Трихлорэтанол Хлораль

Восстановление хлораля в трихлорэтанол посредством эфирата триэтилалюминия [166]. [c.361]

Р-Трихлорэтанол получается восстановлением хлораля и его аналогов изопропилатом алюминия [c.603]

Щелочное расщепление хлораля приводит к хлороформу и формиату щелочного металла. При восстановлении по Мейервейну — Пондорфу — Верлею образуется трихлорэтанол, а при окислении концентрированной азотной кислотой — трихлоруксусная кислота. [c.376]

К раствору 16.5 г эфирата триэтилалюминия в 75 см эфира прикапывают 30 г хлораля в двойном объеме эфира. Реакция идет без заметного разогревания е выделением этилена. По введении хлораля греют полчаса на водяной бане, разлагают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой и перерабатывают обычным образом. Получено 26.8 г трихлорэтанола с т. кип. 58—60° (88.о%. теоретического выхода). [c.89]

К 240 г продукта реакции достройки со средним составом А1(С8Н17)з (0,656 моля) добавляют по каплям 292 г (1,97 моля) хлораля (точное соотношение 1 3 очень важно) при перемешивании и без доступа воздуха. При нагревании смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, и из нее выпадает темно-крас-ный осадок. Затем ее разлагают разбавленной серной кислотой и отделяют от олефинов и трихлорэтилового спирта. Для удаления спирта всю смесь разделяют на маленькие порции. Каждую порцию в отдельности быстро встряхивают с 25%-ным раствором едкого кали и быстро разделяют. Операцию повторяют. Трихлорэтанол вскоре вступает со щелочью в энергичную экзотермическую реакцию с отщеплением хлороформа, полное устранение которого из низших олефиновых компонентов затруднено. Таким образом получают 195 г смеси олефинов, из которых 165 г перегоняются до 100° при мм рт. ст. Тщательным фракционированием были выделены октен-1, децен-1 и додецен-1. [c.197]

К раствору 16,5 г эфирата триэтилалюминия в 75 мл эфира добавлено по каплям 30 г хлораля в двойном объеме эфира. Реакция протекала без заметного разогревания с выделением этилена. После введения хлораля смесь нагревалась полчаса на водяной бане и разлагалась разбавленной соляной кислотой. Получено 26,8 г (88,5%) трихлорэтанол а с т. кип. 58—60°С. [c.361]

МОЖНО Гидролизовать таким же путем. Для введения в соединение трихлорэтильной группы можно использовать хлораль [55], а затем из такого соединения в результате гидролиза можно получить кислоту. Трихлорэтанолы, получаемые при конденсации галоформов с альдегидами, могут гидролизоваться с образованием а-оксикислот [56]. Казалось бы, что трифторметильная группа должна быть совершенно инертной, но и ее можно гидролизовать действием серной кислоты [57]. Действительно, трифторметильная группа в о-и л-трифторметилфенолах (но не лсе/тга-производные) очень подвижна при действии оснований [58]. [c.231]

В то время как арилмагниигалогениды нормально реагируют с хлоралем, алкилмагниевые соли иногда действуют как восстановители, что приводит к образованию трихлорэтанола с выходом до 50% [36]. Алкенилмагнийгалогениды, которые можно считать сходными по структуре с арилмагнийгалогенидами, реагируют с хлоралем, образуя трихлорметилвинилкарбинолы LXI [72] (см. табл. 21). Спирты этого типа можно синтезировать также прямой кон, 1енсацией хлораля с олефином в присутствии [c.26]

Трихлорэтадол, получаемый восстановлением хлораля этилатом алюминия, имеет, вероятно, такую же активность, как и трибромэтанол, если сравнивать эти соединения в одинаковых весовых количествах однако при сравнении их молекулярных количеств, трихлорэтанол оказывается почти вдвое менее активным, чем трибромэтанол. [c.130]

Легкое превращение хлораля в хлороформ привело Либрейха [351 к предположению, что хлораль может претерпевать такое же разложение в организме, а снотворное и анестезирующее действие хлораля может быть приписано образованию хлороформа. Впоследствии было, однако, доказано, что хлораль в организме не разлагается, а восстанавливается в трихлорэтанол и выделяетг-л в виде гликуроната [36]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология