Силан триметил

Неподвижная фаза т-ра, °С тетра- метил- силан триметил- хлорсилан четырех- хлористый кремний метил- трихлор- силан днметил- дихлор- силан [c.48]

В отличие от этого, связь Si- (sp) в этинил(триметил)-силане расщепить ацетилиодидом в мягких условиях не удалось. Наблюдалось лишь образование небольшого количества [c.42]

Гексин, триметил-силан [c.1179]

Триметил-(Р-циан- этил)-силан Триметил-(у-амино- пропил)-силан Ni-Ренея 75—140 бар, 75—80° С, нитрил NHa =1 3. Выход 57%. Вторичные амины не образуются [745] = [c.860]

Связь Si—С в триалкил (аралкил)силанах [в триметилбензил-силане, триметил(дифенилметил)силане, триметил (трифенилме-тил)силане] можно расщепить амидом калия в жидком аммиаке [864], В этом случае вместо триорганилсилилкалия образуются аралкилкалий и N-калиевое производное гексаметилдисилазана. [c.16]

Аналогично получают и триметил-[л-формилфенил]-силан [36—37] [c.125]

Ангидриды карбоновых кислот реагируют с триметилиод-силаном с образованием ацилиодидов и триметил(ацилокси)си-ланов [c.13]

Толуол, триметил-хлорсилан Винилацетат, метиловый спирт Т олилдиметилхлор-силан, СЩ Заме имение с образов Метилацеталь, уксусная кислота ВСЬ 87—96 бар, 300—500° С [302]. См. также [303] анием С — О-связи ВРз-СНзОН—HgO 60° С, 1 ч. Выход метилацеталя 99% [195] [c.150]

Дивинил, диок-сан, диэтилдихлор-силан, камфорное масло, кислота акриловая, метилви-нил, хлорсилан, нитрил акриловой кислоты, нитроцик-логексан, оксид пропилена, оксид этилена, триметил-хлорсилан, формальдегид, фуран, фурфурол, эпи-хлоргидрин, этилен [c.189]

Диспропорционирование силанов в присутствии металлов известно уже давно. Этот тип реакции наблюдался только в тех случаях, когда у атома кремния имелся по крайней мере один атом водорода (см. стр. 319). Тщательные исследования показали, что от атома кремния отщепляется арильная, но не алкильная группа [5]. Показано, что продолжительность реакции и используемый металл оказывают заметное влияние на строение продуктов. При обработке дифенилсилана литием в тетрагидрофуране в течение 84 час с выходом 77% образуется трифенилсилан [98]. При действии на дифенилсилан сплава натрия с калием в эфире в течение 8 час получается 80% тетрафенилсилана и 8% трифенилсилана [4]. Взаимодействие трифенилсилана с литием в тетрагидрофуране в течение 4 и 7,5 час и последующая обработка триметилхлорсиланом приводят к получению 58 и 0% 1, 1, 1-триметил-2,2,2-трифенилдисилана соответственно. Наблюдалось, что дифенилсилан при обработке сплавом натрия с калием давал тетрафенилсилаи. Трифенилсилан реагирует со сплавом натрия с калием, давая трифенилсилилкалий, который при обработке триметилхлорсиланом дает 1,1,1-триметил-2,2,2-трифенилдисилан. С другой стороны. [c.327]

Взаимодействие 2-бепзотриазолил натрия с триметокси-(хлорметил)- или триметил(хлорметил)силаном приводит к получению изомерных 1- (17) и (18) и 2-замешенных (19) и (20) кремнийорганических производных бензотриазола, имеющих как бензоидную, так и оршо-хиноидную структуру [16, 18-20, 24] (схема 2). [c.112]

Направленность присоединения силанов к а,р-ненасыщенным кетонам и сложным эфирам зависит от природы катализатора и структуры исходных соединений. Так, метилакрилат с триметил-силаном дает продукт а-силилирования при катализе хлороплатиновой кислотой (схема (115) 133], тогда как в случае триэтил-силана и катализатора Уилкинсона получен продукт Р-силили-роваиия (схема (116) [132]. При реакции метилкротоната отмечено 1,4-присоединение и после гидролиза получен продукт восстановления (схема (117) [132]. Такое течение реакции [c.103]

Взаимодействие нуклеозидов и нуклеотидов с триметил.хлор-силаном, гексаметилдисилазаном или К-бис-(триметилсилил)-ацет-амидом в пиридине приводит к полностью замещенным (по гидроксильным группам углеводного остатка) 0-триметилсилильным производным в случае нуклеотидов реакция проходит также по кислородным атомам остатка фосфорной кислоты. Получающиеся триметилсилильные производные используются для газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии нуклеозидов и нуклеотидов. Реакцию удалось распространить на олигонуклеотиды в этом случае в качестве агента, вводящего силильную группировку, был использован М-бис-(триметилсилил)-трифторацетамид. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология