Температура, смысл понятия

Смысл понятия температуры [c.44]

Это определение температуры распространяется и на квантовые системы, для которых энергетический спектр частиц меняется не непрерывно, а скачкообразно, отличаясь на величину кванта энергии. Для квантовых систем вводится понятие отрицательной абсолютной температуры , смысл которого состоит в следующем. Рассмотрим систему с только двумя уровнями энергии и 3. Примером такой системы является спиновая система. Спин — вращательный момент частицы, с которым связан магнитный момент частица, обладающая спином, ведет себя как элементарный магнетик, занимая во внешнем магнитном поле два возможных положения — с большей энергией и 6] — с меньшей. Применив формулу (1) для такой системы, определим статистическую температуру [c.7]

Конечно, можно ввести понятие гипотетической чистой надкритической жидкости и путем экстраполяции определить ее свойства. Если температура компонента, о котором идет., речь, ненамного выше его критической температуры, такое понятие удобно, как будет показано далее. По аналогии с конденсирующимися компонентами можно прибегать к понятию гипотетических жидкостей, если они следуют постулату (П-8). Однако для сверхкритических компонентов (таких, как водород и азот при комнатной температуре) понятие гипотетической жидкости мало пригодно, поскольку в этом случае требуется столь далекая экстраполяция, что теряется физический смысл этого понятия. Следовательно, для неконденсирующихся компонентов удобно применять нормализацию, отличающуюся от той, которая выражается уравнением (П-8) в этом случае используют следующую нормализацию [c.15]

Физический смысл понятий давления и температуры газа. Существует несколько более или менее строгих выводов соотношения между макроскопическим давлением газа и кинетической энергией молекул газа. Пусть частица имеет полную скорость с и компоненты скорости и, и и ш, взаимно перпендикулярные друг другу. [c.23]

Объяснять смысл понятия энергия активации и знать, как она связана с зависимостью скорости реакции от температуры. [c.33]

Свободная энергия Гельмгольца. Физический смысл понятия свободной энергии выясняется путем вычисления работы в изотермическом процессе На основании ( .48) при постоянной температуре ( 7=0) [c.140]

Чтобы нагляднее представить смысл понятия химического потенциала, будем рассматривать каждый вид энергии в уравнении (VI. 1) как произведение двух величин обобщенной силы и обобщенной координаты. Все производные внутренней энергии по независимым параметрам (например, 5, V, щ) при условии постоянства остальных параметров играют роль обобщенных сил. В связи с этим производную ди/дп1)8,у,п. также можно считать обобщенной силой или фактором интенсивности, определяющим процесс перераспределения числа молей компонентов в системе. Таким образом, химический потенциал при перераспределении масс компонентов играет ту же роль, что давление при изменении объема или температуры в процессе теплообмена. Можно говорить о химическом потенциале компонента в каждой точке системы точно так же, как говорят о его концентрации. [c.151]

Поясним смысл понятия энергии активации. В химической кинетике для объяснения механизма химических реакций широкое распространение получила теория активных соударений, согласно которой для возникновения химического взаимодействия необходимо столкновение молекул, при этом принимается, что реагируют лишь только те молекулы, энергия которых не ниже некоторого предела Е, называемого энергией активации. Средняя энергия молекул, особенно при невысоких температурах, обычно ниже этого предела. Энергия активации является тем избыточным количеством энергии (по сравнению со средней величиной энергии молекул), которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы быть способными к химическому взаимодействию. Такое активирование должно предшествовать ослаблению или разрушению внутренних связей реагирующих молекул, без чего невозможна перегруппировка атомов и образование новых молекул. [c.222]

Стоит отметить, что уравнение (П1.6) выражает только способ расчета активностей компонентов раствора по значениям парциальных давлений компонентов в газовой фазе. Распространенное определение Льюиса активность —это относительная летучесть — не следует воспринимать буквально. Активность — это некоторая функция от состава раствора, определением которой служит уравнение (I 1.2), и для ее вычисления можно использовать различные физические свойства. С равным успехом активность можно определить через относительное понижение давления пара или через понижение температуры замерзания растворов, через осмотические или какие-либо другие свойства растворов. Никаких специальных преимуществ, кроме простоты используемых уравнений, определение активности по давлению пара не имеет. Поэтому соотношение (П1.6) отражает не физический смысл понятия активности, а дает только один из многих возможных способов расчета этой величины. [c.87]

Смысл понятия температура [c.46]

Возможность диспропорционирования связана, во-первых, с неравновесными состояниями, о которых термодинамика (классическая) почти ничего не говорит, а, во-вторых, с определением величин тех малых областей, в которых еще имеют смысл понятия температура, энтропия и т. п. И на этот счет ничего убедительного из термодинамики извлечь нельзя. Причина заключается в том, что молекулы в расчет не принимаются, и поэтому приходится считать, что начала термодинамики верны для любой области, как бы мала она ни была. Но учет фактической дискретности системы — существования атомов и молекул — приводит к заключению о статистической природе второго начала и тогда проблема минимальной области, ведущей себя термодинамически, так же, как и заведомо большая область системы, приобретает смысл. [c.16]

Переход от одного вида напряженного состояния к другому мало влияет на температуру стеклования, но существенно влияет на температуру хрупкости. Температура стеклования отражает величину среднего времени релаксации, которое достигается при подходе к Tg, и в условиях различного напряженного состояния температура стеклования практически одна и та же. В отличие от температура хрупкости зависит от способа механического воздействия, от вида напряженного состояния. Опыт показывает, что при сдвиге и сжатии ниже, чем при растяжении. Расхождение может достигать нескольких десятков градусов. Все это не лишает физического смысла понятия температура хрупкости , как может показаться на первый взгляд. Просто в каждом случае напряженного состояния ее нужно определять отдельно, исходя из условий практического использования полимеров и рассматривая как сравнительную характеристику. [c.154]

Автор применяет очень своеобразный прием раскрытия секретов химических процессов, подключая к следовательской работе самих читателей и тем самым способствуя развитию их творческих способностей и научного мышления. Беря за основу очень наглядные и доступные опыты, автор подводит читателя к выводу важнейших физико-химических законов протекания реакций за кона постоянства массы и энергии, зависимости скорости химической реакции от концентрации исходных реагентов, катализаторов и температуры, к понятию о механизме реакций. Удивительно просто читатель подходит к пониманию физического смысла таких сложнейших понятий, как энергия активации, энтропия активации , и постепенно мир химических реакций раскрывается [c.5]

Фольмер развил теорию метастабильных систем Гиббса и дал ей плодотворное направление. В отличие от взглядов, развиваемых Гиббсом, по этой теории энтропия изолированной системы не является строго постоянной величиной, которая отвечает ее максимально возможному значению, а испытывает - ряд весьма малых беспорядочных флуктуаций или изменений, причем энтропия остается все время меньше максимального значения, но весьма близкой к нему. Соответственно этому такие параметры, как концентрация, температура, давление и т. д. в отдельных частях системы не остаются постоянными, а флуктуируют около некоторых средних значений, отвечающих максимуму энтропии системы. В отдельных точках раствора вследствие флуктуации концентрации возможно значительное пересыщение (а вследствие флуктуации температуры — значительное переохлаждение). Фольмер вычислил вероятность данной флуктуации и показал, что флуктуация системы может привести к образованию кристаллических зародышей. Теория Фольмера дала точный физический смысл понятию о границе метастабильности. В работах Фольмера высказаны важные теоретические соображения о. роли твердой поверхности при образовании новой фазы в метастабильной системе. При небольших пересыщениях или переохлаждениях зародыши могут образоваться только на поверхностях раздела, например на пылинках. [c.231]

Поясним смысл понятия энергии активации. В химической кинетике принимается, что для возникновения химического взаимодействия необходимо столкновение молекул, причем реагируют лишь только те молекулы, энергия которых не ниже некоторого предела Е, называемого энергией активации. Средняя энергия молекул, особенно при невысокой температуре, ниже этого предела. [c.108]

Абсолютный нуль температуры есть предельное состояние макроскопических тел, соответствующее установлению в них наивысшей внутренней упорядоченности. Отсюда из физического смысла понятия энтропии следу- [c.52]

Т. е. цикл Карно использовать как термометр. Величина градуса в такой термодинамической шкале может быть произвольной и, в частности, соответствующей 1 °С. Наибольшее значение -гц = 1 достигается при Гг = О, которая есть наинизшая из возможных температур и представляет со -бой начало шкалы. Это придает реальный физический смысл понятию абсолютного нуля, которое определено только на основании поведения идеального газа. [c.18]

Строго говоря, дело не только в том, что для неравновесной системы не имеет смысла понятие одной единой температуры. Вопрос состоит также в том, что возникают новые понятия, без которых сколько-нибудь полное описание становится невозможным. К ним относится прежде всего заселенность уровней (числа заполнения), релаксация по различным степеням свободы, изменение функции распределения во времени и пространстве. [c.304]

Отрицательная абсолютная температура. По смыслу понятия абсолютная температура величина эта не может принимать отрицательных значений. Однако существуют такие физические системы, которые в определенных условиях ведут себя так, как будто бы пни имеют отрицательную температуру. Рассматривая уравнение Больцмана в форме [c.100]

Т. е. цикл Карно использовать как термометр. Величина градуса в такой термодинамической шкале может быть произвольной, в частности соответствующей 1° С. Наибольшее значение т ]/= 1 достигается при Гг =0, которая есть наинизшая из возможных температур и представляет собой начало шкалы. Это придает реальный физический смысл понятию абсолютного нуля, которым оно не обладает, будучи определено только на основании поведения идеального газа (см. стр. 19) и литературу [А-17 и А-15]. Весьма важной является задача [c.30]

Рассмотрим вкратце физический смысл, который могут приобрести вышеприведенные понятия при исследовании динамики химического реактора. Если математическая модель реактора представляет собой систему обыкновенных дифференциальных уравнений, то роль переменных х,, Х2,. .., х играют концентрации реагирующих веществ и температура в реакторе. [c.24]

Известно, что любое твердое тело хара1ггеризуется некоторой поверхностной энергией, которая измеряется работой, необходимой для перемещения внутренней частицы твердого тела на его поверхность. Таким образом, частицы, выведенные на поверхность, обладают некоторым избытком энергии. На поверхности твердого тела формируется поверхностный слой, в котором концентрируется избыточная энергия. Этот избыток энергии поверхностного слоя, отнесенный к единице поверхности, называют удельной поверхностной энергией и обозначают а. Размерность о указывает на близость понятий поверхностная энергия и поверхностное натяжение , используемых для характеристики жидкостей. Физический смысл понятия поверхностное натяжение жидкости идентичен понятию поверхностная энергия твердого тела , однако имеются и коренные отличия а твердых тел от о жидких. Из-за однородности жидкости (или бесструктурного строения) ее поверхностное натяжение ст не зависит от направления действия разрывающей силы. Удельная поверхностная энергия кристаллических твердых тел зависит от направления приложения сил (поскольку всегда существует анизотропия кристаллов), твердости минералов, температуры, а также среды юмельчения. Тонкое измельчение не осуществляется избирательно по заданным направлениям, поэтому при характеристике поверхности пользуются некоторым усредненным значением ст, которое находят эмпирически. Определение удельной поверхностной энергии основано на методах определения твердости минералов — царапании, шлифовании, вдавливании или же измерении теплоты растворения (или смачивания) дисперсных порошков. [c.806]

Это, однако, не означает, что исходная фаза теряет свою устойчивость относительно бесконечно малых флюктуаций внутренних параметров. Последнее оказывается возможным лишь при достаточно сильном переохлаждении или перегреве, когда переохлажденная (метастабильная) фаза становится абсолютно неустойчивой. При достижении абсолютной неустойчивости происходит качественное изменение всех физических свойств системы. В частности, теряют свой смысл понятия о ее термодинамических функциях. В результате этого в точке абсолютной потери устойчивости все термодинамические функции системы оказываются неаналитич-ными относительно своих внешних термодинамических параметров — температуры, состава, давления и т. д. [c.32]

В сферической бомбе создается стационарный турбулентный режим при помощи вращающихся от электромоторов четырех крыльчаток I и 2 на рис. 219). Как показывают измерения, проведенные при помощи электротермоанемометра и аппаратуры, описанной в 18 (за исключением той ее части, которая была предназначена специально для приведения в условиях переменных давлений и температур в цилиндре двигателя), в выделенной для наблюдения части заряда создается поле с одно одной изотропной турбулентностью, при полном отсутствии направленных, в том числе и вихревых, потоков. Здесь поэтому утрачивает смысл понятие об относительной интенсивности турбулентности, и можно говорить лишь об абсолютной ее интенсивности, возрастающей с числом оборотов крыльчаток и одинаковой, при данном напряжении на зажимах электромоторов, для газов с различным молекулярным весом (азот, гелий, водород). Это само по себе является подтверждением того, что здесь движение заряда целиком сводится к турбулентным пульсациям скорости. [c.290]

Автор уже указывал, что он не является сторонником терминологических споров. Прежде всего следует понять, что, разумеется, нельзя провести резкой границы между сильно сжатым газом и жидкостью. В английском языке есть термин флюид, который точно соответствует смыслу понятия. Флюид это не жидкость (Liquid), но и не газ. И можно согласиться с высказанной в работе мыслью, что идентификация однородной фазы должна быть сделана не терминами жидкость или пар, а термином флюид с уточнением по температуре, давлению или положению на фазовой диаграмме. [c.137]

Очевидно под понятием коррозионностойкие сплавы надо в общем понимать конструкционные металлические сплавы, которые в наиболее употребительных в технике средах повышенной коррозионной агрессивности, имеют достаточную стойкость и могут быть использованы без специальных средств противокоррозионной защиты. Так как наиболее характерными агрессивными средами в большинстве практических случаев являются среды кислого характера при повышенных температурах, то понятие коррозионностойкие сплавы часто отождествляется с понятием кислотостойкие сплавы. Однако, при этом необходимо принимать во внимание не только кислотность раствора, например, определяемую величиной pH, но и специфичность действия различных анионов, которые могут либо сильно ускорять коррозиоиный процесс (как например, С1 , Р",, Вг ), либо в некоторых условиях, сильно его тормозить (N0 , N02 , РО "). Необходимо также учитывать характер разрушения питтпнг, щелевая коррозия, или межкри-сталлитное коррозионное растрескивание могут вывести конструкцию из строя при относительно малых общих потерях. Таким образом, следует рассматривать стойкость конструкционного материала в смысле сохранения не только основной массы сплава, но и выполнения прямых функций самой металлической конструкции. [c.122]

В настоящее время не существует единого критерия для оценки термостойкости. На практике и в лабораторных условиях используют методы, позволяющие оценивать стабильность полимеров при нагревании по изменению какого-либо показателя, например по потере массы, изменению механической прочности, диэлектрической проницаемости и т. д. В литературе встречается несколько понятий, характеризующих термическую устойчивость полимеров термостойкость, теплостойкость и термостабильность. Использование этих тервшнов связано с необходимостью различать физическую и химическую устойчивость полимеров при нагревании 5,б,и во Если при тепловом воздействии не происходит необратимого изменения химической структуры (старение), то физические свойства полимера обратимы. Физическую устойчивость и способность полимеров сохранять форму при нагревании характеризует понятие теплостойкость. Последняя определяется подвижностью полимерных цепей и количественно выражается модулем упругости. Понятия термостойкость и термостабильность четко не определены и часто употребляются в одном значении, так как оба определяют химическую устойчивость полимерных веществ. Употребление терминов теплостойкость и термостойкость (термостабильность) в разных значениях вряд ли оправдано, так как эти родственные по смыслу понятия характеризуют различные свойства полимера. Поэтому нам кажется более целесообразной терминология, приведенная в работе Автор предлагает различать формоустойчивость и термостабильность. Поскольку последняя зависит не только от температуры опыта, но и от продолжительности теплового воздействия, для практических целей важно [c.4]

Очевидно, что переход при —125° С вызывается движением очень коротких сегментов и в этом смысле рассматриваемый переход качественно отличается от хорошо известного явления стеклО вания, наблюдаемого, например, в полистироле и связанного с движением относительно длинных сегментов основной цепи. Вероятно, именно это обстоятельство привело к появлению в литературе противоречивых данных о температуре стеклования полиэтилена. В конце концов спор о температуре стеклования полиэтилена во многом чисто терминологический. Для тех, кто под температурой стеклования понимает некоторую определенную температуру, прн которой появляется гибкость полимерной цепи и которую можно измерить такими термодинамическими методами, как дилатометрия, найти стеклование в полиэтилене представляется невоз можным. Однако такой подход представляется слишком ограниченным. Температура стеклования — понятие несколько более шИ рокое. Имеется в виду, что в одном и том же полимере возможно существование нескольких переходов типа стеклования. Подобная интерпретация, вероятно, не оправдана по отношению к простым полимерам, но очень полезна применительно к полнолефинам вследствие сложности процессов перехода в кристаллических полимерах . [c.263]

Прежде всего необходимо отметить, что реагирующие системы, изучаемые в химии высоких энергий, в большинстве случаев являются открытыми, т. е. взаимодействующими потоками массы, энергии и др. со средой. В случае замкнутой системы строго выполняется второе начало термодинамики, имеет ясный физический смысл понятие одной и только одной температуры как параметра максвелл-больцмановского распределения. Для них применима аррениусова кинетика. В случае же открытой системы энтропия не обязательно только возрастает, как того требует термодинамика для замкнутой системы приращение энтропии (18 может иметь как положительный, так и отрицательный знак [c.8]

Л1ожно показать, что такое определение температуры приводит к простому математическому выражению для большинства температурных зависимостей н численно совпадает с температурами, фигурирующими в уравнении состояния идеальных газов (закон Менделеева—Клапейрона), в законе Стефана—Больцмана, теореме Карно и т. д. Из сказанного выше стало ясно по крайней мере то, насколько сложнее и богаче истинный смысл понятия температуры по сравнению с бытовым понятием. Температуре посвящена отдельная книга Я- А. Смородинского, вышедшая в 1981 г. в серии Библиотечка Квант (выпуск 12). [c.41]

Использование закона Рауля и понятия о жидкофазном состоянии веществ создает трудности для изучения растворов, находящихся при температуре выше критической, для которых величины ДЯ°, р°, К°, казалось бы, лишены смысла. С эмпирической точки зрения экспраполяция уравнения Клаузиуса — Клапейрона к сверхкритическим температурам дает вполне приемлемое значение р° [16]. [c.434]

В ряде литературных источников эта разность между температурой депарафинизации и температурой застывания получаемого масла именуется перешедшим из зарубежной литературы неправильным термином температурный градиент депарафинизации . Однако слово градиент по физическому смыслу для данного понятия совершенно не подходит и вызывает только недоразумения, поскольку слово градиент во всех случаях обозначает меру возрастания или убывания той или иной физической величины или свойства, отнесенную к единице этой изменяющейся величины. Поэтому для данного понятия градиент целесообразно заменить иным, более правильно выражаюпщм его Словом, например эффект , и именовать температурным эффектом депарафинизации (сокращенно ТЭД). Температурный эффект следует считать положительным в тех случаях, когда температура депарафинизации превышает температуру застывания, и отрицательным в противоположном случае. Для большинства промышленных процессов депарафинизации кристаллизацией с применением растворителей ТЭД имеет отрицательную величину. [c.102]

Такие свойства, как температуры плавления и кипения, механическая прочность и твердость, определяются прочностью связи между молекулами в данном веществе при данном его агрегатном состоянии поэтому применение подобных понятий к отдельной молекуле не имеет смысла. Плотность — это свойство, которым отдельная молекула обладает и которое можно вычислить. Однако плотность молекулы всегда больше плотности вещества (даже в твердом состоянии), потому что в любом веществе между молекулами всегда имеется некоторое свободное пространство, А такие свойства как электропроводность, теплоемкость, определяются не свойствами молекул, а структурой вещества в целом. Для того чтобы убедиться в этом, достаточно вспомнить, что эти свойства сильно изменяются при изменении агрегатного состояния вещества, тогда кан молекулы при этом не претерпевают глубоких изменений. Таким образом, понятия о некоторых физических свойствах не применимы к отдельной молекуле, а о других — применимы, но сами эти свойства по своей величине различны для модекулы и, для вещества в целом. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология