Изопропилгалогениды

Это в свою очередь зависит от строения алкана и от того, какой водород отщепляется. Например, н-пропилгалогенид образуется из н-пропильного радикала, который получается из пропана при отщеплении первичного водорода изопропилгалогенид возникает из изопропильного радикала, образующегося при отщеплении вторичного водорода. [c.120]

Пропилен может дать два продукта — -пропил- или изопропилгало-ренид — в зависимости от направления присоединения, т. е. от того, к какому углеродному атому присоединяется водород и к какому галоген. Установлено, что изопропилгалогенид значительно преобладает. [c.181]

Вслед за тем, как были приняты представления Ингольда о механизме нуклеофильного замещения, протекающем не в одну стадию, все реакции нуклеофильного замещения стали относить или к 5 1-, или к Х ,2-типам. А между тем накапливались факты, которые нельзя было объяснить с этих позиций. В частности, данные по гидролизу изопропилгалогенидов не соответствовали ни 5 , -, ни 5 ,2-механизмам. Подобные превращения Ингольд [c.134]

Когда олефины получаются из галогеналкилов, выделяющийся галогенводород может способствовать изомеризации. Так, Макколл и Стоун в предварительном исследовании [1] разлагали соответствующий изопропилгалогенид в присутствии 1-бутена и измеряли степень изомеризации последнего (табл. 21). Порядок возрастания каталитической активности следующий [c.148]

В табл. 2 показано влияние замещения а- и р-водо-рода метилом на относительные скорости реакций хлоридов и бромидов, причем за незамещенную молекулу принят этилгалогенид. В ряду а-метилзамещенных температура выбрана так, чтобы константа скорости элиминирования для изопропилгалогенида была равна 10 сек К В ряду р-замещенных сравнение проводилось при температуре, выбранной аналогичным образом по отношению к этилгалогениду. Для трег-алкилхлоридов проведено исчерпывающее исследование влияния р-ме-тилирования [23]. Результаты даны в табл. 3. Из этих [c.293]

Центральный углеродный атом при переходе от метил- через этил- к изопропилгалогениду становится более жестким (см. разд. 2.7.4) соответственно менее заметным становится ускорение [c.185]

То же самое наблюдалось и в том случае, когда одна из метильных групп была неполностью галогенирована. Во всех известных примерах, за одним небольшим исключением (отмеченным ниже), атом галогена центральной галогенметиленовой группы в процессе фторирования молекулы действием замеш,ающих галоген реагентов не затрагивается. В общем, следовательно, этим методом получать соединения типа Н—СНР—К невозможно. Однако, если обе группы К и К являются метильными, как, например, в изопропилгалогенидах, заместительное фторирование проходит нормально по галогенметиленовой группе. [c.120]

До сих пор не было надежных кинетических данных о реакции метил-, этил- и Изопропилгалогенидов с ионами металлов в водных растворах. Располагая такими данными, достаточно точными и охватывающими широкий набор галоидалкилов, можно подучить новые сведения о роли электрофилов и связи между скоростью реакций и строением субстрата. Водные растворы в данном случае дают большие преимущества, поскольку при обсуждении результатов можно воспользоваться имеющимся обширным материалом по устойчивости галогенидных комплексов металлов в водных средах /14/. [c.229]

Масштаб эффектов ионов металлов в гидролизе метил-, этил-, изопропилгалогенидов примерно такой хе, как и в случае трет.бутилгалогенидов. [c.231]

B. . Рудаков, В.В. Замащиков, Термодинамическая тео жя скоростей гетеролитических реакций. II. 8 - гидролиз метил-, этил- и изопропилгалогенидов под действием ионов металлов...... 301 [c.275]

В работах /1-8/ была широко исследована кинетика гидролиза метил-,этил-и изопропилгалогенидов [c.302]

Механизмы реакций изопропилгалогенидов являются переходными от радикально-цепного механизма (для изо-Рх1) к механизму, по-видимому, Sn2 (для изо-РтВг), на который не оказывает влияния свет, радикальная ловушка (бензохинон) или присутствие или отсутствие кислорода [73г]. Действительно, [c.310]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.85 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.238 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.141 , c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология