Молекулярная экзальтация

Наличие при ядре заместителя с одной двойной связью или же, особенно, с сопряженной системой подобных связей, обусловливает значительную экзальтацию молекулярной рефракции, что наблюдается как у соответствующих производных бензола, так и фурана. Величина этой экзальтации свидетельствует о том, что она обязана своим происхождением не только экзоциклической системе двойных связей, но и влиянию самих циклов, которые проявляют себя в этих случаях также в какой-то мере как ненасыщенные системы. Нетрудно, однако, видеть, что доля, вносимая циклом в общую экзальтацию молекулы, различна у производных фурана и бензола. Это особенно хорошо заметно при сопоставлении данных об удельной экзальтации (Е2р) (209) и молекулярной экзальтации ЕМЯ ) ряда аналогичных производных бензола и фурана и алифатических веществ, приведенных в таблицах 4 и 5. [c.27]

Его получают делением молекулярной экзальтации дисперсии, умноженной на 100, на выражение [c.88]

Для алкадиенов с сопряженными двойными связями характерны аномально высокие показатели преломления света. Благодаря этой особенности найденные молекулярные рефракции алкадиенов значительно больше вычисленных. Разница между найденной и вычисленной величинами составляет обычно 1—1,5 единиц. Она называется молекулярной экзальтацией. [c.84]

Для 1,3-бутадиена найдена молекулярная рефракция 21,10. Атомная рефракция углерода 2,418, водорода 1,100. Инкремент двойной связи 1,733, откуда вычисленная молекулярная рефракция 19,74 (4X2,418 4-6X1,10 4- 2X1,733) и молекулярная экзальтация 1,36 (21,10 — 19,74). [c.84]

Для 1,3-бутадиена найдена молекулярная рефракция 21,10. Атомная рефракция углерода 2,418, водорода 1,100. Инкремент двойной связи 1,733, откуда молекулярная рефракция 4 X 2,418, + 6 X 1,10 + 2 X 1,733 = 19,74, а молекулярная экзальтация 21,10 — 19,74 = 1,36. [c.89]

Таким образом, как дисперсионные, так и индукционные силы зависят от поляризуемости молекулы, они значительны у соединений, содержащих я-связи, особенно, если последние входят в состав сопряженных кратных связей, характеризуемых большими значениями молекулярной экзальтации. Кроме того, они проявляются у соединений, содержащих атомы с неподеленными электронными парами, и тем больше, чем больше электронных оболочек у этих атомов. [c.232]

Все это особенно заметно при сопоставлении данных о молекулярной рефракции соединений обоих рядов. Известно, что по самому своему существу молекулярная рефракция дает (19) непосредственно меру суммарной поляризуемости всех электронов данной молекулы , или в рефрактометрических исследованиях мы имеем средство для выяснения жесткости -с которой электроны удерживаются в молекулах . Жесткость связей электронов в молекулах бензола и фурана проявляется, в частности, в отсутствии у этих молекул молекулярных экзальтаций, характерных для систем с конъюгированньми двойными связями, к которым их можно отнести на основании общепринятых для них структурных формул. Известна что бензол имеет незначительную депрессию, выявляющуюся при сопоставлении экспериментально найденной молекулярной рефракции с вычисленной из атомных рефракций и инкрементов, исходя кз формулы Кекуле (— 0,17) фуран обнаруживает более значительную депрессию (—0,761) (205). [c.27]

При сопоставлении величин молекулярной экзальтации бутадиена, хлоропрена и этоксихлоропрена (табл. 27) видно, что это-ксильная группа вызывает уменьшение экзальтации [7]. [c.214]

Таким образом, как дисперсионные, так и нндукннонные силы зависят от поляризуемости мо.1екулы, они значительны у соединений, содержащих л-связи, если последние входят в состав сопряженных крат ннх связей, ха ра ктеризуемых большими значениями. молекулярной экзальтации. Кроме того, они проявляются [c.231]

Молекулярная экзальтация цредставляет собой увеличение молеку. ] ирном рефракции, обусловленное мезомерией по сравнепию с величипо , найденной для эталонного соединения, или с величиной, вычисленной для данного соединения без учета мезомерии. [c.515]

Например, при определении количественного соотношения между кетонной и енольной формами в жидких эфирах кетокарбоновых кислот [78] (ср. т. I, стр. 229). При необходимых для этого сравнениях оказалось практически целесообразным вместо сопоставления молекулярной экзальтации ( М), которая получается из разности между рассчитанной и наблюдаемой молекулярной рефракциями, ввести в качестве единицы измерений так называемую удельную экзальтацию (Е ). Она получается из молекулярной экзальтации путем деления последней на молекулярный вес полученные таким образом результаты для получения более удобных цифр умножаются еще на 100. Тот же самый расчет можно применить и для случая молекулярной дисперсии и ввести вместо Му — Ма удельную дисперсию —2 Для этого, однако, используют большей частью [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология