Радикал плавиковой кислоты

Таким образом, в таблице Лавуазье фигурируют 23 простых тела, 3 радикала кислот, 5 земель и 2 невесомых флюида. Под названием радикал Лавуазье понимал окисляемые основания, образующие кислоты . Он различал простые радикалы муриевой , плавиковой и борной кислот и сложные радикалы органических кислот . Что же касается земель, то причисление их Лавуазье к разряду простых веществ было данью времени. Данью прошлому было признание им в числе простых веществ невесомых флюидов. Настоящими элементами Лавуазье считал, таким образом, помимо невесомых флюидов (света и теплоты) только три газа кислород, азот и водород. [c.365]

По аналогии с соляной кислотой Лавуазье полагал, что плавиковая и борная кислоты состоят из кислорода и радикала — плавикового и бурового. Органические же кислоты содержат наряду с кислородом сложные органические радикалы. [c.24]

В химической системе Лавуазье новая кислота была названа кислотой флуория, так как он считал ее соединением кислорода с неизвестным элементом флуорием. В 1779 г. Лавуазье пишет В настоящее время остается определить природу фторного радикала, но только эта кислота до сих пор не поддается разложению. По этой причине мы не имеем возможности создать какое-либо представление о самом радикале . Гей-Люссак и Тенар разделяли взгляд Лавуазье. В 1819 г. они пытались получить безводную плавиковую кислоту, и хотя им это не удалось (они получили только концентрированный раствор), все же их работа пролила свет на отношение кислоты к силикатам. Природа вещества оставалась невыясненной. [c.13]

Простые неметаллические вещества, окисляющиеся i дающие кислоты сера, фосфор, уголь, радикал муриевой кис лоты, радикал плавиковой кислоты, радикал буровой (борной кислоты. [c.66]

Взять, к примеру, фтор. Первый его минерал, плавиковый шпат, был обнаружен еще в средние века. Первое искусственное соединение, плавиковая кислота, получено в 1670 г. Шванхардом. В 1780 г. Шееле догадался, что в плавиковой кислоте содержится новый элемент, В 1793 г. Лавуазье поместил фтор (радикал плавиковой кислоты) в таблицу простых тел. А в виде элементарного вещества фтор был выделен только в 1886 г. Муассаном. Что же принимать за момент открытия фтора [c.3]

Я. Берцелиус [8, стр. 336—337] тотчас признал справедливость замечаний Авогадро относительно терминов электроположительный и электроотрицательный . В сазоей основной работе 1820 г. по электрохимической теории Берцелиус [9] принимает, не делая ссылки на Авогадро, его предложение — располагать все элементы в один ряд, а не по группам. Но расположение элементов в ряд по электрохимическому поведению их атомов Берцелиус продолжает считать в общем прав(ипьпым, а также полагает, что не может существовать среди земных тел такой элемент, который был бы в большей степени электроотрицателен, чем кислород [9, стр. 82]. Кроме того, Берцелиус помещает водород не в заключение ряда электроположительных элементов, а посредине группы метаялов. Простые тела можно, согласно Берцелиусу, примерно распределить в следующий ряд (вместо названий элементов у Берцелиуса, приводим их символы, в том числе символ тогда еще не полученного фтора, который у Берцелиуса носит название радикал плавиковой кислоты [c.239]

П. Простые неметаллические вещества, окисляющиеся и дающие кислоты 1) сера, 2) фосфор, 3) уголь (чистый уголь), 4) радикал муриевой кислоты (ранее неизвестен), 5) радикал плавиковой кислоты (ранее неизвестен), 6) радикал буровой кислоты (или борной также ранее неизвестен). [c.365]

Взаимодействие очень активных олефинов с бензолом можно вызвать не только действием хлористого алюминия, но и кислот (концентрированной серной, плавиковой, фосфорной). Как видно из приведенных примеров, несимметрично построенные олефины вводят в бензол вторичные или третичные алкильные радикалы. Первичные радикалы, кроме метила и этила, таким путем ввести нельзя. По существу вариант реакции Фриделя — Крафтса с олефинами можно рассматривать как присоединение бензола к олефинам, проходящее в соответствии с правилом Марковникова (водород бензола присоединяется к более гидрогенизированному олефиновому углероду, а фенильный радикал — к его партнеру). Вполне возможно применение бромистого алюминия и бромистых алкилов. Кроме галоидного алюминия катализаторами реакции Фриделя — Крафтса могут служить в порядке ослабевающего действия ВРз (только для фтористых алкилов), ОаС1з, ЗпС14, РеС1з. С их помощью алкилируются только ароматические соединения, более нуклеофильные, чем бензол. Для алкилирования олефинами предпочитают применять в качестве катализатора фосфорную кислоту. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология