Пропиленоксид синтез

Технология совместного синтеза пропиленоксида и стирола (или пропиленоксида и изобутена). Главное применение Халкон-процесс нашел для получения пропиленоксида, о свойствах, применении и хлорном методе синтеза которого уже говорилось (глава 3). Ввиду большого расхода хлора и щелочи и образования отходов солей при хлорном методе давно велись поиски окислительного процесса, который позволил бы осуществить прямое эпоксидирование пропилена. [c.429]

Пропиленоксид (1,2-эпоксипропан) является одним из важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Главным направлением его промышленного использования является синтез простых полиэфиров, из которых получают полиуретаны. В этой области используется 65—70% производимого пропиленоксида, около 20% вырабатываемого пропиленоксида превращают в моно- и дипропиленгликоли. Кроме того, из пропиленоксида в промышленных масштабах получают неионогенные ПАВ (проксанолы и проксамины), пропиленоксидные каучуки, аллиловый спирт, пропиленкарбонат, изопропаноламины. [c.221]

Пропиленоксид в настоящее время является одним из крупнотоннажных продуктов тяжелого органического синтеза. В 1983 г. в США было получено 717 тыс. т пропиленоксида. [c.203]

Этиленоксид и пропиленоксид. Этиленоксид используется для получения полиэфирных волокон, поверхностно-активных веществ, этаноламина, этиленгликоля и полиэтиленгликолей, пропиленоксид — для синтеза полиэфиров, пенополиуретана, поверхностно-активных веществ [c.369]

Одним из многотоннажных продуктов промышленного органического синтеза является пропиленоксид (окись пропилена) СН3-СН-СН2, мировое производство которого составляет около [c.361]

Этилбензол используется в основном для получения стирола методом дегидрирования, а также для процесса совместного получения пропиленоксида и стирола. В промышленной практике синтез этилбензола алкилированием бензола этиленом осуществляют, применяя катализаторы на основе хлорида алюми-ния, фторида бора и цеолитов. [c.137]

Пропиленоксид получают аналогично этиленоксиду используется для синтеза пропиленгликоля и его производных [c.266]

Ниже в качестве примера приведен синтез пропиленоксида [c.446]

При использовании для синтеза пропиленоксидов [c.474]

Циклические олигомеры пропиленоксида (16) и циклические олигомеры 2-замешенного азиридина (23, 76), описанные в разд. 1.3 и 2.2.3, благодаря наличию асимметрических углеродных атомов имеют оптические изомеры, но ни характеристики, ни возможные приложения, связанные с асимметрией, для них не изучены. Вместе с тем благодаря работам Крама с сотрудниками достигнут большой прогресс в области синтеза и приложений оптически активных краун-эфиров, которые имеют хиральную полость за счет затрудненного вращения в кольце. [c.283]

Способы получения аллилового спирта через продукты окисления пропилена значительно более перспективны. Так, известен способ синтеза аллилового спирта восстановлением акролеина, получаемого Окислением пропилена. Этот метод не нашел широкого применения из-за большой склонности акролеина к реакциям полимеризации. Более перспективный способ синтеза аллилового спирта — через пропиленоксид, базируется на двух реакциях [c.188]

В Советском Союзе пропиленоксид, фенол и ацетон также выпускаются в значительных количествах. Прогресс в развитии производства пропиленоксида за последние годы достигнут за счет использования гидропероксидного эпоксидирования пропилена в 1982 г. с вводом в строй отечественной установки по получению пропиленоксида через гидропероксид этилбензола в 2 раза увеличилось производство пропиленоксида. Кумольный метод производства фенола и ацетона по-прежнему остается самым экономичным методом синтеза этих продуктов СССР. [c.236]

Ведутся работы по синтезу НПАВ на основе блок-сополимеров этилен- и пропиленоксида, которые могут использоваться для текстильно-вспомогательных веществ, обессоливания и обезвоживания нефтей, синтеза полиуретанов, смазочно-охлаждаю-щих жидкостей, в качестве ингибиторов парафинистых, смолистых и солевых отложений в нефтепромысловом оборудовании и др. В целях расширения ассортимента ПАВ в стране, а также в связи с высокой экономической эффективностью применения блок-сополимеров ПАВ необходимо и в дальнейшем развивать это направление, обратив особое внимание на разработку биологически мягких ПАВ и организацию их промышленного внедрения. Удовлетворение потребности народного хозяйства в эффективных блок-сополимерных ПАВ (деэмульгаторах нефти) должно идти по пути крупнотоннажного их производства, так как в этом случае снижаются приведенные- затраты на 1 т получаемых продуктов. [c.380]

Предварительные расчеты показали, что сопряженные методы синтеза пропиленоксида обеспечивают снижение затрат на производство по сравнению с хлоргидринным процессом на 30%. Следует также отметить, что все сопряженные методы позволяют более полно использовать сырье на получение целевых продуктов, характеризуются меньшим количеством побочных продуктов, а также меньшими энергетическими затратами. [c.239]

Из зтих процессов главное практическое значение имеют синтезы из этиленоксида и в меньшей степени из пропиленоксида. Напомним, что они являются летучими жидкостями (т. кип. соответственно 10,6 и 33,9°С), обладают заметной токсичностью и дают с воздухом взрывоопасные смеси. О другом практически важном эпоксиде — эпихлоргидрине и получении из него глицерина говорилось раньше (см. главу 3). [c.275]

До последнего времени эпоксидирование перуксусной кислотой применяли лишь в тонком органическом синтезе, но имеется и промышленная установка синтеза пропиленоксида из пропилена и перуксусной кислоты, полученной окислением ацетальдегида. [c.426]

Селективность превращения пропилена в а-оксид достигает 95—97 % Селективность по гидропероксиду на стадиях его синтеза и эпоксидирования составляет 80—85 %, но благодаря полезному использованию побочных продуктов окисления этилбен-зола и разложения гидропероксида (метилфенилкарбинол и ацетофенон) выход стирола достигает 90 % по этилбензолу. При этом на 1 т пропиленоксида получается 2,6—2,7 т стирола. [c.431]

Распространению этого способа получения пропиленоксида способствовало то обстоятельство, что в результате успешного внедрения производства этиленоксида прямым окислением высвободились крупные производственные мощности, ранее использовавшиеся для синтеза этиленоксида, которые были быстро реконструированы для производства пропиленоксида. [c.204]

Окислением олефиновых углеводородов по двойной связи получают простые эфиры с трехчленным а-оксидным кольцом (эпоксидные соединения или эпоксиды). Простейшими представителями этого класса кислородсодержащих органических соединений являются этилен- и пропиленоксиды — чрезвычайно реакционноспособные вещества, которые служат полупродуктами во многих синтезах и находят все более широкое применение в промышленности органического синтеза. [c.144]

Крупнейшими по тоннажу продуктами нефтехимического синтеза являются стирол (11 млн. т в год), этиленоксид (4 млн. т в год), пропиленоксид (,3 млн. т в год), уксусная кислота (2,5 млн. т в год), уксусный альдегид (2 млн. т в год), этиленгликоль (2,8млн. т в год), випил-ацетат (1,5 млн. т в год) и др. [c.356]

Замена сырья часто приводит к тому, что для получения продукта используется другой метод производства. Таким образом, в отрасли основного органического и нефтехимического синтеза идет постепенная замена ацетилена более дешевыми нефтехимическими продуктами в производстве нитрила акриловой кислоты — пропиленом, в производстве хлоропрена - бутадиеном и т.д. Во МН0ГР1Х случаях усовершенствование технологии касается вытеснения не только дорогостояших, но и загрязняющих атмосферу и воду исходных видов сырья и полупродуктов. Особенно характерно это проявилось в производствах этиленоксида и пропиленоксида, где технология, основанная на использовании хлора (хлоргидринный процесс), была заменена технологией прямого окисления этилена и пропилена. При этом одновременно удалось снизить и затраты на производство. Так, переход на метод прямого окисления этилена в производстве этиленоксида позволил более чем в 2 раза снизить затраты на его производство. [c.238]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Известны бесхлорные методы синтеза, также основанные на использовании в кач-ве исходного сырья пропилена. Наиб. перспективно эпокеидирование пропилена гидропероксидами или надкислотамн и изомеризация полученного пропиленоксида в аллиловый спирт с дальнейшим превращ его в Г. [c.585]

Синтезы на основе а-оксидов имеют большое практическое значение. Эгиленоксид и пропиленоксид, производимые в промышленности, в больших количествах используются для получения гликолей, этаноламинов, неиовогенных поверхностно-активных веществ, высокомолекулярных соединений и т. д. Например, мировое производство этиленгликоля превышает 15 млн. т в год. [c.487]

Основным новым промышленным применением гомогенного катализа является синтез пропиленоксида путем каталитического эпоксидирования пропилена с помощью алкилгидропероксидов [3]. Пропиленоксид является важным промежуточным соединением для получения пропиленгликоля, глицерина и полиэфиров большой интерес представляют продукты, одновременно образующиеся из алкилгидропероксидов. Гидропероксиды получают окислением этилбензола или изобутана после эпоксидирования образуются соответственно 1-фенилэтанол и трет-бутиловый спирт. Дегидратацией 1-фенилэтанола получают стирол грег-бутиловый спирт используют в качестве добавки к бензину или для синтеза метакриловой кислоты. [c.331]

Пропиленоксид, фенол и ацетон относятся к числу важнейших продуктов органического синтеза и широко используются в таких отраслях промышленности, как химическая, нефтеперераба-гывающая и нефтехимическая, фармацевтическая, электротехническая и др. [c.235]

Создание кумольного метода синтеза пропиленоксида стало возможным благодаря решению двух основных проблем, возникающих при применении ГПК в качестве эпоксидирующего агента. Во-первых, в результате использования качественно нового способа удалось повысить селективность реакции (традиционные способы увеличения выхода пропиленоксида — изменение молярного отношения пропилен ГПК, порционная подача гидро-пероксида— оказались непригодными для промышленного использования ввиду значительного ухудшения технико-экономических показателей процесса [197, 198]). Для этого была предложена новая каталитическая система, в которой используется модифицированный электронодонорными лигандами (азотсодержащие соединения, спирты) пропандиолат молибденила [А. с. 1066995 СССР, 1984]. Эпоксидирование пропилена ГПК проводится при температуре 115—120 °С, молярном отношении пропилен ГПК = 5 1, концентрациях молибденового катализа-тора б-Ю моль на 1 моль ГПК, промотора 2 моль на 1 моль катализатора, пропанола-2 до 10% (масс.) и времени реакции до 90 мин. Селективность образования оксида пропилена в расчете на прореагировавший ГПК составляет 88—90% (мол.), а в расчете на пропилен — выше 98% (мол.). Конверсия ГПК при этом достигает 99,5%. В отсутствие промотора и пропанола-2 процесс эпоксидирования пропилена ГПК протекает с невысокими конверсией ГПК (75—80%) и селективностью по ГПК [40—50% (мол.)]. [c.239]

Для отечественной промышленности этот метод получения пропиленоксида имеет ряд преимуществ не только по сравнению с этилбензольным, но и с изобутановым вариантами производства. Окисление ИПБ в гидропероксид протекает значительно легче, чем окисление этилбензола и изобутана и освоено в СССР в крупном масштабе. ИПБ в этом процессе используется как переносчик кислорода и расходуется мало, так как предусматривается отдельная стадия гидрирования ДМФК до ИПБ — исходного продукта для синтеза гидропероксида кумола. Б этой связи реализация кумольного метода возможна в гораздо больших объемах по сравнению с этилбензольным и изобутановым вариантами, развитие которых сдерживается дефицитом сырья и ограничением сбыта сопряженного продукта. Кумольный метод производства пропиленоксида по сырью близок к процессу получения фенола и ацетона, и имеет общие с ним технологические стадии. Поэтому создание кооперированного производства пропиленоксида и ацетона позволит решить не только проблему повышения селективности процесса получения фенола за счет переработки побочных ДМФК и АФ путем их совместного гидрирования с ДМФК, образующимся в эпокси-дировании, но и будет способствовать снижению капитальных затрат в обоих производствах за счет совмещения стадий алкилирования бензола и окисления ИПБ. Блок-схема совместного производства пропиленоксида, фенола и ацетона приведена на рис. 3.23. [c.240]

Если получение простейшего из эпоксидов — эпоксиэтана возможно путем прямого окисления этилена воздухом (основной промышленный метод производства этиленоксида), то уже для синтеза эпоксипропана необходим гораздо более активный и селективный окислитель — хлорноватистая кислота или гидропероксид. В связи с этим две трети мирового объема пропиленоксида получают традиционным хлоргидринным способом и около трети — методом гидропероксидного эпоксидирования. [c.241]

Методика получения АБЛ из этиленоксида и этилацетата может быть использована и для синтеза других производных ациллактонов, но для этого нужно подобрать органический оксид и эфир, обладающие необходимыми свойствами. Так были синтезированы с высокой селективностью (77—98%) а-ацетил- у-метил- -бутиролактон на основе пропиленоксида и а-ацетил- у-спироциклобутан- -бутиролактон на основе оксида метиленциклобутана [206]. [c.260]

Научные работы посвящены широкому кругу проблем органической химии. Разработал способы промышленного получения этилен-оксида и пропиленоксида. Внес значительный вклад в химию ал-киленсульфидов. Совместно с И. Л. Кнунянцем выполнил (с конца 1940-х) комплекс работ, охватывающих основные вопросы теории и синтеза фторорганических соединений, чем было положено начало развитию этой отрасли химии в СССР. Создал новые методы получения фторолефинов. син- [c.523]

Глузман, Дашевская и Бодня [41] исследовали полимеризацию окиси этилена и нашли оптимальные условия синтеза полиэтиленоксидов различного молекулярного веса. Наибольшая скорость полимеризации окиси этилена достигается с катализаторами Ве(0Н)2 и Mg(0H)2 при этом наблюдается непрерывное увеличение молекулярного веса образующегося полимера [42]. Катализатор из алкилов алюминия, магния или цинка, обработанных водой, полимеризует окись этилена при комнатной температуре [77]. Бысококристаллический пропиленоксид с высоким молекулярным весом образуется с хорошим выходом при применении в качестве катализаторов ацетилацетонатов кобальта, хрома, ванадила и титанила в соче- [c.223]

Получение а-оксидов. Здесь конкуренцию хлорному методу синтеза составили окислительные процессы. В результате щелочное дегидрохлорирование хлоргидринов уже не применяется для производства этиленоксида, но еще дает основную массу пропиленоксида [c.166]

Традиционные методы получения эпоксидов в промышленности (через гидроксихлориды или путем окисления перкислотами) в настоящее время применяются главным образом для промышленного синтеза пропиленоксида, поскольку при прямом окислении молекулярным кислородом или гидропероксидами затрагивается метильная группа пропилена и образуется преимущественно акролеин. Особое значение приобрело окисление этилена до этиленок- [c.365]

В синтезе полиамидоимидов можно также применять диамины, содержащие имидные циклы. Из подобного диамина и дихлорангидрида дикарбоновой кислоты при 25—40°С в диметилацетамиде в присутствии пиридина или пропиленоксида получен полиамидоимид [463] [c.806]

Пропиленоксид в последнее время становится одним из наиболее широко используемых продуктов нефтехимического синтеза. Он служит сырьем в производстве полипропиленглико-лей — полупродукта для синтеза сложных эфиров полиолов, применяемых для получения полиуретанов, ненасыщенных полиэфиров, синтетического глицерина, изопропаноламинов, пенообразователей и пеностабилизаторов, пропиленкарбонатов, лаков, в производстве поверхностно-активных веществ. [c.146]