмы Pгogil себестоимость окиси пропилена, полученной жидкофазным окислением пропилена в тефлоновом реакторе, сравнима с себестоимостью окиси пропилена, полученной Халкон-процессом. Показатели процесса сопряженного окисления несколько ниже, но при выпуске кроме окиси пропилена еще и товарной уксусной кислоты процесс окисления пропилена в присутствии ацетальдегида или метилэтилкетона является экономически выгодным. Наихудшие показатели имеет хлоргидринный процесс из-за применения агрессивного и токсичного хлора и образования значительных количеств отходов. Кроме того, выход эпоксидных соединений при хлоргидринном процессе с увеличением молекулярного веса и разветвленности цепи непредельного углеводорода резко падает, и практически получить этим путем высшие окиси олефинов не удается. [c.297]

Этот процесс (Халкон-процесс) осуществляется в присутствии соединений молибдена, вольфрама, ванадия и других переходиых. металлов.- Он характеризуется высокой селективностью. Например, эпоксидирование циклогексена гидропер оксидом этилбензола позволяет получать оксид циклогексена с селективностью 95% прц степени конверсии гидропероксида, превышающей 50% [87]. Ме-тилфенилкарбинрл, образующийся одновременно с оксидом, дегидратируют в стирол. Тем самым решаются одновременно две тех- нически важные задачи селективное превращение олефина а-окоид и превращение этилбензола В стирол. Необходимый для эпоксидирования гидропероксид можно получить окислением не только этилбензола, но и других углеводородов (например, изобу- тана), а иногда и самого эпоксидируемого олефина. В последнем случае стадии окисления и эпоксидирования м 01 ут быть совмещены в одном процессе [85]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология