Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклы с двумя гетероатомами

    Пятичленные гетероциклы С двумя гетероатомами [c.994]

    Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азины) [c.370]

    Назовите приведенные ниже гетероциклы с двумя гетероатомами, обозначая положение заместителей цифрами  [c.113]

    ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ [c.432]

    Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами следует отметить азотсодержащие изомерные соединения пиримидин и пиразин, различающиеся взаимным расположением атомов азота в [c.432]


    Производные пиримидина и пурина. Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами очень большое значение имеют производные пиримидина урацил, тимин и цитозин)  [c.359]

    Конденсированные гетероциклические системы получаются в том случае, когда функциональные группы, по которым происходит циклизация, являются заместителями в бензольном или гетероциклическом ядре. Пятичленные конденсированные гетероциклы с двумя гетероатомами в кольце синтезируют из о-дизамещен-ных соединений. [c.151]

    Применение 2,3-сигматропных перегруппировок позволяет осуществить синтез макроциклических гетероциклов с двумя гетероатомами, которые сложно, а иногда и невозможно получить другими методами. [c.226]

    Ш-1,5-Бенздиазепины являются примером семичленных гетероциклов с двумя гетероатомами. Их получают конденсацией о-фенилендиамина с 1,3-дикарбонильными соединениями (Тиле, 1907 г.)  [c.610]

    Трехчленные гетероциклы с двумя гетероатомами [c.659]

    Гетероциклы с двумя гетероатомами [c.26]

    При наличии нескольких гетероатомов в пятичленном цикле с сопряженными двойными связями электронная плотность в кольце распределена неравномерно, что отражается на химических свойствах этих соединений и определяет направление электрофильной и нуклеофильной атак. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами более стабильны для них характерна меньшая активность в реакциях электрофильного замещения по сравнению с пятичленными гетероциклами с одним гетероатомом. Они проявляют способность к таутомерным превращениям и склонны к образованию межмолекулярных водородных связей. [c.286]

    Имидазол (1,3-диазол) — пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами азота — пиррольным и пиридиновым [c.123]

    Пяти- и шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами [c.914]

    Примерами ароматических гетероциклов с двумя гетероатомами являются имидазол, пиразол и пиримидин. В имидазоле и пиразоле один из атомов азота относится к пиррольному типу, а другой пиридиновому. Пиррольный атом азота вносит в сопряженную систему два / -электрона, а пиридиновый — один р-электрон. В пиримидине оба атома азота являются пиридиновыми и предоставляют по одному /7-электрону в сопряжение с / -электронами четырех атомов углерода. [c.354]

    Шмитц. Трехчленные гетероциклы с двумя гетероатомами. М., Мир , 1967. [c.283]

    ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ с ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ [c.393]

    Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами N НС-СН НС-N [c.221]

    Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (диази-иы), например  [c.352]

    Из пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами будут рассмотрены такие, у которых из двух гетероатомов два или один — атом азота. Эти гетероциклы называются азолами- Важнейшие из них — тиазол (I), пиразол (II), имидазол (III) и оксазол (IV)  [c.366]


    Среди соединений этого типа наиболее важны гетероциклы, в которых по крайней мере один из гетероатомов является азотом. Их объединяют под общим названием азолы и в зависимости от наличия других гетероатомов подразделяют на оксазолы (кроме азота содержат кислород), тиазолы (кроме азота содержат серу), диазолы (два атома азота), триазолы (три атома азота), тетразолы (четыре атома азота) и т.д. Приведем лишь очень краткую характеристику важнейших гетероциклов с двумя гетероатомами. К ним относятся пиразол, имидазол и тиазол [c.425]

    Трехчленные гетероциклы с двумя гетероатомами обычно используются в качестве реагентов. Диазирины обычно служат источником карбена [38] — в основном они более устойчивы, чем эквивалентные изомерные диазосоединения, хотя иногда взрываются в чистом виде. Они могут быть получены окислением диазиридинов, которые в свою очередь образуются при конденсации кетонов или альдегидов с аммиаком и хлорамином [39]. Хлордиазирины, образующиеся при взаимодействии амидинов с гипохлоритом, могуг вступать в реакции N2- или SN2 -зaмeщeния [40]. [c.660]

    Дназепины — семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами азота. Наи- ее изучены из них 1,4-бензодиазепины, среди которых найдены эффективные Йхотропные средства. [c.301]

    Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами, одним из которых является атом азота, — азолы — высокоароматичны (за исключением оксазола) В отличие от фурана и пиррола, азолы, за исключением оксазола, а также пиримидин стойки к воздействию сильных кислот в жестких условиях и окислителей Такая стойкость в кислых средах становится понятной, если принять во внимание, что один из атомов азота у азолов подобен атому азота пиридина [c.914]

    Из пятнчленных гетероциклов с двумя гетероатомами рассмотрим азош, т. е. такие пятичленные гетероциклы, у которых оба или хотя бы один гетероатом является атомом азота. Важнейшие азолы — пиразол, имидазол и тиазол  [c.393]


Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклы с двумя гетероатомами: [c.956]    [c.528]    [c.36]    [c.18]   
Органическая химия (1976) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.393 , c.401 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.391 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.489 , c.505 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.302 , c.308 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероатомы

Гетероциклы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте