Парный комплекс механизм процесса

Обсуждение механизма процесса с принятой в настоящей монографии точки зрения приводит к выводу, что для кетенов на первый план выступает роль полярности, что, может быть, объясняется заменой одного из углеродных атомов кислородом. В первую фазу должен образоваться парный комплекс [c.109]

Им было показано, что при термической полимеризации углеводородов с сопряженными двойными связями нет равновесия димер —полимер, а процесс полимеризации идет одновременно в двух направлениях — с образованием димера и с образованием полимера. Механизм этого процесса Лебедев видит в образовании неустойчивого парного комплекса, который может превратиться в циклический димер (циклическая природа этих димеров была Лебедевым строго доказана) или же, взаимодействуя с новыми молекулами диена, дать полимер, например в случае бутадиена [c.636]

Осн. работы относятся к физ. химии. С целью детального исследования скорости и механизма хим. р-ций решил задачу (1961) отграничения одних элементарных физико-хим. процессов от других путем создания условий, позволяющих осуществлять изолированные парные столкновения реагирующих частиц — атомов или молекул, на которые не накладывается влияние предыдущих и последующих столкновений по отношению к данному элементарному акту р-ции. Реализовать такие условия удалось методом столкновения пучков реагирующих частиц. Открыл (1960—1970-е) три принципиально новых типа механизма т. н. прямых элементарных процессов (механизмы срыва , рикошета и промежуточные), при которых не происходит образования длительно-или короткоживущих активированных комплексов, постулируемых теорией абсолютных скоростей хим. [c.473]

Учитывая сведения о хемосорбции диметилсульфида, метантиола и сероводорода на А12О3, авторы [120-122] сделали предположение об идентичности механизма реакции в прямом и обратном направлениях. При взаимодействии диметилсульфида с катализатором образуется донорно-акцепторный комплекс с участием льюисовского кислотного центра и атома серы диметилсульфида, при этом группа СН3 сульфида частично связана с основным центром, парным по отношению к льюисовскому кислотному центру. Под влиянием протонных центров, имеющихся в исходном катализаторе или генерированных в процессе, происходит разложение комплекса с вьщелением метантиола и образованием на поверхности СНзО-групп. Затем метокси-группы взаимодействуют с сероводородом, также адсорбированном на парных центрах, при этом образуется вторая молекула метантиола и регенерируется поверхность [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология