Диазосоединения Динитробензол

Эти вещества должны представлять о- и п- соединения, потому что третий нитрофенол может быть получен из м-динитробензола (структура которого определяется восстановлением его в м-фенилендиамин (354) восстановлением его в м-нитранилин и превращением последнего через диазосоединение. в соответствующий фенол. [c.489]

Замещение диазониевой группы реакцией с нитрит-анионом проводят в нейтральной или щелочной среде как в отсутствие, так и в присутствии катализатора — соединений меди [773]. Для удаления кислоты соль диазония осаждают в виде сульфата, тетрафторбората, гексанитрокобальтата или нейтрализуют раствор диазосоединения после диазотирования. При получении о- И д-динитробензолов из соответствующих иитрОанилинов хорошие результаты дает приливание раствора соли диазония к раствору, содержащему избыток нитрита и гидрокарбоната калия. [c.344]

При действии азотной кислоты на иитрозосоединения и арил-гидроксил амины были выделены, кроме фенолов, также соответствующие иитросоединения, а в случае нитрования фенилгидроксиламина и нитрозобензола—и -динитробензол кроме того, для пара-замещенных нитрозосоединений констатировано образование диазосоединений. [c.238]

Из твердых продуктов наиболее опасны ди- и тринитросоединения и диазосоединения. Ди- и тринитросоединения взрывчаты, температура их воспламенения лежит в интервале 194—360° С. Некоторые полинитросоединения (динитробензол, динитротолуол, тринитрофенол и др.) взрываются от детонации. Особенно взрывчаты соли поли-нитрооксисоединений (динитрофенолят, тринитрофенолят и дини-троаминофенолят натрия и др.). Поэтому при работе с ними нельзя допускать высыхания даже малых их количеств. Диазосоединения в сухом виде взрываются при нагревании и от удара. Поэтому их в производственных условиях можно использовать только в виде раст- [c.284]

История. Впервые диазосоединение было получено Гриссом в 1858 г. (в Марбурге). К этому времени уже было известно, что первичные ароматические амины можно превращать в соответствующие фенолы действием теплого водного раствора азотистой кислоты. Грисс, с целью получения диоксидинитробен-зола замещением аминогруппы на оксигрупну, видоизменил методику он пропускал окислы азота в холодный спиртовый раствор пикраминовой кислоты (2-амино-4,6-динитрофенола) и вместо ожидаемого диоксидинитробензола получил нерастворимый в спирте 4,6-динитробензол-2,1-диазоксид (I) [c.75]

При дальнейшем нитровании нитробензола наряду с ж-динитробензолом всегда образуется некоторое количество (5—15%) о- и -соединений, притом в увеличенном количестве с повышением температуры нитрования . Чтобы в результате последующего восстановления получить ж-фенилендиамин, устойчивый при хранении и дающий хорошие выходы красителей, необходимо обязательно освободить ж-динитробензол от о- и и-изомеров. Готовый ж-фенилендиамин можно освободить от примеси изомеров лишь с трудом, однако достаточно даже весьма незначительной примеси о- и п-фени-лендиамина, чтобы значительно снизить стойкость продукта. Кроме того, эти изомеры вследствие сильного восстанавливающего действия разрушают диазосоединения. Ввиду этого если в качестве составляющей для получения азокрасителей применяют загрязненный ж-фенилендиамин, то при сочетании наблюдается сильное вспенивание вследствие выделения азота полученный краситель загрязнен продуктами разложения диазосоединения, и выход его снижается (см. стр. 258 и 262). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология