Действие серы

Разработан новый катализатор гидрокрекинга, который устойчив к соединениям, содержащим серу и азот. Катализатор состоит из небольшого количества благородного металла на специальной подложке. Действие серы и азота можно компенсировать повышением температуры при содержании 0,1% азота температуру повышают на 70, а ири содержании 0,5% серы — только на 13 °С [c.71]

Содержание серы также может оказывать влияние. Сера может вызвать коррозию металлов и загрязнение атмосферы сернистым газом, а при производстве стекла содержание серы в топливе, превышающее 0,5%, может вызвать образование отложений (сульфата натрия) на стеклянной поверхности. Уже упоминалось действие серы, содержащейся в керосине, на ламповые стекла. Высокое содержание серы всегда являлось помехой в керамическом производстве и в большинстве металлургических процессов. [c.478]

Динамичность процесса гидрогенизации хорошо иллюстрируется рис. 2 [21]. Из рассмотрения равновесия видно, что если катализатор обладает достаточной активностью, необходимой для достижения требуемой скорости реакции, олефины скорее подвер- ваются полной, гидрогенизации при высоких температурах лишь при низком парциальном давлении водорода. Гидрогенизация ароматических углеводородов идет труднее она требует для своего осуществления или более низкой температуры, или более высокого давления по сравнению с гидрогенизацией олефинов. Низкотемпературная гидрогенизация широко не применяется в промышленности, так как требуемые для этого катализаторы (как никель или платина) очень активные при низких температурах, исключительно чувствительны к отравляющему действию серы, азота и т. д. и в результате отравления очень быстро теряют свою активность. При использовании же [c.276]

Таблица 2. Дезактивирующее действие серы на железные катализаторы в реакторе с кипящим слоем

Указанные катализаторы совершенно нечувствительны к отравляющему действию серы, вследствие чего их можно применять даже при гидрогенизации высокосернистых нефтяных фракций. При длительной работе они требуют даже добавки некоторого количества сероводорода для дополнительного осернения. В противном случае при температуре [c.14]

А. Действие серы на парафиновые углеводороды [c.505]

В производстве водорода методом паровой каталитической конверсии применяются катализаторы, легко отравляющиеся под действием серы, хлора, свинца. Хотя в схемах установок предусматривается предварительная очистка сырья от каталитических ядов, содержание примесей в сырье строго лимитируется, так как возможности поглощения примесей в системе очистки ограничены. В бензинах для производства водорода содержание серы не должно превышать 0,3 мг/кг. Поэтому бензины, содержащие до 500 мг/кг серы, должны быть подвергнуты гидроочистке в паровой фазе (аналогично предварительной гидроочистке на установках платформинга). Хлор появляется в бензинах вследствие диссоциации хлористого магния и кальция, присутствующих в нефти, в процессе ее переработки. Содержание хлора в бензине не должно превышать 0,0005%, и это требование обычно выполняется. [c.38]

Достаточно тесная аналогия мон ет быть проведена для действия серы. Это можно легко сделать, потому что элементарная сера не всегда присутствует в обыкновенных нефтеносных образованиях, где она может реагировать с углеводородами принимая во внимание подобное действие для кислорода, наличие атмосферного кислорода или кислорода, растворенного в грунтовых водах, должно быть учтено [28—29]. [c.542]

При содержании серы более 0,2% дизельное топливо можно при менять только при условии добавки к маслу высокоэффективных присадок нейтрализующих вреднее действие серы. [c.116]

Действие мышьяка подобно действию серы потеря производительности катализатора природного газа заметна по увеличению содержания метана на выходе и по перегреву труб, особенно в верхней части. При риформинге нафты в конечном газе увеличивается содержание ароматических соединений и этана. Найдено, что образцы отравленного катализатора из верхней части труб промышленного реактора содержат до 1000 ч/млн Аз Од. Образцы из нижней половины труб обычно не загрязнены и содержат менее 10 ч/млн АЗаОз (как в новом катализаторе). [c.105]

Работа фирмы Ай-Си-Ай по исследованию отравляемости катали-затора 46-1 для риформинга нафты иллюстрирует действие серы. Сера понижает активность катализатора, причем уровень активности уменьшается с увеличением содержания серы в исходном сырье. Скорость отравления увеличивается, когда концентрация серы возрастает. Отравление серой является обратимым процессом, и при любой заданной рабочей температуре существует концентрация серы, ниже которой не происходит заметного отравления. Отравленный катализатор быстро восстанавливает свою начальную активность, когда работает с исходным сырьем, содержащим серу в концентрациях ниже этого уровня. Чувствительность катализатора к отравлению увеличивается с уменьшением рабочих температур. Например, в изотермических экспериментах малого масштаба по риформингу гептана при 750° С на катализаторе 46-1 было найдено, что допустимый уровень составляет около 0,6 вес.ч/млн. При 700° С он составляет около [c.102]

Хлор и другие галогены являются вредными примесями и действие их сравнимо с действием серы. Для них существуют такие же концентрационные ограничения. [c.106]

Галогены. Действие галогенов на никелевые катализаторы подоб-действию серы, и концентрация их в сырье должна быть ограничена. [c.44]

Сера приводит к обратимому отравлению. Ингибирующее действие серы быстро прекращается, если удалить источник серы. [c.167]

Активные никелевые гидрирующие катализаторы обладают большим сродством к сере, а наиболее активные из них действительно извлекают серу, содержащуюся в органических соединениях. Удаляя серу из сьфья, подаваемого в реактор, зти никелевые катализаторы являются своего рода предохранителями катализаторов, чувствительных к действию серы. [c.178]

И. Катализаторы, стойкие к действию серы [c.206]

Полученный таким способом газ практически свободен от сернистых соединений и может быть использован для синтеза. Синтез-газ из других источников, например каменноугольный или буроугольный, должен подвергаться особой очистке, так как железный катализатор в синтезе Фишера-Тропша таки>е чувствителен к действию серы. [c.30]

На базе этого метода построено в настоящее время получение изоок-танола из изопентена. Отделение кобальта от продуктов гидроформилирования возможно простым нагреванием до 150—160° под давлением 7 — 10 ат водорода. Кобальт затем отфильтровывается в виде осадка. Для восстановления альдегидов в спирты можно, кроме никеля, использовать также хромит меди или устойчивый против действия серы катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. В этом случае восстановление ведут при 200° и 200 ат давления водорода. [c.218]

Действие серы. Сера действует на нафтеновые углеводороды. Она стремится вызвать дегидрогенизацию с выделеИнём НдЗ и образованием ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.45]

Каталитический крекинг сопровождается достаточно полным обессериванием полученного бензина, но это обессеривание часто осуш ествляется ценой быстрого старения катализатора. Синтетические алюмосиликатные катализаторы более устойчивы к сернистым соединениям, чем активированные природные глины устойчивость последних к действию серы может быть повышена. Вследствие глубокого обессеривания бензины сравнительно легко поддаются очистке. Значительная часть серы удаляется в виде тиофенолов (ср. с тиофенами при термическом крекинге) при ш елочной промывке. [c.325]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом (ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов полихлоропрена, связанных между собой ди- и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [c.373]

На основании изучения действия серы в процессе полимеризации хлоропрена и деструкции полихлоропренсульфидов под влиянием тиурама и других химически пластицирующих веществ были разработаны условия получения низкомолекулярного хлоропренового каучука, который при химической и механической пластикации легко переходит в вязкотекучее состояние [27]. Из этих полимеров могут быть получены концентрированные растворы в менее токсичных растворителях, чем хлоропроизводные и ароматические углеводороды, в частности в смеси этилацетата и бензина. [c.375]

Действие серы. Низшие углеводороды ряда метана весьма мало поддаются действию серы. Нормальный рктан уже реагирует и дает диметилтнофен и метилпропилтиофен. [c.24]

Смесь из 30 г вазелина и 70 г серы дает до 48 л сероводорода, и Протьер рекомендует эту реакцию для лабораторного получения сероводорода. Бурное выделение этого последнего происходит при действии серы на расплавленный перегретый парафин. [c.91]

Действием серы на нафтены последние (по В. В. Марковникову) дегидрогенизуются с образованием ароматических углеводородов и с выделением сероводорода. [c.92]

Действие серы на ненасыщенные углеводороды ведет к присоединению по месту двойной связи трех атомов серы, в результате чего при 160° С получаются тиозониды, которые при более высокой температуре разлагаются с выделением сероводорода. [c.92]

Дэбрисай (590) точно изучал действие серы в бензине на Си и Ag. Серебряная пластинка не изменяется в течение 12 час., в та время как медная синеет. Эффект действия серы заметен уже при 0,001% S. Сера в виде сернистого аллила заметно действует уже-1фи содержании о,0001%. Сероводород открывается при концентрации 0,00008%. Этилмеркаптан дает рыжеватый налет на меди прж [c.185]

При действии серы на цианиды щелочных металлов, образуются роданиды — соли роданнстоводородной кислоты HN S [c.365]

В обоих видах сырья часто встречаются примеси серы. До настоящего времени не достигнуто единого мненпя относительно нх роли, однако предполагается, что сера или соединения серы в известной мере способствуют дезактивации стенок труб и, таким образом, снижают отложение углистых веществ. Возможно и негативное действие серы при образовании металлического сульфида, что ведет к коррозии стенок труб. Другими [c.146]

Сера. Значительный лнтерес представляют данные о действии серы на алюмоплатиновый катализатор, так как оно в известной мере подобно действию металлов IV группы (германия, олова, свинца). Дозированное осернение алюмоплатинового катализатора и, следо этельно, введение небольших количеств серы, хотя и снижает дегидрирующую активность катализатора, однако, подавляя гидрогенолиз парафинов, увеличивает селективность процесса, вследствие чего повышается выход ароматических углеводородов. С другой стороны, при значительном содержании серусодержащих соединений в сырье происходит отравление катализатора, в частности уменьшается его активность и селективность в реакции дегидроциклизации парафинов (табл. 2.13). Подобное явление наблюдается только, при умеренных температурах каталитического риформинга. Если же проводить процесс при высоких температурах (например, 525 " С) существенного ухудшения селективности не отмечено [120]. . [c.96]

Дуктильность. Дуктильность большинства битумов в результате их модифицирования эластомерами возрастает. Асфальтобетоны, которые при комнатной температуре обычно имеют дуктильность, далекую от максимально определяемой на машине (150 см), при модификации соответствующим эластомером могут превысить эту предельную величину. Окисленные битумы характеризуются более низкой дуктильностью, чем асфальтобетоны, причем с ростом температуры и продолжительности окисления дуктильность снижается. При введении эластомера дуктильность битума возрастает, что расширяет возможности использования окисленного битума. Влияние эластомеров на эксплуатационные свойства битумов при низкой тем-пературе оценивается путем определения дуктильности при 4 °С. и скорости растяжения 5 см/мин. Исследуя этим методом действие серы на смесь натурального каучука и битума, Уелборн и Баба1ыек 14] установили, что при низкой температуре дуктильность может [c.221]

Среднее масло сначала подвергают гидрирующему рафинированию, удаляющему кислород и серу содержащие соединения, отравляющие контакт бензннирования и нежелательные в товарном бензине. Это рафинирование (или форгидрирование) проводят также на неподвижном контакте и с его помощью по- ггучают среднее масло, уже не содержащее фенолов и сернистых соединений и пригодное для бензинирования. Под бензиниро-ваиием понимают расщепление среднего масла гидрирования. Для форгидрирования применяются гидрирующие контакты, устойчивые к действию серы и относительно стойкие к действию других катализаторных ядов. Они состоят из сульфида вольфрама или сульфида молибдена, используемых в чистом виде или н небольшом разведении окисью алюминия (отношенпе сульфида к окиси 3 1). Это контакты У1 и Уо. В качестве же преимущественно расщепляющего катализатора для второй ступени парофазного гидрирования (бензинирования) применяется контакт В1. Этот катализатор также содержит сульфид вольфрама (10% 32) на отбеливающей земле (терране) как на носителе. Гидрирование кратных связей и удаление серы из сырья иллюстрируется следующими схемами [c.156]

Точная дозировка добавляемой серы и поддержание опти-хмальной температуры прп очистке (каковой является температура не ниже 85°) дают продукт, достаточно чувствительный к действию ингибиторов. Авторами предложен удобный-метод контроля за правильными дозировками добавляемой серы с помощью бутилмеркаптана и установлен химизм вредного действия серы. Дело в том, что прн действии серы на меркаптиды наряду с сернистым свинцом и дисульфидами (по реакции, приведенной выше) образуются также и другие сернистые соединения) [c.314]

Эксплуатация нечей ио пагреву сернистого кокса в условиях высоких температур осложняется присутствием реакциоиносиособ-иых газов, в особенности ПгЗ и SO2. Например, по даииым работы [103], убыль массы образца динаса ири прокаливании граиулпро-ваиного сернистого кокса составила около 20%, а при работе с обычным крекинговым малосернистым сырьем — не более Кроме коррозионного действия сернистых газов следует учитывать способность двуокиси кремния восстанавливаться в присутствии углерода с образованием летучей моноокиси кремния. По стойкости к действию серы иаилучшимн нз перечисленных выше являются высокоглиноземистые огнеупоры. Остается неясным вопрос [c.244]

В отличие от никелевых катализаторов, применяемых при конверсии в од5шым паром, катализаторы на основе железа, используемые на первой стадии процесса получения водорода, не обладают такой же высокой восприимчивостью к дезактивирующему действию серы. Поэтому полученньА из кокса, загрязненного серой, синтез-газ может содержать примеси сероводорода и некоторых серусодержащих органических соединений. Допустимые концентрации серы при использо нии некоторых катализаторов составляют 5 10 -1 10 %H2S и 2 10 органической серы. Если конвертируемьА газ содержит OS, последний гидролизуется до СО и H S в ходе конверсии /8/. [c.165]

Действие серы направлено в первую очередь против серебра и меди, отличающихся очень сильным сродством к сере, на что указывает, между прочим, ничтожная растворимость Ag2S и СиЗ л воде, составляющая всего 1,6-10 и 8,5-10 соответственно. Поэтому особенно интенсивно корродируют серебро в сплаве Сс1 — Ag и медная матрица сплава РЬ—Си. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология