Борниловые эфиры

Борниловый эфир уксусной к-ты -Пинан [c.850]

Однако если из пировиноградной кислоты и оптически активного спирта, например /-борнеола, получить активный эфир и его подвергнуть восстановлению, то оказывается, что оба возможных изомера — /-борниловый эфир й (—)-молочной кислоты и /-борниловый эфир /( + )-молочной кислоты — образуются пе в одинаковых количествах первого изомера образуется больше (Мак-Кензи). Оба эфира не являются антиподами и поэтому обладают различными физико-химиче- [c.138]

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

Борниловые эфиры см. Борнеол [c.540]

Борниловый эфир уксусной к-ты Четыреххлористый углерод 1, 1-Диметил-4, 4-диэтил-циклогексаноы-2 [c.850]

Борниловый эфир муравьиной к ты НСООС,оН,, 15 1,017 1,4708 [c.853]

Борниловый эфир родануксусной кислоты [c.273]

Также получают хлоргидрат борнилового эфира иминоуксусной кислот (темп. пл. 46°, темп. кип. 70—72°). [c.551]

Борниловый эфир бромуксусной кислоты [c.196]

Борниловый эфир пировиноградной кислоты [c.191]

Борниловый эфир (Ч-)-молочной кислоты [c.191]

Борниловый эфир (— -молочной кислоты [c.194]

Борниловой эфир (4-)-молочной кислоты [c.194]

Борниловый эфир муравьиной кислоты (борнилформиат). ... Метялфенилдиэтоксисилан. . . [c.661]

Борниловые эфиры Борниловый спирт Бразилеин [c.540]

Гераниловый эфир уксусной к-ты /-Борниловый эфир валериановой к-ты Олеииовая к-та 1, 2, 3-Триметилциклогек-сен-1 [c.850]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Полученная атролактиновая кислота имела [а]в —9,5°, что отвечает оптической чистоте 25%. Сходный синтез с участием борнилового эфира фенилглиоксиловой кислоты и этилмаг-нийиодида привел к получению родственной оптически ак-тивной кислоты [c.124]

В производстве получают пинен из скипидара дробной перегонкой из железных кубов с высокими колонками, HanovineHHUMH железными кольцами Рашига, В них тоже отделяется полученный обратно от превращения в борниловый эфир пинен от сопровождающих его вещесю—лимонема, фегосена и борнилового эфира. [c.206]

Соли тяжелых металлов этих кислот нерастворимы в воде, но растворяютс в органических растворителях, например в толуоле, скипидаре и льняном масле. Кобальтовые, марганцовые и свинцовые соли могут применяться в качестве сикативов для высыхающих масел. Эфиры этих кислот, в частности этиловый, бутиловый и борниловый эфиры, представляют собой высококипящие вязкие масла, которые употребляются как растворители или как пластификаторы для нитро-к-тетчатки. [c.1142]

Соотношение изомеров изменяется в зависимости от способа получения металлоорганического соединения однофазного (действие цинка на смесь ацетофенона и бромэфира) или двухфазного (предварительное приготовление металлоорганического соединения путем обработки бромэфира цинком, ди-н-пропилцин-ком или ди-н-пропилкадмием). Одкако это не обусловлено стереоспецифической адсорбцией на твердой поверхности цинка (как предполагали Аркус и Смит ), поскольку и в отсутствие свободного металла также образуется оптически активная смесь. Вероятно, объяснение явления следует искать в размерах металлоорганической группы. При переходе от (—)-ментиловых к (—)-а-фенхиловым и (—)-борниловым эфирам бромуксусной кислоты соотношение антиподов в смеси существенно изменяет- [c.33]

Борниловый эфир бромуксусной кислоты Фенхиловый эфир бромуксусной кислоты Ментиловый эфир бромуксусной кислоты Ментиловый эфир иодуксусной кислоты N. Ы-Диамиламид бромуксусной кислоты [c.494]

Стереоизомеры, не являющиеся оптически.ми антиподами, называются диастереоизомерами, или диастереомерами. Примерами диасте-реомеров могут служить, например, -винная кислота и мезовинная кислота, -борниловый эфир -молочной кислоты и -борниловр й эфир Д-молочной кислоты и т. п. [c.19]

Как видно, реакционную способность рассматриваемых ртутноорганических солей определяют не только электронный характер радикалов при атоме углерода, но и, несомненно, в ряде случаев пространственные факторы. Именно поэтому, вероятно, /-ментиловый и /-борниловый эфиры а-броммеркурфенилуксусной кислоты реагируют медленнее, чем соответствующий этиловый эфир. С другой стороны, при сравнении реакционной способности эфиров а-броммеркурфенилуксусной кислоты и изопропилового эфира а-хлормеркуруксусной кислоты видно, что [c.43]

Первые опыты в этом направлении были неудачны, полученные кислоты после удаления активирующего спирта были опти-чески-неактивны. Гидрировались (—) Ментиловыс эфиры меза-коновой, а-фенилкротоновой, пировиноградной кислот , (—)-борниловые эфиры бензоилмуравьиной, пировиноградной, цитра-коновой кислот, хининовые соли пировиноградной и левулино-вой кислот 1 . Бронировались (—)-ментиловый и (—)-амило-вый эфиры коричной кислоты . [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Борниловые эфиры: [c.666] [c.667] [c.849] [c.850] [c.851] [c.851] [c.365] [c.139] [c.305] [c.561] [c.273] [c.371] [c.371] [c.429] [c.225] [c.204] [c.205] [c.207] [c.360] [c.401] [c.458] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология