Генеалогическая схема

Для атома с электронной конфигурацией (п1), заданной генеалогической схемой и моментами Ь8 волновая функция состояния описывается линейной комбинацией (7.3) [c.30]

Генеалогическая схема, термы [c.31]

Перейдем к построению волновых функций в приближении генеалогической схемы. [c.127]

Матричные элементы Р, Приближение генеалогической схемы. Начнем с рассмотрения матричных элементов переходов [c.145]

Если состояния исходного иона также можно задать в приближении генеалогической схемы, то в матричном элементе [c.148]

Конфигурация Г7. К конфигурации как правило, применимо приближение генеалогической схемы. В этом приближении энергия электростатического взаимодействия электронов в состоянии как это было показано выше (см. 16), слагается из двух частей — энергии группы Г в состоянии и энергии [c.171]

Используя приближение генеалогической схемы, волновую функцию системы электронов можно представить в виде, аналогичном (15.33) [c.219]

Приближение генеалогической схемы. В приближении генеалогической схемы сила линии в соответствии с (31.38), (31.39) выражается через приведенный матричный элемент [c.374]

В приближении генеалогической схемы для ионизации I электрона, используя формулы (31.38) и (31.50) и заменив X на /, получим [c.429]

В приближении генеалогической схемы [c.597]

Следует отметить, что приведенное описание рассеяния гоминид в Африке в ходе их эволюции имеет предположительный характер и никоим образом не может считаться окончательным. Эта схема отличается и более консервативным характером по сравнению с рассмотренным в предыдущем разделе широким, многовариантным видообразованием у гоминид. Для объяснения полученных к настоящему времени данных можно предположить и другие модели, однако необходимо подчеркнуть, что данные, полученные при изучении географического распространения ископаемых остатков гоминид, слишком отрывочны для того, чтобы можно было провести основательный анализ этого вопроса. Тем не менее, хотя частные его аспекты наверняка еще будут уточняться, незыблемым остается одно эволюционный процесс и эволюционные события имеют не только временное, но и пространственное измерение, и это обстоятельство должно учитываться при разработке эволюционных моделей, которые обычно ограничиваются вырванными из пространства генеалогическими схемами . [c.314]

Как показывает вся эта книга, история человеческой эволюции— не просто вопрос поисков и находок захватывающих воображение окаменелостей и построения генеалогических схем, но в первую очередь — выяснение того, как жили животные в прошлом чем они питались, каким было их социальное поведение и какими физиологическими характеристиками они обладали. Именно эти вопросы составляют суть эволюции как человека, так и любого другого вида. А это означает, что находка и таксономическое описание ископаемых видов гоминид являются лишь отправной точкой для выяснения происхождения человека. Такое же большое значение имеет и воссоздание образа жизни гоминид, ибо это — субстрат, на который воздействует естественный отбор, и одновременно результат этого воздействия. Таким образом, для изучения человеческой эволюции необходимо привлекать все области эволюционной биологии. Круг вопросов, касающихся эволюции человека, никоим образом не должен ограничиваться чисто человеческими характеристиками или искусственно сужаться по соображениям неполноты ископаемого материала . [c.336]

Для эквив ентных электронов теряет смысл понятие генеалогической схемы, т.к. мы уже не можем занумеровать электроны и указать последовательность сложения их моментов. Это означает, что терм атоквюго остатка для эквивалентных электронов не задан. Однако часто бывает удобным выполнить формальное разложение функции 1 Ь8> по функциям, построенными по генеалогической схеме [c.32]

Эти описательные исследования показали, что соматические структуры животного образуются по одной неизменной генеалогической схеме. Это означает, что каждая данная клетка-предшественница у всех особей делится, так же как и все ее потомки, одинаковым образом, так что судьбу любой клеткн можно предсказать, зная ее положение на родословном древе (рис. 15-66). (Единственное исключение составляют несколько клеток, для которых предусмотрены два возможных варианта.) Деление будущих половых клеток, в отличие от соматических, не запрограммировано столь жестко после вылуште-ния червя из яйца две такие клетки претерпевают ряд делений, число которых варьирует, и дальнейшая судьба нх потомков определяется положением, которое они будут занимать в гонаде. [c.115]

Многоэлектронные волновые функции в приближении генеалогической схемы. Многоэлектронным конфигурациям, как правило, соответствует несколько одинаковых термов. Например, для конфигурации прп рпр имеем следующие термы [c.125]

Генеалогические коэффициенты. В случае эквивалентных электронов генеалогическая схема не имеет смысла даже в первом приближении, поскольку ни для одного из эквивалентных электронов взаимодействие с остальными не является малым. Волновая функция Ч 5LЛl5Лi (/"), описывающая состояние SLM M группы Г эквивалентных электронов, представляет собой линейную комбинацию [c.127]

Матричные элементы Q. Приближение генеалогической схемы. Начнем с рассмотрения диагонального матричного элемента Q для состояний y S L lSLM Mi . Используя снова (15.33), получаем [c.147]

Матричные элементы (18.43) необходимы при вычислении термов конфигурации ГГ в тех случаях, когда приближение генеалогической схемы неприменимо. [c.175]

Вернемся к рассмотренному выше примеру. Конфигурации й р соответствует ряд одинаковых термов, например два 0 терма (Р [ Р] p D и d р О. В нулевом приближении генеалогической схемы эти термы определяются средним значением W = W с1 )(с1 , р) по состояниям d [ P]p D и сР [ Р] р О. [c.175]

Приближение генеалогической схемы. Постоянную тонкого расщепления А терма [c.210]

В приближении генеалогической схемы матричный элемент в (32.47) можно выразить через соответствующий радиальный интеграл. Повторяя в точности те же рассуждения, что и в случае дипольного 11злучения, получаем [c.393]

Тело червя прозрачно, поэтому здесь можно прижизнегшо наблюдать деление, миграцию и дифференцировку клеток (рис. 16-31), а также описать генеалогические отношения и поведение всех клеток, начиная со стадии одноклеточного яйца и кончая взрослым животным. Эти исследования показали, что соматические структуры животного образуются по одной неизмегшой генеалогической схеме Каждое из множества клеточных делений происходит в строго определегшое время. Это означает, что каждая клетка-предшественница и все ее потомки делятся у всех особей одинаково (за несколькими исключениями) Вот почему. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология