Органические вещества фтора

Элементный анализ проводят в основном так же, как и мономерных органических веществ. Обнаружение отдельных элементов (углерода, азота, хлора, фтора, серы, фосфора, кремния и др.) осуществляют с помощью качественных реакций (см. разд. 14.3). Ниже перечислены полимеры, которые можно идентифицировать по наличию гетероэлемента [c.222]

Химический сосгав твердых горючих веществ очень разнообразен. Большинство из них относится к классу органических веществ, состоящих в основном из углерода, водорода, кислорода и азота. В состав многих органических веществ входят также хлор, фтор, кремний и другие химические элементы.Значительно меньше твердых горючих веществ относится к классу неорганических веществ. Среди них металлы (калий, натрий, магний, алюминий, титан и др.), металлоиды (сера, фосфор, кремний), а также их соединения. [c.186]

Органолептический метод основан на определении примесей по цвету и запаху человеком и дает лишь приблизительное представление о составе смеси. Запах имеют сероводород, хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды фосфора, углеводороды и многие органические вещества. Окрашенные газы — фтор, хлор, диоксид азота. [c.365]

Основные требования, предъявляемые к питьевой воде запах и привкус при 20° С не более 2 баллов содержание свинца не более 0,1 мг/л, мышьяка не более 0,05 мг/л, фтора не более 1,0 мг/л, меди не более 3 мг/л, цинка не более 15 мг/л, фенолсодержащих веществ (в пересчете на фенол) не более 0,001 мг/л, взвешенных частиц не более 1,5 мг/л, органических веществ не более 3 мг/л pH 6,5—9,5. [c.187]

В связи с загрязнением атмосферы и водных бассейнов выбросами токсичных газообразных веществ и промышленными стоками возникла необходимость создания методов химического контроля степени очистки выпускаемых в реки и озера или в воздух отходов производства. Нередко эти отходы содержат очень сложные смеси самых разнообразных вредных для здоровья человека неорганических и особенно органических веществ фтор- и хлорорганические соединения, фенол и его производные,, формальдегид, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, оксид углерода и др. [c.17]

Электрохимическое фторирование начало развиваться лишь в последнее время, по оно имеет ряд преимуществ по сравнению с только что описанными методами. Сущность его состоит в следующем при электролизе безводного фтористого водорода (с добавлением фторидов металлов для повышения электропроводности) выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным или эмульгированным в жидкости органическим веществом. Благодаря протеканию реакций в жидкой фазе при перемешивании, достигается хороший теплоотвод и суы ествуют широкие возможности регулирования процесса. При этом не приходится предварительно получать и очищать молекулярный фтор, который все равно производят в промыщленности методом электролиза. Наилучшие результаты электрохимическое фторирование дает при синтезе перфторзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, аминов, сульфидов и других соединений, растворимых в жидком фтористом водороде. [c.162]

Большинство полимерных материалов взаимодействует со фтором при нормаль- 1ой температуре. Взаимодействие многих органических веществ со фтором, так же как с кислородом, может протекать со взрывом. Поэтому требования к отсутствию жировых, органических загрязнений на поверхности металлов должны быть не менее жесткие, чем те. которые предъявляются к оборудованию для работы в кислороде. [c.852]

При электрохимическом фторировании происходит, как правило, полная замена всех атомов водорода в молекуле органического вещества на фтор, например [c.223]

Фтор весьма энергично реагирует почти со всеми элементами периодической системы, а также с их солями и окислами. Большинство органических веществ воспламеняется в атмосфере фтора или реагирует с ним со взрывом. Однако некоторые металлы (Си, Ре, Сг, [c.535]

Фотохимические реакции. К фотохимическим относятся реакции, обусловливаемые лучистой энергией главным образом видимой части спектра электромагнитного излучения. Например, смесь газон водорода и фтора при ее освещении взрывается бромистое серебро на свету разлагается с выделением металлического серебра, что широко используется в фотографии синтез сложных органических веществ растениями в процессе их жизнедеятельности также имеет фотохимическую основу (фотосинтез) многие краски на солнечном свету блекнут, выцветают и т. д. [c.143]

Напряжение, при котором начинается выделение фтора в безводном фтористом водороде достигает 8—10 в, и это позволяет вести процесс электрохимического фторирования при 4—6 в без выделения фтора, в безопасных условиях. Обладая высокой диэлектрической постоянной и способностью давать диссоциированные комплексы практически со всеми органическими веществами, имеющими функциональные группы, безводный фтористый водород образует хорошо электропроводящие растворы самых различных органических соединений. Большинство полностью фторированных соединений нерастворимы во фтористом водороде и, обладая значительно большей плотностью, легко отслаиваются от последнего. Железная аппаратура в отсутствии влаги оказывается вполне устойчивой к безводному фтористому водороду и растворам органических соединений в нем, а получившие в последние годы широкое распространение такие материалы, как полиэтилен и фторопласты, позволяют надежно герметизовать рабочую аппаратуру и изолировать токонесущие вводы в электролизер. Это обеспечило вполне безопасную работу, несмотря на высокую агрессивность и низкую температуру кипения (19,5° С) такой электролитической среды. [c.456]

К цепным реакциям относят взрыв гремучего газа, горение различных газообразных органических веществ в кислороде, фторе, хлоре. Горение метана в кислороде [c.169]

Фтористый водород кипит при температуре около 20°С, поэтому электролиз ведут при температуре 5—15 °С. Оптимальная плотность тока лежит в пределах 200—350 А/м . Концентрация исходного органического вещества во фтористом водороде 3—10%. Содержание влаги во фтористом водороде не должно превышать 0,2%. При большем содержании влаги начинает образовываться оксид фтора РгО, что существенно снижает выход продуктов фторирования. [c.227]

Фтор—самый активный химический элемент. Он образует соединения почти со всеми элементами Периодической системы,, а также с их солями и оксидами. Большинство органических веществ воспламеняется е атмосфере фтора или реагирует с ним со взрывом. Однако некоторые металлы (Си, Ре, Сг, N1, Ад, 8п) практически не взаимодействуют с фтором, так как на их поверхности образуются защитные пленки стойких фторидов. [c.512]

Происхождение фосфоритов, в отличие от вулканического генезиса апатитов, органогенное, что обусловило их значительное отличие. В минералогический состав фосфоритов входят кальций-фтор-, карбонат- и гидроксилапатит. Апатитовые и фосфоритовые руды содержат также примеси нефелин, кварц, полевые шпаты, глауконит, каолинит, карбонаты, сульфаты, органические вещества и др.[75]. [c.9]

Хранение, транспортировка и заправка жидкого фтора несравнимо более сложны, чем жидкого кислорода. Небольшие проливы жидкого фтора обычно нейтрализуют двууглекислой содой. Это вещество не только нейтрализует фтор, но и способствует тушению пожара, возникающего в результате воспламенения органических веществ при соприкосновении с жидким фтором. Двууглекислая сода, взаимодействуя со фтором, выделяет углекислоту, которая, как известно, является средством пожаротушения. [c.64]

Описанный способ галогенирования органических веществ выгоден по многим причинам он не нуждается в сложной аппаратуре предусматривающей хранение и утилизацию ядовитых и агрессивных веществ обладает высоким санитарным уровнем производства экономичен в потреблении сырья и относительно легко может быть автоматизирован. На сегодня этим способом успешно пользуются при производстве фторорганических соединений фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фторацетона, фтор-пиридина и др. [c.254]

Растворы обычно готовят, взвешивая определенное количество образца в мерной колбочке, а затем добавляя растворитель до метки. Большинство органических веществ дает хорошие спектры при концентрациях 1 г/10 смЗ в кювете толщиной 0,1 мм в интервале 625 — 4000 см (2,5—16 мкм). Такие сильно поглощающие вещества, как фтор- и кремнийорганические соединения, разбавляют до 0,2 г/10 смЗ для области 625—1330 см (7,5 — 16 мкм). Более высокие концентрации и толщины могут понадобиться для работы ниже 600 см , за исключением очень сильно поглощающих образцов. [c.87]

Остальные адсорбенты проявляют, как правило, селективность к улавливанию загрязнителей. Так, оксиды алюминия (алюмогели) используются для улавливания фтора и фтористого водорода, полярных органических веществ, силикат кальция - для улавливания паров жирных кислот, силикагель - для полярных органических веществ, сухих газовых смесей. Большинство полярных адсорбентов можно использовать для осушки газов. [c.383]

Одним из больших затруднений при приготовлении растворов для анализа является то, что некоторые компоненты анализируемой пробы могут улетучиться во время предварительного прокаливания, сплавления или выпаривания. Например, мышьяк может быть потерян при прокаливании пробы, если он сопровождается органическими веществами фтор — при сплавлепии с карбонатами материалов, содержащих сульфиды сурьма — при выпаривании растворов, содержащих соляную кислоту бор и мышьяк (III) — при обработке пробы плавиковой кислотой [c.83]

В области температур от 300 до 800—900° происходит выгорание органического вещества. Фтор начинает выделяться при 700°, в этих же условиях разлагается фторкарбонатапатит с выделением двуокиси углерода и образованием апатита. [c.63]

В настоящее время наиболее распространены методы обогащения выпаривание до сухого остатка, соосаждение на гидроокиси алюминия или сульфиде кадмия, сорбция на катионитах и экстракция [9]. Способ концентрирования проб, основанный на выпаривании воды, позволяет перевести в концентрат почти все примеси, но его применепие ограничивается водами с низкой минерализацией. Недостатком этого способа является также потеря элементов, образующих легколетучие соединения с органическими веществами, фтором и другими компонентами. При соосаждении на гидроокиси алюминия или сульфиде кадмия [10] не переводятся в осадок металлы, находящиеся в форме комплексных соединений, широко распространенные во многих природных водах. Поэтому наиболее перспективный метод концептрирования — экстракция, позволяющая в применении к природным водам извлекать большое число элементов-примесей за одну операцию и получать высокую степень концентрирования. [c.125]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

Кроме реакций фтора с водородом и галогензамсщенными метана, в настоящее время изучены реакции фтора с рядом других органических веществ и с НС1, НВг и HJ. Методом ЭПР в реакции фтора с 2 I4 обнаружены высокие концентрации атомов С1 и F и в реакции с С. НаВг. — атомы Вг и F [115]. Для всех атих реакций характерно энергетическое разветвление цепей, которые в данном случае можно назвать радикально-энергетическими цепями. [c.224]

Как видно из приведенных данных, тепловой эффект уменьшается в ряду р2 > I2 > Вг2 > I2, причем особое место занимают реакци I фторирования и иодирования. Первые сопровождаются очень (ольшим выделением тепла, превышающим энергию разрыва связей С—С и С—Н. Если не принять особых мер, это приведет к глубокому разложению органического вещества, вследствие чего фторирование по технологии значительно отличается от хлорирования и поэтому рассмотрено в отдельном разделе главы. С другой стороны, иодирование протекает с очень небольшим или даже отрицательным тепловым эффектом и, в отличие от реакций с фтором, хлором и бромом, является обратимым. Это наряду с низкой активностью иода как реагента заставляет получать иод-пропзводные другими путями. Впрочем, они производятся в малых масштабах и не принадлежат к продуктам основного органического и нефтехимического синтеза. [c.99]

Для удаления взвешенных и гумусовых веществ применяются методы отстаивания в отстойниках и осветлителях любого типа, а также фильтрование в напорных и открытых песчаных фильтрах с предварительной коагуляцией при высоком содержании гумусовых. Для уничтожения органических веществ, планктона и бактериального загрязнения необходимо использовать хлорирование и озонирование, для поддержания pH — подкисление, иодщелачи-вание и фосфатирование для поддержания допустимого содержания фтора — фторирование при недостатке и сернокислотную обработку при избытке для обезжелезивания — аэрацию, коагуляцию, подщелачивание, обработку перманганатом калия и катио-нирование для умягчения поверхностных вод — известковосодовое умягчение для умягчения подземных вод —ионный обмен для обессоливания — ионный обмен, электролиз, дистилляцию и гиперфильтрование. [c.162]

Пря мое действие фтора на органические вещества приводит к бурной реакции, сопровождающейся вспышками и взрывами. В результате получаются фтористый водород и продукты разложения органических молекул (сажа, четырехфтористый углерод). Такое направление реакции обусловлено ее высокой экз0термич1юстью, превосходящей энергию разрыва углерод-углеродных связей (см стр. 99). [c.159]

Более спокойно реакция протекает при разбавлении фтора (и пароЕ органического вещества) инертным в данных условиях газом, аоспринимающим часть выделяющегося тепла и выводящим [c.159]

Из литературных источников известно [87], что галогены встречаются во всех нефтях за некоторым исключением. В их составе преобладают хлорорганические соединения содержание хлора достигает 10" >. Содержание иода и брома в зависимости от месторождения нефти колеблется в пределах 10" -10" °%. Количество иода часто преобладает по срав-нению с количеством брома. Содержание фтора, связанного с органическими веществами, в нефтях не обнаружено. [c.118]

После второй мировой войны работы в области органических соединений фтора стали проводиться в широком масштабе [24]. В области фтор-производных парафинов основной целью исследований являлось получение так называемых перфторсоединений (СпЕап+г), в которых все атомы водорода замещены на фтор эти вещества представляют большой практический интерес вследствие их значительной инертности и стабильности. [c.88]

Электролиз в химической промышленности используется для получения многих ценных продуктов водорода и кислорода из воды (для снижения омических потерь электролиз ведут в растворе NaOH), хлора и щелочи из раствора Na l, фтора из расплава смеси NaF и HF, окислителей перекиси водорода, перманганата калия, хлоратов, гипохлорита, хроматов и т. п., некоторых органических веществ, например анилина из нитробензола. Электролизом получают тяжелую воду. Ионы Н разряжаются с более высокими скоростями, чем ионы дейтерия D" , что приводит при электролизе к накоплению D2O в воде. [c.206]

В 1949 г. американским исследователем Саймонсом было показано, что многие органические вещества относительно хорошо растворяются в безводном фтористом водороде, образуя электропроводящие растворы. При электролизе таких растворов на никелевых электродах происходит полное фторирование огани-ческого соединения с заменой атомов водорода на фтор. Этот метод получения фторорганически с соединений получил название фторирования по Саймонсу. Как показали более поздние исследования, механизм этого процесса заключается в том, что на поверхности никелевого анода в процессе электролиза образуются высшие фториды никеля №Рз и Ы1р4, которые действуют как сильные фторирующие агенты. [c.226]

Органические соединения фтора находят применение в производстве пластмасс (фторопласты). Например, тетрафторэтилен Ср2=Ср2 — мономер синтетической смолы тефлона. Фторохлористые производные предельных углеводородов применяются в качестве рабочего вещества в холодильных установках (фреоны). Один из наиболее распространенных среди них—дифтордихлорметан Fj la ( —30°). Находят применение и кислородные соединения фтора. [c.522]

Электролиз в химической промышленности используется для получения многих ценных продуктов водорода и кислорода из воды (для снижения омических потерь электролиз ведут в растворе NaOH), хлора и щелочи из раствора Na l, фтора из расплава смеси NaF и HF, окислителей пероксида водорода, перманганата калия, хлоратов, гипохлорита, хроматов и т. п., некоторых органических веществ, например анилина из нитробензола. [c.213]

Фторирование углеводородов молекулярным фтором Ра и некоторыми фторидами металлов (AgF2, СоРз). Фтор очень активен в реакциях, поэтому его обычно разбавляют газообразным азотом. При таком фторировании, как правило, все атомы водорода в органическом веществе замещаются на фтор, например [c.362]

Бледно-желтый гаа с резким характерным запахом, напоминающим запах хлора в озона. Т. пл. —219,61, т. кип. —183,13 X. Химически очень активен. Разлагает воду, выделяя озонированный кислород. Реагирует почти со всеми элементами, в том числе с инертными гаэами. Многие органические вещества воспламеняются при соприкосновении с фтором. Устойчивы по отношению к фтору при температуре до 200—300 °С Си, Mg, Ni, сплав монельметалл (из-за образования защитной пленки фторидов). [c.381]

Инертные газы (благородные газы, редкие газы) —элементы VIII группы периодич. системы Д. И. Менделеева гелий Не, неон Ne, аргон Лг, криптон Кг, ксенон Хе и радон Rn. В природе И. г. образуются при различных ядерных процессах. И. г. присутствуют в атмосфере ( 1 %). Для атомов И. г. характерно наличие устойчивых внешних электронных орбит (у Не 2 электрона, у остальных 8 электронов на внешней орбите), что и обусловливает их химическую инертность. В настоящее время, однако, получен ряд соединений (глав1П)1м образом криптона и ксенона) с водой, фтором, кислородом, органическими веществами (такн.м образом, термин инертные неточен). И. г. используются для заполнения различных ламп, применяются в электронных приборах, в вакуумной технике, прн прсведеннн процессов, требующих инертной среды. [c.57]

Из отдельных изотопов, используемых в синтезе меченых органических веществ, наибольшую относительную опасность при ранении и вдыхании имеют среди растворимых веществ и среди нерастворимых веществ, причем на втором месте во всех случаях находится также один из этих двух радиоизотопов. На третьем месте во всех случаях Радиоуглерод обычно опаснее, чем тритий, за исключением случая проникновения в рану. Хлор наименее опасен в любых случаях, а фтор примерно также опасен, как при ранении и как Н при вдыхании. Все эти изотопы относятся к числу мало- или среднеопасных. [c.649]

Трифторид азота и дифторид кислорода могут оказаться в ближайшем будуш ем очень важными лабораторными реагентами. Оба фторида будут, по-видимому, дешевыми. Реакции этих двух газообразных фторидов в отличие от других фторидов этой группы часто обладают относительно высокими энергиями активации. Например, при умеренных температурах гидролиз этих двух фторидов протекает медленно, несмотря на то, что эта реакция термодинамически очень вероятна. Высокие энергии активации этих реакций сильно упрощ ают их проведение по сравнению с реакциями, проводимыми с фтором и фторидами галогенов. Следует отметить, что смесь любого из этих фторидов с органическими веществами или с неорганическими восстановителями обладает высокой потенциальной энергией реакции. Так, несмотря на высокие энергии активации многих реакций с ОРг или МРз, указанные смеси следует рассматривать как взрывоопасные. Дифторид кислорода является потенциальным источником радикалов Р- и ОР таким образом, он может оказаться полезным реагентом для получения новых соединений, содержащих группу ОР. Например, при облучении смеси ОРа и 80з с хорошим выходом образуется РЗОаООР [27]. Однако большое число других попыток доказать, что ОРа может служить источником ОР, оказались безуспешными. [c.313]

При использовании метода парофазиого каталитического окисления сточные воды, загрязненные летучими органическими веществами, подают в выпарной аппарат, где при I 300 С образуются пары воды и органических веществ. Эти пары вместе с горячим воздухом подают в выпарной аппарат, загруженный катализатором (медно-хро-мовым, цинк-хромовым и др.), в котором происходит процесс гетерогенного каталитического окисления кислородом воздуха органических паров. Степень обезвреживания достигает 99,8 %. Разработаны установки для обработки больших объемов сточных вод. К недостаткам метода следует отнести возможность отравления катализаторов соединениями фосфора, фтора и серы. Во избежание этого их необходимо предварительно удалять из сточных вод. [c.239]