Обмен аминогруппы

Биохимическое переаминирование — важнейшая реакция переноса группы в аминокислотном обмене. Она катализируется аминотрансферазами (трансаминазами), коферментом является пиридоксальфосфат, который принимает участие в обмене аминогрупп, образуя шиффовы основания в качестве промежуточной ступени. [c.70]

Обмен аминогруппы на оксигруппу бисульфитным методом осуществляют длительным кипячением аминосоединения в колбе с обратным холодильником, в которой содержится раствор бисульфита натрия. Реакция идет почти исключительно в нафталиновом ряду. Продукт выделяют, вводя в реакционную массу соляную или серную кислоту. [c.84]

В соответствующих условиях другие нуклеофильные растворители, кроме воды, такие как амины, спирты и карбоновые кислоты, взаимодействуют с амидами так же, как и в случае гидролиза. При их нагревании с первичными аминами происходит обмен аминогруппы, часто в отсутствии дополнительного катализатора, но эти реакции протекают до конца только в том случае, когда образующийся амин летуч. Однако ароматические амины (более слабьте [c.457]

Обмен аминогруппы на оксигруппу [c.119]

Обмен аминогруппы на оксигруппу проще всего представить схемой [c.119]

Восстановление о-хлорнитробензола до о-хлоранилина и обмен аминогруппы в последнем на хлор по Зандмейеру [c.373]

В сульфокислотах нафтиламина реакция обмена аминогруппы на оксигруппу под действием солей сернистой кислоты неосуществима при наличии сульфогруппы в метаположении к аминогруппе, т. е. в замещенных 1-нафтиламина с сульфогруппой в положении 3 и 2-нафтил-амина с сульфогруппой в положении 4. Наличие сульфогруппы в параположении к аминогруппе (например, в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте) облегчает обмен аминогруппы на оксигруппу под действием бисульфита. [c.98]

Обмен аминогруппы осуществляют также в присутствии бисульфита натрия в условиях реакции Бухерера (см. 7.1.5 и 8.1.3). Так, Л -фенил-6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту (фенил-Гамма-кислота) (31) получают кипячением 6-амино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты (Гамма-кислота) в смеси анилина с водным раствором бисульфита натрия [c.243]

Это позволяет предполагать, что обмен аминогрупп с аммиаком происходит путем нуклеофильного замещения их группой NHg из аммиака с одновременным переносом протона [c.329]

Таким путем аминогруппа любой аминокислоты (за исключением лизина и треонина) может включиться в мочевину. Если ввести в организм какую-либо меченную по азоту аминокислоту ( К-аминокислоту), то метка (изотоп К) очень скоро обнаруживается во всех аминокислотах, а также и в мочевине. Особенно активно метка включается в глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту, аланин и мочевину. Этот опыт указывает на постоянный обмен аминогруппами между разными аминокислотами и на постоянный поток азота аминокислот в мочевину. [c.346]

Обмен аминогрупп на гидроксил при действии расплавленной щелочи на аминонафталинсульфокислоты происходит значительно труднее, челг в водных растворах щелочей. Так, 1-аминонафталин [c.242]

В лаборатории о-Д. и п-Д. получают хлорированием бензола в присут РеС1з( 1%) и S2 U( 1%) при 70°С. После охлаждения, промывки р-ром NaOH и отделения от водного слоя смесь разгоняют. л-Д. отделяют кристаллизацией с послед промывкой 50%-ным спиртом, о-Д.-ректификацией. Д. могут быть получены восстановлением соответствующих хлорнитробензолов до хлоранилинов с послед, обменом аминогруппы на хлор по р-ции Зандмейера. [c.105]

Обмен аминогруппы, переведенной в диазогруппу на остаток 5С( 5)ОС2Нд (кСантогенатную группу) и омнление последней (до 5Н) с последующим окислением ) [c.93]

Обмен аминогруппы осуществляют также в присутствии гидросульфита натрия в условиях реакции Бухерера (см. разд. 8.1.5 и 8.1.3). Так, 4-гидрокси-6-фениламинонафталин-2-сульфокисло-ту (57) получают кипячением 6-амино-4-гидроксинафталин-2- сульфокислоты в смеси анилина с водным раствором МаНЗОз. [c.318]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Обмен аминогруппы на оксигруппу проще всего представить схемой ArNH 2 + Н 2О -V АгОН + NH д. Это превращение может быть проведено гидролизом аминосоединения в разбавленной серной кислоте (кислотный гидролиз) или действием на аминосоединение нафталинового ряда бисульфита натрия (бисульфитирование). [c.96]

Дальнейшими превращениями являются обмен аминогруппы на циановую группу с образованием о-цианфенилтиогликолевой кислоты, из нее З-аминотионафтен-2-карбоновой кислоты, гидролизом последней получаются 3-окситионафтен и, наконец, тиоиндиго красное [c.235]

Обмен аминогрупп на гидроксильные по реакции Бухерера осу-цествляется кипячением амина в водном растворе ЫаНЗОз. Влия-[ие взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом 1дре в данной реакции такое же, как при аминировании гидрокси-1афталинсульфокислот (см. 7.1.5). Промышленным приложением [c.291]

В лабораторной практике обмен аминогруппы по реакции Б херера используется также для синтеза гидроксипроизводных ai трацена, фенантрена и бензогетероциклов [1,51]. [c.292]

Одним из наиболее очевидных различий между природным белком и его химически измененным производным является различие в их растворимости. Этого следовало ожидать, так как обычно реакции, в которые вступают функциональные группы белков, приводят к потере или к приобретению заряженного остатка, а растворимость белка представляет собой функцию количества заряженных групп и их взаимодействия с компонентами среды. Например, при этерификации и ацилировании могут блокироваться многие карбоксильные или аминогруппы, а при дезаминировании отщепляется большое количество аминогрупп. Сульфатирование и фосфорилирование совершенно изменяют растворимость белков. При гуанидировании, во время которого происходит только обмен аминогруппы на гуанидинную группу, растворимость сывороточного альбумина настолько резко уменьшается, что продукт реакции ведет себя подобно эвглобулину. Однако растворимость плакальбумина при рН 4,7 в 30%-ном растворе сернокислого аммония в 16 раз превосходит растворимость яичного альбумина. [c.339]

Применение органических оснований, например эквивалентных количеств пиридина или диметиламина, менее удобно, так как образующиеся соли заметно растворимы в органических растворителях, применяемых в реакции (эфир, пентан) это затрудняет очистку полученных продуктов. Более удобно реакцию проводить в присутствии газообразного аммиака. Аммиак участвует в реакции, образуя, например, трифениламиногерманий [11]. Обмен аминогруппы на алкилпероксигруппу происходит почти мгновенно при смешении эквимолекулярных количеств реагентов при комнатной температуре после удаления растворителя в вакууме получают почти аналитически чистую германийорганическую перекись [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология