Аспирин Ацетилсалициловая кислота

Аспирин — сложный эфир, образованный уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир ацетилсалициловая кислота очень легко подвергается [c.138]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.168]

АСПИРИН (АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА) [c.165]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота) — бесцветные кристаллы в виде игл или пластинок слабокислого вкуса плохо растворим в воде, хорошо — в водных растворах щелочей. Мол. вес 180,16 т. пл. 136,5 °С. [c.167]

Широко известный лекарственный препарат — аспирин (ацетилсалициловая кислота) имеет следующий состав 4,5% водорода, 35,5% кислорода и 60% углерода. Молярная масса аспирина равна 180 г/моль. Установите формулу аспирина и напишите его возможную структурную формулу, учитывая, что в состав аспирина входит бензольное кольцо. [c.14]

Парацетамол часто применяют в качестве жаропонижающего средства. Особенно эффективной оказывается комбинация парацетамола с аспирином (ацетилсалициловая кислота). [c.487]

Салициловую кислоту применяют для получения лекарственных средств (аспирин - ацетилсалициловая кислота), протравных красителей, душистых [c.297]

Взаимодействием салициловой кислоты с ацетилхлоридом получают аспирин (ацетилсалициловую кислоту) [c.142]

Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ОСОСНз 1 J соон Применяется как жаропонижающее и болеутоляющее средство оказывает нежелательное побочное действие на сердце и почки. Плохо растворим в воде, хорошо растворим в щелочах [c.329]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота) СООСеН, [c.211]

Аспирин (ацетилсалициловую кислоту) получают по схеме [c.189]

Позднее особый интерес к простагландинам был вызван их ролью в воспалительных процессах и иммунном ответе, поскольку они стимулируют синтез гистаминов. Широко используемый аспирин (ацетилсалициловая кислота) обладает противовоспалительным и антипиретическим (жаропонижающим) действием. В настоящее время есть основание иредполагать, что механизм действия этого [c.326]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота уксуснокислый эфир салициловой кислоты), Ацетальдегид (этаналь) [c.63]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Взаимодействием дикетсна с салициловой кислотой предложено получать аспирин (ацетилсалициловую кислоту) [c.525]

Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы, на что указывает отсутствие фиолетовой окраски с Fe lg. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир аспирин очень легко подвергается гидролизу при кипячении с водой. При этом, как видно из уравнения реакции, образуются уксусная кислота и салициловая кислота, содержащая свободную фенольную группу. [c.161]

Салициловая кислота является важнейшей ароматической карбоновой кислотой. Она содержится во многих лекарственных растениях (например, бруснике) и обладает сильным антисептическим действием. Поэтому на ее основе синтезируют такие лекарства, как аспирин (ацетилсалициловая кислота), классическое жаропонижающее и болеутоляющее средство, салол (фе-нилсалицилат) — средство при желудочно-кишечных заболеваниях и др. [c.612]

Ацетоксибензойная кислота (аспирин ацетилсалициловая кислота) [c.894]

Салицин был введен в практику химиотерапии острого (суставного) ревматизма Маклагеном в Англии в 1874 г. Однако даже сейчас, 100 лет спустя, механизм взаимодействия этого и других лекарственных препаратов с воспалительным центром остается неизвестным. Для ослабления симптомов ревматоидного артрита предпочитают пользоваться салицилатами, а при лечении суставного ревматизма часто применяют аспирин в комбинации с каким-нибудь антибиотиком. Аспирин (ацетилсалициловую кислоту) синтезируют из фенола по реакции Кольбе — Шмидта (т. 2, стр. 218). Несмотря на эффективность и большую длительность действия этого препарата, его прием иногда сопровождается побочными явлениями (такими, как желудоч-но-кишечные кровотечения и аллергия), которые нельзя игнорировать. Указанные явления наблюдаются и при приеме растворимого и нейтрализованного аспирина, а также аспирина, покрытого оболочкой. Недавно фирма Мегск сообщила о создании салицилатного препарата флюфенизал (148), который в [c.444]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.79 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.350 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.350 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.357 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.158 , c.233 , c.255 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология