Галогенирование предельных углеводородов

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Предельные углеводороды в обычных условиях химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, концентрированными и расплавленными щелочами, сильными окислителями. Химическая устойчивость обусловлена высокой прочностью связи С— Н и ее неполярностью. Для алканов характерны реакции радикального замещения (галогенирование, нитрование), окисления, термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отщепление водорода) в присутствии катализаторов [85-95]. [c.249]

ГТри галогенировании предельных углеводородов замещение водорода легче всего происходит при третичном углеродном атоме и труднее всего при первичном. Ниже приведены относительные скорости хлорирования гомологов метана в газовой фазе при 100 °С. [c.150]

Галогенирование предельных углеводородов. Хлорирование и бромирование протекает с выделением теплоты по уравнению [c.84]

Способы получения- 1. Галогенирование предельных углеводородов. При непосредственном галогенировании предельных углеводородов (в промышленности наиболее распространено хлорирование) образуется смесь галогенопроизводных однако, подбирая условия реакции, удается осуществить направленный синтез и получить желаемое галогенопроизводное с наибольшим выходом. [c.102]

Галогенирование. Замещение водородных атомов на галогены — одна из наиболее характерных реакций предельных углеводородов. Предельные углеводороды вступают в реакцию со всеми галогенами. Со свободным фтором реакция идет со взрывом. Возможны взрывы и в реакциях с хлором. В случае иода процесс ограничен равновесием, так как иодистый водород восстанавливает образующиеся иодистые алкилы (стр. 53). Наибольшее практическое значение имеют фторирование и хлорирование. [c.58]

Время жизни свободных радикалов алифатического ряда очень небольшое. Например, полупериод существования радикала метила СНз- равен 0,006 с (сравните время жизни атомарного водорода составляет 0,1 с). Однако именно свободные алифатические радикалы с малым временем жизни имеют наибольшее значение. С участием таких радикалов протекают реакции галогенирования, нитрования, сульфохлорирования предельных углеводородов, а также процессы горения, термического разложения (пиролиза), взрыва полимеризации, деструкции и т. д. Многие реакции, идущие в живом организме, также осуществляются, по-видимому, при участии свободных радикалов. [c.29]

Конечно, успехи в области прямого окисления предельных углеводородов, как это было сказано в начале главы, не могли не оказать известного влияния на ход исследований в области галогенирования. Надо сказать, что вообще гетерогенный катализ создал ряд процессов, конкурирующих с реакциями галогенирования и реакциями перехода от галоидных алкилов к новым целевым продуктам. Так, например, в связи с разработкой хорошо протекающих прямых процессов [c.367]

Действием электростатических противоположных сил притяжения и отталкивания объясняются также и так называемые правила ориентации. Эти закономерности касаются определения места вступления нового заместителя при реакциях замещения атомов водорода у предельных углеводородов и в ядре у производных ароматических углеводородов. В этом отнощении наиболее изучены процессы замещения атомов водорода при нитровании, сульфировании, галогенировании производных бензола. Известно, что электронная плотность в циклах замещенных бензола, гетероциклических соединениях ароматической природы, конденсированных ароматических системах распределена неравномерно. Отсюда вступающий заместитель направляется в положение, которое определяется как самой природой атакующего реагента, так и характером уже имеющегося в соединении заместителя (ориентанта). [c.160]

Тушение пожаров составами на основе галогенированных углеводородов происходит в результате торможения химических реакций, поэтому их также называют ингибиторами или флегматизаторами. Наибольшее применение в пожаротушении нашли составы на основе предельных углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. [c.66]

В жирном ряду такое галогенирование, как правило, протекает при освещении (стр. 52). Реакция обычно приводит к образованию смеси изомерных моно- и полигалогенопроизводных, усложняющейся по мере удлинения цепи подвергаемого галогенированию предельного углеводорода. Поэтому получение галогенопроизводных жирного ряда непосредственным галогенирова-нием предельных углеводородоов не нашло широкого применения. [c.133]

Галогенирование (действие галогенов). Это одна из важнейших реакций предельных углеводородов. Она протекает с замещением атомов водорода в алканах на галогены — реакция металепсии [c.49]

Радикальное галогенирование. На свету галогены (энергичнее всего хлор, с иодом реакция не идет) последовательно замещают атомы водорода в предельных углеводородах [c.122]

Использование рассмотренных принципов дает возможность сделать вывод о направлении изменения селективности при варьировании строения субстрата. Ниже приведены относительные константы скорости свободнорадикального галогенирования предельных и алкилароматических углеводородов [21, 1971, сб. 1, с. 3] [c.461]

Алкены, по-видимому, нитруются окислами азота, регенерируемыми азотной кислотой в соответствии с механизмом, предложенным А. И. Титовым 3 (для нитрования предельных углеводородов). По аналогии с реакцией галогенирования алкенов при нитровании также ппоисходит смещение кратной связи в р-положение. [c.65]

Синтез полимеров состоит из двух этапов получения мономеров и превращения их в полимеры. Основным источником мономеров является нефтехимический синтез, задача которого состоит в получении различных химических продуктов из нефти и газов (природных и попутных) синтетических моющих средств, растворителей, присадок, топлив, смазочны.х масел, аммиака, водорода и многих других. В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах предельные, непредельные, ароматические и, в меньшей степени, нафтеновые углеводороды. При переработке нефтехимического сырья применяются процессы дегидрирования, изомеризации и циклизации, алкилирования, полимеризации и конденсации, а также галогенирования, нитрования, сульфирования, окисления и т. д. [c.384]

Получение из углеводородов. При изучении химических свойств углеводородов были рассмотрены реакции, позволяющие вводить в молекулу атом галогена. В зависимости от характера углеводородов (предельные или непредельные алифатические, алициклические или ароматические) реакции галогенирования протекают по разным механизмам. [c.134]

Галогенирование предельных углеводородов. Предельные углеводороды вступают во взаимодействие с галогенами. При этом атомы водорода постепенно замещаются атомами галогена реакция металепсии). В результате образуется смесь галогенопроизводных предельных углеводородов. Реакция протекает очень хмедленно и ускоряется под влиянием света. [c.52]

При таком разрыве связи у каждой из частиц, сосгав-ляющих молекулу, образуется по одному неспаренному электрону. Это может приводить к появлению свободных радикалов (см. Радикалы свободные) на промежуточных стадиях реакции. Однако не исключена возможность, что нек-рые Г. р. осуществляк1тся через активированный комплекс без образования кинетически независимых частиц (свободных радикалов). Гомолитич. распад молекулы в газовой фазе происходит легче, чем гетеролитический (см. Гетеро-литические реакции). Поэтому газовые реакции осуществляются преим. по гомолитич. пути. К это.му типу относятся такие важные процессы, как фото-галогенирование предельных углеводородов (металеп-сия), сульфохлорирование, нитрование предельных углеводородов, нек-рые реакции свободных атомов и радикалов с парафинами, олефинами и т. д. [c.492]

Органические азотсодержащие соединения Органические кислородсодержащие соединения Органические серусодер-жащие соединения Г алогенированные предельные углеводороды Галогенированные оле-фины [c.117]

Механизм галогенирования гомологов бензола в боковую цепь и предельных углеводородов носит радикально-цепной характер. Под действием кванта света или инциаторов радикальных реакций происходит гомолитический разрыв связи в молекуле галогена с образованием соответствующих радикалов, которые далее вступают во взаимодействие с углеводородом [c.134]

В могучем посредничестве катализа не без оснований можно было (пытаться отыскать возможности направленного или из1би-рательного окисления и (галогенирования парафиновык и нафтеновых углеводородов. Изучение реакций нитрования наряду с этим тоже было подчинено решению задачи превращения предельных углеводородов в химически активные пpoдy iты. Процессы окисления, галогенирования и нитрования с начала текущего столетия поэтому стали иметь более или менее одинаковое значение. [c.302]

Химические свойства. В предельных углеводородах С—Н- и С—С-связи малополярны и прочны. Для их гетеролитического расщепления, приводящего к образованию карбокатионов или кар-банионов, требуется большая затрата энергии. Поэтому для осуществления ионных реакций нужны специфические условия (например, участие активных катализаторов). В то же время эти связи относительно легко подвергаются гомолитическому разрыву. Следовательно, для алканов наиболее типичны реакции радикального замещения одного или нескольких атомов юдорода другими атомами или группами атомов (галогенирование, нитрование, сульфирование). Для расщепления связей, которое предшествует этим превращениям, необходимо затратить энергию, тепловую или све- [c.40]

НАСЫЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (предельные соединения), органические соединения, в скелете молекул к-рых содержатся только простые (ординарные) связи. Алиф. насыщенные углеводороды (алканы, парафины) и алициклнч. (циклоалканы, циклопарафины) по отношению к нуклеоф. и слабым электроф. реагентам инертны, но вступают в радикальные р-ции галогенирования, сульфохлорирования, нитрования, нитрозирования, оксимирования, окисления. В супёркислотах или в присут. сильных к-т Льюиса возможны электроф. замещение, протолиз и изомеризация углеродного скелета. Т-ак, м-алканы под действием AI I3 изомеризуются в разветвл. углеводороды такая изомеризация происходит, напр., при крекинге и пиролизе нефти, проводимых с целью получ. бензинов с высоким октановым числом. [c.360]