алогенирование

Органические азотсодержащие соединения Органические кислородсодержащие соединения Органические серусодер-жащие соединения Г алогенированные предельные углеводороды Галогенированные оле-фины [c.117]

Г алогенирование фенолов не требует катализа кислотами Льюиса (ГеСЬ, ГеВгз, А1СЬ и др.) и легко осуществляется иод действием молекулярного галогена. Галогенирование фенола молекулярньш бромом или хлором в нолярной среде практически невозможно остановить на стаднн моногалогенировання, поскольку [c.1748]

Г алогенирование. Изотопный обмен водорода и рацемизация [c.2326]

Г алогенирование. Пиридин реагирует с хлором и бромом по положениям 3 и 5. Этим реакциям способствуют такие катализаторы, как пемза. Под действием брома в олеуме образуется с хорошим выходом 3-бромпиридин. Судя по тому, что в 95%-НОЙ серной кислоте бромирование в тех же условиях не идет, можно предполагать, что замещение бромом проходит через стадию промежуточ- [c.61]

Синтез фурана по Файсту Бенари Образование диоксолана Арин посредством обмена галогена на металл с последующим 1,2-элиминированием МХ Улавливание и определение арина по реакции Дильса-Альдера Каталитическое гидрирование Регенерирование карбонильной группы диоксолана Г алогенирование ароматического соединения Ароматизация посредством дегидратации [c.612]

Галогена на аминогруппу обмен М-26г Галогена на дейтерий обмен О-бв Галогена на металл обмен Л-ЗОв Г алогенирование [c.677]

I алогенированных полимеров по сравнению с водородсодержащими фторполимерами. Энергия активацпп деструкции в вакууме и в кислороде равна 226—285 и 150—170 кДж/моль (54—68 и 36—41 ккал/моль) соответственно. [c.162]

Электрофильное присоединение Г алогенирование [c.315]

Примеры реакций электрофильного замещения в бензоле даны ниже. Г алогенирование [c.410]

Г алогенирование ОН ОН А в , уЦ" НзС" НзС р Вг Каталити ческое гид рирование (Н2/Н1, Рф [c.746]

Дибром-2,6-фенол, дихлор-2,6-фенол Г алогенированные полиоксифенилены Хлористая медь в смеси пиридина и нитробензола, 120—140° С. Выход 60% [1018] [c.561]

Для обеспечения безопасности работы необходимо в перв>ю очередь учитывать пожароопасность и токсичность растворителей. К сожалению, невозможно подобрать растворители для жидкостной хроматографии, полностью безопасные в обоих отношениях. Углеводородь все легко воспламеняются, полиг алогенированные растворители менее пожароопасны. Хлорированные и ароматические растворители обладают кумулятивной токсичностью, а парафиновые углеводороды менее токсичны. Работа с остальными растворителями требует соблюдения необхордмых предосторожностей хорошая вентиляция, исключение прямого контакта растворителя с атмосферой, соблюдение противопожарньк правил и др. [c.30]

Перекнси могут катализировать и другие органические реакции, протекаю-П1ие но свободнорадикальному механизму. В качестве примеров можно привести присоединение таких поли1 алогенированных углеводородов, как бромоформ, или присоединение треххлористого фосфора к двойной связи олефина [1531. [c.512]

Б. характеризуется очень низкой стойкостью к действию ионизирующих излучений, что объясняется присутствием в его цепи четвертичного атома углерода. Он легко реагирует с галогенами на свету реакция сопровождается быстрым понижением мол, массы. Прн частичном галогенировании в мягких условиях (в р-ре при темп-рах ок. 20°С) галоген реагирует с Б., не вызывая заметной деструкции. В результате получают алогенированиый Б. (о свойствах галогснированною Б. см. в конце статьи). Б. стоек к действию воды, кислот, некоторых растительных масел, смазочных веществ иа основе эфиров. [c.173]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.158 ]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Химия илидов (1969) -- [ c.0 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология