Циклогексапон

Примеси определяют на хроматографе с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента используют либо порошкообразный фторопласт-4 с нанесенным на него полиэтиленгликолем ПЭГ-4000 (15%), либо хромосорб, на который наносят полиметилфенилсилоксан ПМФС-4 (30%). Использование фторопласта дает возможность определить в циклогексапоне-ректификате и содержание воды. [c.173]

Хорошие результаты дает каталитическое дегидрирование вторичных спиртов в паровой фауе на катализаторах, подобных применяемым для дегидрирования первичных спиртов, В этом случае реакция протекает еще легче, так как из кетонов образуется меньше побочных продуктов. Хард и сотр. [3381 получили из циклогексанола с 60%-ним выходом циклогексапон при помощи меднохромового катализатора Ад-кинса [338]. Возможно также дегидрирование вторичных спиртов в жидкой фазе. ТС качестве катализатора наряду с другими можно использовать никель Ренея. Окисление целесообразно проводить в присутствии акцептора водорода, например цикло-гексанона. Для проведения реакции кратковременно нагревают смесь спирта, растворителя, катализатора и акцептора водорода [339]. [c.309]

В качестве растворителей применяли нитрометан 141, 48, 155, 821, мурав[.ину(0 кислоту [225], уксусную кислоту 1376], этил-ацетат [ 36, 377, этиловый спирт 154, 79], ацетон [29], метилэтил-кетон или циклогексапон 1301], бензонитрил [159], толуол [,378] и тетрагидрофурап 169, 209, 2871. ajw выпадают в осадок или самопроизвольно, или после добавления диэтилового эфира. [c.396]

Продолжительность восстановления для разных альдегидоп и кетомов весьма различна альдегиды обычно реагируют быстрее. Хинон и циклогексапон восстанавливаются нацело в течение нескольких минут для восстановления камфоры требуется 12—24 часа. Скорость восстановления зависит также от применяемого количества восстановителя. Впрочем, продолжительность реякции обычно мало влияет па конечный выход, так как удаление образующегося в процессе реакции ацетона обеспечивает полное восстановление в любом случае. Восстановление альдегидов и кетонов по этому способу успешно проводилось с количествами от нескольких миллиграммов до ЙОО г и выше. [c.197]

Пермаиганатное число циклогексанона можно -повысить, используя следующий технологический прием В куб одной из колонн выделения спиртовой фракции подают небольшое количество водного раствора щелочи (предпочтительно раствор КОН, обладающий лучшей растворимостью в циклогексаноиа) В условиях более высоких температур, нежели на стадии омыления, летучие сложный эфиры, способные попасть при ректификации в циклогексапон, расщепляются Однако этим приемом следует пользоваться только я случае необходимости и применять его осторожно Повышенная подача щелочи может привести к выпадению ее на греющих -поверхностях испарителя, а т кже к усиленной альдольной конденсации циклогексанона [c.82]

Окисление енолизующихся кетонов ТНТ протекает, по-впдпмо-му, через промежуточные таллийорганические соединения (29) (схема 200). Сгроенпе конечных продуктов этих реакций определяется природой исходного кетона и условиями реакции. Гак, например, нагревание циклогексапона с ТИТ в кислоте приводит к циклопентанкарбоновой кислоте, тогда как обработка реакционной смеси разбавленными щелочами ведет к а-гидроксициклогек-санону (схема 201) [142]. [c.148]

Оба продукта (циклогексанол и циклогексапон) получают вз фенола. [c.488]

Кроме того, 4% циклогексанона. Кроме того, 6% циклогексапона. [c.367]

Окисление дициклогексилртути в изоироинловом спирте прп 60° С сопровождалось образованием циклогексанола и циклогексапона в эквимолярных количествах (выход 43%) и выделением металлической ртути (выход 64%). Авторы [147, а] здесь допускают образование неустойчивого ртутьорганического нерекиспого соединения и предлагают следуюш,ую схему механизма реакцип [c.80]

Н. устойчив к действию большинства растворителей он растворяется лишь в циклогексапоне и хлорбензоле, а также в кипящем диоксане и диметилформамиде при темп-ре выше 110 °С, по при снижении темп-ры ниже 60 °С полностью выпадает из р-ра. Р-ры выше 5%-ной концентрации же латинизируются. [c.288]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Свойства. Основные свойства П. представлены в таблице. П. относительно устойчив к действию воды, к-т, щелочей, частично растворим в нитробензоле, диоксане, галогенпроизводных углеводородов. Специальные марки П. достаточно устойчивы к действию масел и бензина. Такие П. после выдержки в течение 24 ч в бензине при нормальной темп-ре или в масле при 100 С сохраняют механич. свойства на 85—90%. Полимерный компонент П. и пластификаторы хорошо растворимы в дихлорэтане, циклогексапоне, тетрагидрофуране, диметилформамиде. П. огнестойки — они затухают при вынесении из пламени. [c.307]

Процесс м. б. проведен в массе, р-ре (напр., в толуоле, циклогексапоне) или водной эмульсии. [c.361]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлориде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексапоне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной [c.379]

П. п. прочны, эластичны, мало проницаемы для паров и газов, ирактически не горючи. Они устойчивы к действию к-т и щелочей (кроме NH4OH), спиртов, масел и большинства органич. растворителей (при комиатпой темп-ре). С повышением теми-ры растворимость П. и. в органич. растворителях растет. Так, ири 60 "С они растворимы в тетрагидрофуране и циклогексапоне, а при 100—110 °С также в хлорбензоле. П. п. прозрачны для УФ-излучения и видимого света. Ниже приведены нек-рые свойства П. п. [c.393]

При формовании но мокрому способу применяют 1) 24—28%-ные р-ры гомонолимера в диметилформамиде или 12—16%-ные в тетрагидрофуране 2) 16—22%-ные р-ры гомонолимера повышенной степени синдиотактичности в циклогексапоне или 14— 20%-ные в диметилформамиде 3) 24 —28%-ные р-ры перхлорвиниловой смолы или сополимеров винилхлорида с винилацетатом в ацетоне. Вязкость р-ров, поступающих на формование ио мокрому способу, 10 — 30 н-сек/м (100—300 пз). [c.400]

Описанным способом были проанализированы метанол, этанол, пропанол, бутанолы, циклогексапон, изобутилформиат, диоксан, метилизопропилкетоп, уксусная и пропионовая кислоты, некоторые высшие кислоты, триэтаноламин, анилин, диметиланилин, пиридин и другие вещества. [c.30]

Плотность технич. продукта 1,17—1,25 г/см т. пл. 165—210 °С. Оп содержит 17—48% бутирильных, 29— 6% ацетильных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. А. ц. растворимы в низших алифатич. кетонах (напр., ацетоне, метилэтилкетоне), циклогексапоне, в алифатич. к-тах и их эфирах (напр., уксусной к-те, этилацетате), метиленхлориде, дихлорэтане, в алифатич. нитросоединениях, метил-целлозольве, бензоле нерастворимы в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. А. ц. хорошо совместимы с большинством пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой, адипиновой, фосфорной к-т и др.), красителями и синтетич. полимерами неустойчивы к действию щелочей и сильных к-т. Водостойкость и совместимость с пластификаторами у А. ц. выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. трудно воспламеняются и плохо горят. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология