спектрах на окислах металлов

Таким образом, ионные связи в сочетании с водородными обеспечивают создание прочных структур, ответственных за специфические свойства вулканизата, причем водородные связи, возникающие в этой системе, очевидно, весьма прочны, так как ионизированный характер карбоксильной группы обусловливает повышение электроотрицательности карбоксильного кислорода, участвующего в образовании водородной связи с гидроксильной группой соседней молекулы. Но как бы пи была велика роль водородных связей в этой системе, решающее значение, по-видимому, имеет гетерогенное взаимодействие карбоксильных групп с окислами металлов и образованием солевых связей, т. е. химическая реакция между субстратом (окислом металла) и адгезивом (карбоксилсодержащим полимером). Приведенные на рис. Х.14 ИК-спектры систем карбоксилсодержащий каучук — окисел металла убедительно доказывают протекание такой химической реакции. Как видно из представленных данных, в ИК-снектре каучука, не содержащего окислов металлов, имеется характерная полоса 1725—1700 см" , принадлежащая валентным колебаниям карбонильной группы. В ИК-спектре каучука, содержащего 10% ZnO, после вулканизации происходят характерные изменения. Это выражается прежде всего в исчезновении полосы карбонильного поглощения (1725—1700 см ) и появлении новой полосы (1540—1600 см ), соответствующей асимметричному валентному колебанию группы СОО. Как известно, подобные изменения происходят при превращении карбоновых кислот в соли [116]. Расчет изменения интенсивности полосы поглощения 1701 см свидетельствует о том, что карбоксильные группы вступают в реакцию солеобразовапия более чем на 75%, т. е, практически полностью [117]. Налицо типичный пример интенсивного химического взаимодействия адгезива и субстрата. [c.355]

При нагревании полосы металла с одного конца на ней образуется клинообразный слой окислов (фиг. 23). Это будет вызывать интерференцию лучей света, отраженных от металла и от окисла, если длина пути этих лучей отличается на пХ/2, где п — нечетное целое число, а X — длина световой волны. Если у — толщина окисла и. [X — его показатель преломления, то %п12 2р.у. Обычно поверх ность металла шероховата и толщина окисла непостоянна. Следова- тельно, происходит интерференция пучка волн разной длины. ПО мере утолщения пленки сначала произойдет интерференция на синем конце спектра. Окисел поэтому будет представляться крас [c.54]

Окисел, или, может быть, субсоль, был вытеснен цинком из раствора, содержащего хлориды и сульфаты. Он не выглядел металлом, восстановленным цинком. Очень малые количества вещества, бывшие в моем распоряжении, не позволили мне изолировать новое тело от избытка сопровождавшего его цинка. Несколько капель хлорида цинка, в которых я сконцентрировал новое вещество, дали под действием электрической искры спектр, состоявший главным образом из фиолетовых лучей, хорошо видимый, расположенный около 417 по шкале длин волн. Я заметил также очень тусклый луч около 404 . [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология