Чамичан

Циклогексанои и методы его получения уже неоднократно упоминались. Этот очень устойчивый кетон кипит прн 156,5°. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. В спиртовом растворе на солнечном свету он претерпевает разрыв кольца с образованием капроновой кислоты и Д -гексенового альдегида (Чамичан). Оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты перегруппировывается в лактам е-амииокапроновой кислоты [c.825]

Седа иол ид (т. кип. 185717 мм), душистое вещество масла сельдерея, также является производным циклогексаимонокарбоновой кислоты, а именно лактоном седаноловои кислоты (Чамичан, Зильбер) СН, СН, [c.835]

Своеобразнейшими превращениями пирролов являются реакции расширения кольца, происходящие у этих пятичленных гетероциклических соединений в самых различных условиях (Чамичан). Так, при нагревании пиррола с хлороформом и этилатом натрня образуется р-хлорпиридин [c.972]

Научные основы теории химического взаимодействия между компонентами раствора были заложены Д. И. Менделеевым. Основной недостаток теории электролитической диссоциации он видел в игнорировании химического взаимодействия между частицами растворенного вещества и молекулами растворителя. Обычно это взаимодействие учитывают, вводя- представления о гидратации в водных растворах и о сольватации в общем случае. Последние вошли в науку в конце 80-х годов прошлого столетия в результате трудов отечественных (И. А. Каблуков, В. А. Кистя-ковский) и зарубежных (Т. Фицпатрик, Д. Чамичан) ученых. Долгое время в основе теории сольватации ионов лежало представление об электростатическом взаимодействии ионов с диполями молекул растворителя. Однако сейчас уже ясно, что электростатическая теория сольватации имеет ряд принципиальных недостатков. Развитие квантовой химии показало, что взаимодействие между атомными и молекулярными системами может быть объяснено и рассчитано на основе квантовой механики. [c.236]

Многочисленные исследования, проведенные с целью изучения теплоемкости бериллия (В. Мейер, Б. Браунер), измерения плотности пара галогенидов бериллия (Л. Нильсон, О. Петерсон, Б. Браунер), изучения спектров (Д. Чамичан, В. Гартли), подтверждали правильность взглядов И. Авдеева и Д. И. Менделеева на бериллий как на двухвалентный элемент с атомной массой 9,4. [c.271]

Как впервые показали Чамичан и Зильбер [67], облучение о-нитробензальдегида ведет к образованию о-нитрозобензойной кислоты. Однако в случае м- и п-изомеров перегруппировки не происходит. Перегруппировка, носящая общий характер, обусловлена о-положением нитрогруппы, что показывают схемы 69—72 [29, 209, 238, 257, 264]. [c.416]

Как показали Чамичан и Зильбер, а также Закс с сотрудниками, очень многие ароматические нитросоединеиия чувствительньЕ к действию света. Закс при этом установил, что этой способностью обладают все ароматические нитросоедииения, у которых нитрогруппа находится в о-п оложении к группе >СН—. [c.409]

При изучении производных пиррола Чамичан обратил внимание на -сходство свойств трролов и фенолов. Более поздние данные об ароматическом строении и реакциях позволили уточнить эти аналогии, понять их источники и определить их границы. Однако следует всегда иметь в виду, что аналогии, хотя и являются по общему признанию полезными, но как метод исследования они недостаточны. [c.224]

В своем обзоре по химии пиррола в 1904 г. Чамичан [76] совершенно определенно установил, что метильные группы пиррольного кольца усиливают основные свойства , а электроноакцепторные группы усиливают кислотные свойства пиррольной системы. Это наблюдение имело фундаментальное значение для понимания реакционной способности, а также кислотности и основности пиррола. Электроноакцепторные группы в цикле понижают скорость реакций электрофильного замещения, в то время как электронодонор-ные группы, подобно метилу и этилу, повышают скорость этих реакций. Обычные электроноакцепторные группы, которые изучались в ряду пиррола, представляют собой карбэтоксиальдегидную, нитрильную, нитро-,бром- и ацетильную группы. В качестве обычных электронодонорных групп изучались метил и этил. Именно с этими группами, связанными в различных сочетаниях с циклом пиррола, мы будем иметь дело в большинстве рассматриваемых нами случаев реакционной способности. [c.232]

Реакционная способность цикла пиррола настолько велика, что зачастую нет необходимости добавлять хлористый алюминий в качестве катализатора. Чамичан и Деннштедт впервые получили а-ацетилпиррол простым нагреванием пиррола с уксусным ангидридом [105]. [c.239]

Точно так же, Чамичан и Затти [113] находили, что действие иодистого метила на индол и метилкетол привело к образованию одного и того же соединения (XIII), которому они также приписали структуру З-метил-2,3-ди-гидрохинолина. [c.56]

Указанные реакции, как теперь известно, являются типичными для индоленинов типа XVII (см. ниже). Сднако Чамичан, так же как и Фишер, продолжал считать эти соединения гидрированными производными хинолина и не установил их структуры, изображенные приведенными выше формулами. [c.57]

Эти же авторы [53] выделили из той же коры близкое по структуре соединение, для которого по тем же основаниям была предложена формула XXX. Точное доказательство того, что соединение XXX является производным а-пирона, было дано Лебеном [36], который восстановил с помощью иодистоводородной кислоты соединение XXX в 3-фенилвалериановую кислоту и преодолел затруднения, с которыми до него встретились Чамичан и Зильбер при попытке замещения кислорода цикла азотом. 6-Фенилпиридон-2, полученный в результате замены кислорода цикла на азот, при перегонке его над цинковой пылью дал 6-фенилпиридин, структура которого была установлена окислением в пиколиновую и бензойную кислоты перманганатом в кислой и нейтральной средах соответственно [54]. [c.282]

Перемещение кислородного атома нитрогруппы вследствие освещения о-нитроароматических соединений наблюдалось уже раньше. Чамичан и Зильбер показали, что о-нитробензойный альдегид под влиянием света переходит почти количественно в о-нитробензойную кислоту. Позже был установлен ряд других аналогичных реакций [c.136]

Фотовосстановление кетонов является одной из наиболее изученных реакций в фотохимии [98, 99]. Она была впервые открыта Чамичаном и Зильбером [100], которые нашли, что бензофенон в спиртовых растворителях на солнечном свету медленно прерра- [c.802]

Эта многочисленная группа азотсодержащих органических веществ, преимущественно растительного и реже животного происхождения, приобрела для химии особенное значение не только вследствие их использования в медицине, но также и вследствие их биологического значения. Некоторые химики считают подобные соединения балластными продуктами растительных организмов, другие — средствами защиты, а третьи — запасными веществами. Чамичан и Равенна высказали мнение, что алкалоиды выполняют в растениях роль возбудителя и тормоза, т. е. [c.379]

Ацетон дает уксусную кислоту и метан циклогексанон — капроновую кислоту и при одновременном фотоокислении адипиновую кислоту о-метилциклогексанон дает н-гептиловую кислоту, ментон — дециловую кислоту и т. д. (Чамичан и Зильбер, 1907—1910) [c.386]

Чамичан и Зильбер (1902—1911) получили из ванилина дегидроди-ванилин, из ацетона и метилового спирта — изобутиленовый гликоль, а из бензофенона и бензилового спирта — трифенилгликоль [c.387]

Цинковая пыль и ледяная уксусная или соляная кислота. Пиррольное кольцо частично восстанавливается цинком и ледяной уксусной кислотой и гладко переходит в дигидропиррол (пирро-лин). Уже Чамичан и Деннштедт [10] осуществили эту реакцию, которая позже была улучшена Кнорром и Рабе [11]. Эндрюс и Мак-Эльвейн [12] дают следующее видоизменение оригинальной прописи Кнорра и Рабе.. [c.16]

Полимеризация этиленовых производных приобрела в настоящее время очень большое значение при производстве пластмасс. Выясняется, что некоторые заместители в молекуле этилена чрезвычайно повышают как скорость полимеризации, так и ее степень. Такими заместителями являются ароматические остатки (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, акриловая кислота и ее афиры, простой и сложный виниловые эфиры) и галоид (хлористый винил). Интересно отметить, что при скоплении подобных заместителей склонность к полимеризации сильно уменьшается (1,1-дифенилэтилен) или даже практически совершенно исчезает. Стилъбен на свету в бензольном растворе дает димер (ср. Чамичан и Зильбер [1012]). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология