Обмен металлов

Как будет показано ниже, это явление не наблюдалось в растворе серной кислоты более высокой концентрации, где значительное изменение электрохимической гетерогенности не так вероятно. В таких условиях активного растворения изменение знака упругих напряжений (растяжения или сжатия) не изменяло отрицательного знака изменения стационарного потенциала, и в обоих случаях напряжения практически одинаково увеличивали скорость коррозии. Однако, в условиях пассивации или ингибирования коррозии влияние знака приложенных напряжений усложняется в результате их воздействия на состояние поверхностных пленок и адсорбционного взаимодействия металла с поверхностно-активными компонентами среды (например, вследствие чувствительности потенциала деформации к знаку деформации, что в свою очередь влияет на работу выхода электрона и на до-норно-акцепторный электронный обмен металла с адсорбатом). [c.32]

Тем не менее хорошие результаты обычно получаются без затруднений в случае литийорганических соединений, в которых карбанион делокализован, и первичных алкилгалогенидов. Предпочтительнее обычно бромиды и иодиды, но иодиды более склонны к обмену металл - галоген, хотя метилиодид обычно реагирует без осложнений. Во многих случаях можно использовать бензил- и алл ил галогениды, хотя первые (особенно хлориды) склонны к карбеноидным реакциям, а в случае вторых могут образовываться продукты перегруппировки по реакциям Sjs 2 типа. [c.108]

Обмен металла такого типа используется гораздо реже, чем реакции 12-33 и 12-34. Рассматриваемый процесс равновесный, [c.463]

Обмен металлов иа азот [c.513]

Цветной тест Гилмана 2 [16], который также позволяет различить алкил- и ариллитиевые соединения, основан на быстром обмене металл - галоген между алкиллитиевым соединением и 4-бромо-М,М-диметиланилином [c.24]

Электрофорез (от электро и греч. phoresus — перемещение) — передвижение заряженных частиц (коллоидных) в жидкой нли газообразной среде под действие.м внешнего электрического поля. Э. применяют для обезвоживания торфа, красок, очистки глины и каолина для химической промышленности, для осаждения кау= чука и латекса, дымов и туманов, для изучения состава растворов и т. д. Электрохимические методы анализа — большинство их основано на электролизе. Сюда относят электрогравиметрический ана.тиз (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация), полярографический анализ, кулопометрию и др. Кроме того, к Э, м. а. относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометр и я) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование, коидуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование), Электрохимический ряд активности (напряжения) металлов фяд активности металлов) показывает их сравнительную активность в реакциях окисления-восста новления (слева направо восстановительная активность уменьшается) [c.157]

ЗЛ.З. обмен металл - галоген Реакция, записываемая в общем виде как [c.34]

Реакции должны проводиться при низкой температуре, чтобы избежать образования аринов. Для Вг и I использование исключает обмен металл-галоген [c.40]

Следующая желательная реакция сопровождается побочными процессами, включая элиминирование и обмен металл -галоген кроме того, ее механизм и стереохимия часто сложны (см. Основную литературу, А и [1]) [c.108]

ХОТЯ обмен металл-галоген с последующим сочетанием или реакции через арины (см. разд. 16.1) могут давать тот же конечный результат [c.109]

Анионный обмен металлов [c.224]

Важно отметить, что при обработке 4-бром-1-фенилсульфонилпиразола н-бутиллитием происходит 5-депротонирование, а не обмен металл — галоген [32], однако 4-бром-1-трифенилметилпиразол подвергается обычному обмену, а полученные таким образом оловоорганические соединения могут вступать в катализируемые палладием реакции сочетания [46]. [c.545]

Разработаны также методики синтеза алкеит ллитиевых oeiHnenHH [1Г Свободные от галогенидов литиевые соединения можно получить из ртутьорганических соединений обменом металл—металл [c.151]

Алкилиатриевые соединения далеко не так полезны в органическом синтезе, как соединения лития и магния, Онн нерастворимы в углеводородах и имеют настолько сильные основные свойства, что активно реагируют с растворителями, в том числе с эфирами. Прямой срштез алкил-иатриевых реагентов из галогенидов пе осуществим из-за реакции конденсации по Вюрцу (см разд 5 1.2) и связанных с ней конкурирующих процессов.. Длкйлнатриевые соединения синтезируют обменом металл — металл с использованием алкилртутньгх соединений [c.153]

Соединения типа винил меди и винилсеребра, которые можно пол> чить обменом металл — металл (ИЗ соответствующих соединений литИ) подвергаются термическому разложению, приводящему к их конденсг ции до бутадиена, и.ричем выделение металла происходит при темперг туре, близкой к комнатной [89] [c.170]

Поскольку обмен металл - галоген происходит быстро и в мягких условиях, возможные побочные реакции, такие как ал-килирование органического галогенида или отщепление от него, обычно не создают трудностей. Более того, реакция часто протекает при таких низких температурах, что даже а-галоге-ноалкиллитиевые соединения (карбеноиды) и о-галогеноарилли-тиевые соединения (ариноиды) устойчивы. Ее можно проводить даже в присутствии функциональных групп, которые обычно считают несовместимыми с литийорганическими реагентами некоторые примеры приведены в табл. 3.3. [c.34]

Реакции обмена галогена на литий обычно осложняются конкурирующими процессами алкилирования и (или) металлирования, а также реакциями, протекаюи1,нмн с участием функциональных групп. Интересно, что обмен металл — галоген легко протекает при низких температурах (обычно реакцию проводят при -78 X, но довольно часто даже при —100 °С), когда конкуриру- [c.14]

Обмен металла (трансметаллирование). При взаимоде [ствин металла с металлоорганическим соединением электроположительного металла наблюдается обмен металла [c.537]

Удивительно, что обмен металл — галоген возможен для любого броминдо-ла, имеющего атом брома в бензольном кольце и незащищенный атом азота индол предварительно превращают в калиевую соль [133]. [c.434]

Кроме того, литиирование триметилсилилэтоксиметил-2-фенилимвдазола идет по положению 4 [79].Обмен металл—галоген в 4(5)-бромимидазоле возможен без использования защитной группы [80]. [c.516]

Исследования обмена центрального атома металла со свободным ионом металла обычно дают меньше сведений, чем исследования обмена лигандов. Обмен металла часто осложнен взаимодействием металла с комплексом МА с образованием всех возможных промежуточных комплексов в концентрациях, определяемых соответствующими им константами устойчивости (кинетика обмена в таких системах рассмотрена Уилкинсом и Уилльямсом [269а]). Обмен металла часто зависит от комбинации ско- [c.138]