Верде константа для

Константа д — свойство, присущее лишь этому веществу, названное константой Верди. Она имеет размерность минуты и дуги/с и/гс . [c.187]

М — молекулярный вес с — плотность д — константа Верди. [c.187]

Значение константы Верди и индекса рефракции для различных углеводородов [c.187]

В свободном состоянии элементы подгруппы кальция могут быть получены электролизом их расплавленных солей. Они представляют собой серебристо-белые металлы. Кальций довольно верд, стронций и особенно барий значительно мягче. Некоторые константы щелочноземельных металлов сопоставлены ниже [c.386]

Константа Верде, мин/(Гаусс-см) [c.38]

Ширина запрещенной зоны, эВ Область пропускания, мкм Оптическая активность, град./мм Константа Верде, мин/(Э см) [c.214]

V — константа Верде, мин/ гаусс-см [c.558]

Магнитно-оптическое вращение (константа Верде) [c.128]

Рис. 28. Соотношение между константой Верде и степенью разветвления алканов с метильными заместителями.

V—константа Верде (сравни стр. 128), так как теория предсказывала, что эта величина будет обладать атомной и молекулярной аддитивностью. Комбинируя данные, полученные на основании кольцевого анализа (см. гл. IV) и удельной дисперсии, этим исследователям удалось получить некоторые данные о числе первичных, вторичных и третичных атомов углерода и о характере колец. Крониг [2301 рассмотрел так называемый статистический анализ смесей с помощью магнитных измерений. [c.206]

Так как средний вклад разветвления в константу Верде можно определить значительно более точно, чем средний вклад в удельное вращение, то авторы предпочли взять вместо в качестве характеристической величины в анализе саму константу Верде. Как это видно из рис. 28 (см. стр. 130), для разветвленных алканов с метальными группами существует очень простая зависимость между константой Верде и степенью разветвления [231]. Положение нафтенов на этой диаграмме навело на мысль о возможности рассматривать [c.206]

СРЕДНЕЕ ЧИСЛО СНз-ГРУПП В МОЛЕКУЛЕ НАСЫЩЕННЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИИ, ВЫЧИСЛЕННОЕ НА ОСНОВАНИИ КОНСТАНТЫ ВЕРДЕ И МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА [c.208]

Рис. 57. Соотношение между степенью разветвления и константой Верде для нафтенов. Цифры на графике указывают молекулярный вес (см. рис. 28).

V — специфическая для данного вещества константа Верде, являющаяся функцией частоты. [c.399]

Соединение Показатель преломления Пв Константа Верди xlQ2 [c.187]

Андерсен и Асмуссен [1441 определили значения константы Верде при 0° для света с длиной волны 5460Л. Они оказались равными 0,0154 0,0154 и 0,0152минIгаусс-см для растворов перекиси водорода при концентрациях 10,52 [c.231]

Константы Верде д.1я водных растворов перекиси водорода при 10°, по Жигеру [c.231]

Жигер и Фини [145] провели исчерпывающие измерения константы Верде для перекнси водорода. Результаты их измерений при температуре 10 + 2° в магнитопо.чярнметре, калиброванном по воде, представлены в табл. 47, где приводятся также значения показателен преломления растворов, использованных для определения концентрации. В пределах точности этих данных (около 1 вес.%), константа Верде для водных растворов перекиси водорода является линейной функцией молярного состава при каждой длине волпы. В значения, приведенные в табл. 47, можно было бы ввести некоторые поправки на основе уточненных величин показателя преломления перекиси водорода н новейших измерений 1146] константы Верде для воды, но вводить их, вероятно, не имеет смысла. Жигер и Фини показали, что дисперсия для перекиси водорода в зависимости от изменения константы Верде с длиной волны параллельна дисперсии для воды, и опубликовали значения, вычисленные для констант дисперсии. Вычисленные величины молекулярного магнитного вращения перекиси водорода на основе атомных эквивалентов Перкинса оказались ниже экспериментально найденных значений. [c.232]

Точгюсть этих трех рядов данных не настолько велика, чтобы можно было вычислить температурный коэффициент константы Верде для длины волны 5460 А, исследоваштой обеими группами авторов. Указывается, что константа Верде падает с температурой, по этот эффект, как и для воды [ 146], очень мал.. [c.232]

На основании данных вращения плоскости поляризации в магнитной среде в направлении распространения света можно вычислить константу Верде (F), которая показывает отношение углового вращения а к разности магнитного потенциала на границах испытуемого объема среды. Многочисленные данные о константе Верде, встречающиеся в литературе, оставляют желать многого как в отношении чистоты веществ, так и в отношении точности измерений. При точном измерении магнитно-оптического вращения встречаются довольно значительные экспериментальные трудности, как это видно из расхождений между величинами, найденными для некоторых углеводородов Брурсмой с сотрудниками [69] и Фэром [70]. Брурсма разработал для измерения константы Верде компенсационный метод, при котором делаются только относительные определения. Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению с методом абсолютных измерений. Вместо константы Верде часто говорят об удельном магнитно-оптическом вращении, т. е. об отношении углового вращения соединения (а) к угловому вращению воды (а ,), причем определения должны проводиться в идентичных условиях. [c.128]

В слз ае алканов наблюдается весьма интересная зависимость между степенью разветвления и магнитно-оптическим вращением. На рис. 28 некоторые из констант Верде, определенные Вирсмой[68 и другими, а также Фэром и Фенске, нанесены на график относительно числа боковых цепей (т. е. числа разветвлений, деленного на общее число атомов углерода). Несколько неожиданным оказались следующие выводы значения для групп С5, С , и Сд лежат почти на прямой линии влияние метильной группы в качестве разветвления постоянно в молекулах одинакового молекулярного веса метилалканы, диметилалканы и триметилалканы лежат также каждые на прямой линии [72]. Вероятнее всего в этом случае внутри молекулы имеет место случайная компенсация различия в плотности (в молекулярном объеме) различных [c.129]

График на рис. 57 был построен на основании данных, взятых из рис. 28, причем ряд линий указывает на зависимость константы Верде от числа разветвлений для углеводородов различного молекулярного веса. Различные величины для нафтенов, приведенные на этом графике, заимствованы из работы Вирсма [68]. [c.207]

Вышеизложенные рассуждения делают возможным, если известны молекулярный вес и константа Верде, оценивать, пользуясь рис. 57, число разветвлений нефтяной фракции предельного характера. Кроме того, если среднее число колец в молекуле было определено, например, при помощи метода n-d-M пли по Липкину, то можно вычислить среднее число СНз-групп в молекуле. Чтобы иллюстрировать возможность применения этого метода, авторы исследовали ряд предельных нефтяных фракций с молекулярным весом, примерно равным гексадекану, поскольку нормальный гексадекан и гексаметилдекан являются единственными углеводородами, исследованными в области более высокомолекулярных углеводородов. Результаты этих исследований приведены в табл. 31 [c.207]

Ниже приведены константы Верде для этилена (в микроминутах вращения на 1 см пути при напряженности поля в 1 эрстед, при нормальных условиях) [56] [c.161]

Лагеман измерил вращение плоскости поляризации света фторуглеродами, помещенными в магнитное поле (константы Верде) [52]. Константы Верде для фторуглеродов оказались очень низкими. Наименьшая величина, полученная для гептфорана, составляет приблизительно половину наименьшей из известных величин. Значения констант Верде для некоторых фторуглеродов приведены в табл. 15. Наиболее важные физические свойства известных в настоящее время фторуглеродов приведены в табл. 16 и 17. [c.379]

КОНСТАНТЫ ВЕРДЕ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ЯШДКИХ ФТОРУГЛЕРОДОВ ( = 25"С Я-5893 А) [52] [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология