Дисперсия вычисление

Здесь — дисперсия, вычисленная по уравнению (2.64). Сравнивают значения Р и Р Р,/ =, / =т-2 [c.75]

Дисперсия выборочная — дисперсия, вычисленная по данным выборки. [c.262]

Значения относительных дисперсий, вычисленные для 24 парафиновых и 16 нафтеновых углеводородов, показали, что указанные углеводороды имеют близкие значения са , колеблющиеся в сравнительно узких пределах. [c.34]

В табл. 46 приведены различные константы рефракции и дисперсии, вычисленные из измерений показателя преломления. Удельная рефракция для линии О натрия вычисляется из уравнения [c.230]

Радиус центральной траектории равен гд = 70 см. Величина дисперсии, вычисленная по формуле (7.1.9), равна От — 3500-7 мм. После проведения коррекции магнитного поля её измеренная величина оказалась близкой к От = 4000 7 мм, ширина кроссовера пучка ионов аЗ,5 мм при апертуре пучка ионов, извлекаемого из источника, а = 10°. [c.305]

Рассмотрим следующий пример при разработке спектрографического метода анализа изучались различные способы заточки электрода и различные системы контроля этого процесса. В табл. 6.2 проведен статистический анализ однородности полученных при этом дисперсий. Вычисления показывают, что найденное значение =1,59 меньше, чем Х0,05 (3) = 7,8, следовательно, имеющийся экспериментальный материал не дает возможности утверждать, что тот или иной метод заточки дает лучшую воспроизводимость анализа. [c.165]

Здесь — дисперсия, вычисленная по уравнению (9.28). [c.321]

Рассмотрим еще одно очень важное свойство ортогональных планов первого порядка. С этой целью найдем зависимость для расчета дисперсий, вычисленных (предсказанных) по уравнению регрессии значений параметра оптимизации. В соответствии с правилом сложения дисперсий [c.55]

Следует отметить, что величину дисперсии, вычисленную при конкретных значениях концентраций, можно использовать для оценки точности результатов конкретного анализа, однако эта величина не характеризует точности всего анализа (если нет доказательства слабой зависимости дисперсии от концентрации). В спект- [c.258]

Жигер и Фини [145] провели исчерпывающие измерения константы Верде для перекнси водорода. Результаты их измерений при температуре 10 + 2° в магнитопо.чярнметре, калиброванном по воде, представлены в табл. 47, где приводятся также значения показателен преломления растворов, использованных для определения концентрации. В пределах точности этих данных (около 1 вес.%), константа Верде для водных растворов перекиси водорода является линейной функцией молярного состава при каждой длине волпы. В значения, приведенные в табл. 47, можно было бы ввести некоторые поправки на основе уточненных величин показателя преломления перекиси водорода н новейших измерений 1146] константы Верде для воды, но вводить их, вероятно, не имеет смысла. Жигер и Фини показали, что дисперсия для перекиси водорода в зависимости от изменения константы Верде с длиной волны параллельна дисперсии для воды, и опубликовали значения, вычисленные для констант дисперсии. Вычисленные величины молекулярного магнитного вращения перекиси водорода на основе атомных эквивалентов Перкинса оказались ниже экспериментально найденных значений. [c.232]

По этим данным можно определять состав сольвата методами статистики. Критерий Фишера при фиксированных значениях q определим как отношение дисперсий, вычисленных по данным экстракции из тройных и бинарных растворов. В частности, по результатам табл. П.13 значения критерия Фишера для экстракции нитрата уранила дибутилкарбитолом равны 3,53 2,20 и 1,52 при <7 = 0 1 и 2 соответственно. Для указанного в таблице числа точек табличное значение / -критерия при вероятности 0,95 равно 1,83. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология