Уголь приготовление чистого угля

Хлористый водород, как вода, хотя принадлежит к числу прочнейших веществ, но все же разлагается не толы<о от действия гальванического тока [300], но и от возвышенной температуры. Сент-Клер Девилль показал, что при 1300° уже существует разложение НС1, потому что в накаленной трубке холодная (как при СО, гл. 9) трубка, покрытая амальгамою серебра, поглощает хлор, а в проходящем газе содержится водород. В. Мейер и Лангер (1885) убедились в том, что при 1690° в платиновом сосуде идет разложение смеси азота с НС1 не только потому, что водород проникал чрез платину, но и потому, что получался хлор, который выделял иод из KJ. Для получения столь высокой температуры (при ней лучший фарфор уже начинает плавиться) Лангер и В. Мейер применяли плотный графитовый уголь газовых реторт и сильное дутье. Обычный путь образования хлора из НС1 состоит в отнятии водорода окисляющими средствами [301]. Отнятие водорода от хлористого водорода производят почти все окисляющие вещества, а особенно тела, способные выделять при накаливании кислород (кроме оснований, напр., HgO, Ag O, способных давать с НС1 соли), напр., двуокись марганца, бертолетова соль, хромовая кислота и др. Сущность разложения при этом состоит в том, что кислород окисляющего вещества вытесняет хлор из 2НС1, образуя №0, и делает хлор свободным 2НС14" О (отделяемый окисляющими веществами) = НЮ- -С1 . Даже азотная кислота легко производит такое разложение, но действие ее сложно и ведет к образованию окислов азота, а потому она мало пригодна для получения чистого хлора. Но другие окисляющие вещества, не дающие с НС1 летучих продуктов, пригодны для получения и приготовления хлора. Сюда относятся бертолетова соль, кислая хромокалиевая соль, марганцевонатриевая соль, двуокись марганца и т. п. Эту последнюю со времен Шеле (1774) обыкновенно и употребляют в лабораторной и заводской практике для получения [c.323]

Работу начинают с измерения угла вращения чистого раствора сахара (без кислоты), для чего склянки с раствором сахара заданной концентрации, например 10-процентным, и с раствором 1 н. соляной кислоты помещают в водяную баню с заданной температурой (20 °С). Через 20 мин чисто вымытую поляризационную трубку несколько раз споласкивают исследуемым раствором сахара, затем наполняют ее этим раствором сахара так, чтобы не оставить пузырьков воздуха, и измеряют угол вращения чистого раствора сахара, вращая диск анализатора. Записывают результаты отсчета. Выливают раствор сахара из трубки и тщательно промывают ее водой. В чистую сухую колбочку наливают пипеткой 20 мл раствора сахара и 20 мл раствора кислоты. Отмечают время начала и конца приливания кислоты, среднее промежуточное время принимают за начало опыта. Поляризационную трубку споласкивают приготовленной смесью и затем, наполнив ее смесью и вложив в поляриметр, производят отсчеты угла вращения через заданные промежутки времени, записывая результаты Б таблицу. [c.178]

В тех случаях, когда требуется особенно чистый уголь, его готовят из сахара. Приготовление угля обработкой сахара с помощью концентрированной серной кислоты требует длительного отмывания этим способом нельзя получить продукт высокой степени чистоты. Следующий метод позволяет получать чистый уголь при минимальной затрате времени. [c.74]

Невоспроизводимость отдельных результатов в первых опытах заставила Ловица ближе изучить свойства древесного угля и выработать элементарные требования к углю как адсорбенту. Уже в одной из первых статей имеется важное указание относительно требований к углю как адсорбенту. Всякий уголь,—-пишет Ловиц,— к какому бы царству природы ни принадлежало тело, из которого он происходит, поскольку все маслянистые части в нем разрушены огнем и действительно обуглены, обладает этой замечательной сильной дефлогистирующей способностью. И опыты над этим я проделал помимо растительных углей также и с обугленным оленьим рогом, маслом оленьего рога, прокаленным каменным углем и обугленной, приготовленной без прибавления угля, чистой виннокаменной кислотой . Таким образом, уже в 1787 г. Ловиц применял костяной уголь, животный уголь, обожженный каменный уголь и уголь, приготовленный пиролизом органических соединений (без-зольный уголь). С этими видами угля, получившими распространение в технике и исследовательской практике значительно позднее, Ловиц, между прочим, ставил опыты и с целью опровержения мне- [c.436]

Чистая а-О-глюкопираноза (очищают перекристаллизацией из этанола) имеет угол вращения [а] +112.2°. Чистая Р-О-глюкопираноза имеет угол вращения [а] -1-18.7°. В кристаллическом состоянии обе формы вполне устойчивы и не подвержены взаимопревращениям. Указанные углы оптического вращения относятся к водным растворам названных форм и измерены сразу после приготовления растворов. [c.478]

Г идрогенизация масел Гидрат закиси никеля и уголь восстанавливают в токе водорода при 300° сразу после приготовления в отсутствии воздуха катализатор смешивают с маслом описываемый катализатор более активен, чем чистый никель 945 [c.297]

Приготовленный уголь засыпают в чистую, хорошо высушенную колонку 11 через небольшую воронку, при легком непрерывном встряхивании колонки. [c.171]

При приготовлении винного уксуса по моему способу посредством холода уголь стал для меня так необходим, как и в других случаях. Я перегоняю досуха из реторты, помещенной в песчаной бане, на сильнейшем огне 15 фунтов сырого концентрированного холодом уксуса с прибавлением угольного порошка и получаю затем посредством ректификации, также с углем, чистейший и приятнейший винный уксус. Действие угля здесь кажется поразительным, если представить себе, что получилось бы, если такой уксус, в котором все маслянистые и солено-слизистые части, так же как и самый уксус, находятся в чрезвычайно больших количествах и концентрированном состоянии, стали бы дистиллировать без прибавления угля на столь же сильном огне до сухого остатка. [c.24]

Приготовленный дистилляцией бензойный цвет выпадает необычайно белым и блестящим, если при этом также применить уголь, как при приготовлении соли оленьего рога и янтарной соли ( 14 и 35). Также и здесь излишнее прибавление угля, в силу его разрушающей способности, может причинить вред. Бензойное масло при этой очистке выделяется чистым и бесцветным, как вода, однако со временем оно снова желтеет. [c.54]

На рис. 4.31 представлены экспериментальные данные и расчетные данные в координатах уравнений (4.55). Можно видеть, что во всех случаях экспериментальные точки хорошо укладываются на прямые, угол наклона которых и отрезок, отсекаемый на оси ординат, закономерно изменяются с изменением температуры и предыстории образцов. Интересно, что уравнение (4.55) описывает не только высокоэластическое и вязкотекучее состояния пластифицированных систем, но и стеклообразное. Особенность стеклообразного состояния этих систем проявляется в зависимости О от термической предыстории сред. Этот эффект проявляется наиболее ярко для пластифицированного ПВХ в области составов, близких к чистому полимеру. На рис. 4.31 представлены результаты, полученные разными авторами. Можно видеть, что скорость диффузии газов, красителей, паров воды оказывается независящей от условий приготовления образцов только при Т>Т (Гс = 243 К). В области <р<0,6 коэффициент и плотность матриц связаны линейной зависимостью. Температурный коэффициент диффузии воды в ПВХ в области температур меньших, равных и несколько больших Гс слабо зависит от содержания пластификатора и предыстории образца. При Г>Гс коэффициент О возрастает и прослеживается четкая тенденция к снижению Ео по мере увеличения содержания ДОФ (табл. 4.10). Эти результаты близки к опубликованным в работе [243], в которой рассматривалось влияние отжига ПВХ на диффузию и газопроницаемость. [c.152]

В ИОХ АН СССР Е. А. Михайловой была испытана окись алюминия, приготовленная в Институте чистых химических реактивов для целей хроматографии, активный уголь для противогазов, активные алюмосиликаты. Все эти адсорбенты проявили умеренную активность. [c.163]

Затем окиси восстанавливали чистым водородом при температуре около 350°. Приготовленные таким образом катализаторы вначале применялись в виде тонкоизмельченных порошков, что, однако, затрудняло работу с ними. Поэтому в дальнейшем смесь окисей спрессовывали в брикет, который размельчали на кусочки, или же смесь окисей прессовали с вяжущим веществом, например с крахмалом. Применялось также нанесение окисей на носители куски керамики, асбест, кусочки глины, пемзу или активированный уголь. Предполагалось, что носитель сможет также обеспечить сохранение поверхности катализатора. Однако это не было достигнуто, например, для железа, нанесенного на асбест. [c.96]

Исследование полимеризации олефинов на окиси никеля показало, что чистая окись никеля обладает каталитической активностью для полимеризации олефинов лишь при применении ее на носителе (кизельгур, окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, активированный уголь). Чистая окись никеля (N10) или гидрат окиси никеля довольно легко восстанавливаются водородом при 250°, восстановление же окиси никеля на носителе происходит значительно труднее и требует более высокой температуры, которая и применяется при активировании катализатора водородом. Для приготовления никелевого катализатора полимеризации рекомендуется пропитывать силикагель водными растворами азотисто- или азотнокислого никеля и азотнокислого алюминия. Никеля берется от 0,1 до 5 вес. о, а окиси алюминия от 1 до 10% [9-12]. [c.22]

Для получения -пропилендиамина мы все пользовались прекрасным способом, предложенным Марквальдом [4], согласно которому рацемат пропилендиамина или основание, уже достаточно богатое -диамином, переводится в /-битартрат -пропилендиамин-/-битартрат очищается многократной перекристаллизацией. При употреблении в качестве исходного материала некристаллизующегося, сиропообразного остатка от приготовления /-основания, состоящего главным образом из -битартрата -основания, правда, не очень чистого, целесообразно поступать следующим образом сиропообразный битартрат освобождается от винной кислоты путем прибавления хлористого калия, фильтрат от выделившегося винного камня выпаривается до малого объема и выделяется свободное основание действием едкого кали. Последнее показывает в одном из опытов, после тщательного высушивания и перегонки над натрием, угол вращения + 20,44° (/ = 100 мм). Неочищенное основание (1 мол.) осаждалось винной кислотой (2 мол.), полученный битартрат перекристаллизовывался пять раз из горячей воды , свободное основание выделялось вышеуказанным способом (с помощью хлористого калия и едкого кали). После двукратной перегонки над натрием оно кипело при температуре 120,5 и обладало следующими константами [c.513]

Представляет интерес поведение различных углей при действии электрического поля. Щелочные угли, суспендированные в чистой воде, двигаются к положительному полюсу, в то время как угли, обработанные кислотой, остаются практически неподвижными. Это указывает на то, что щелочные угли являются отрицательно заряженными и что угли, обработанные кислотой, являются нЁйтральнымп или близки к их изо-электрической точке. Уголь, приготовленный с растворимым щелочным пропитывающим веществом вроде КазСОз и затем полностью промытый, оказывается практически инертным в нейтральном или слабокислом растворе. Если этот уголь предварительно обработать кислотой и затем промыть и равномерно прогреть до красного каления, то он будет вести себя как нормаль ный обесцвечивающий уголь. Это изменение в характере угля является основным и не имеет ничего общего с вопросом о реакции среды, подлежащей обесцвечиванию. Другими словами, уголь в состоянии работать лишь в особых условиях. Первоначальный щелочной уголь очень эффективен в качестве адсорбента для металлов однако свойства его практически теряются при обработке кислотой и не восстанавливаются обработкой угля водным раствором щелочи. [c.818]

Совмещенный метод перегонки в вакууме и адсорбции на активном угле успешно применен для гюлучения особо чистого фосфора [119]. Активный уголь был специально приготовлен из очин1Рнного сахара. Коэффициент очистки iio же-лезу, алюминию, кремнию и меди достигал высоких значений (100 1000). [c.169]

Для исследования были приготовлены образцы катализаторов с различными степенями заполнения поверхности, точно по рецепту, указанному в работе Клячко-Гурвича и Кобозева , в сосуде, изготовленном по чертежу, приведенному в диссертации Клячко-Гурвича. Уголь готовился из чистого сахара, посредством его двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта с последующим сжиганием в платиновой чашке при 700— 800°. Определение поверхности приготовленного угля по методу, применявшемуся в указанных работах (адсорбция иода), дало величину 94 м /г, что близко к величине площади 86 м /г, полученной Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Это позволяет считать, что нам в достаточной степени удалось воспроизвести уголь, применявшийся указанными авторами в качестве носителя. Уголь пропитывали эфирными растворами пентакарбонила железа (Кальбаум) разных концентраций и подгергали обработке, совпадающей с указанной в цитированных работах.Приготовленные таким образом образцы катализаторов показали активность по отношению к реакции синтеза аммиака, близкую к наблюдавшейся Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Для исследования магнитных свойств катализаторы пассивировали по описанному ранее методу , выгружали из сосуда и растирали в тонкий порошок. [c.207]

Каждый адсорбент подвержен спеканию при нагревании до достаточно высоких температур. Чистый железный катализатор, применяемый для синтеза ам-лп ака, начинает спекаться при 350 , несмотря на то, что точка плавления железа составляет 1530°[ ]. Нике-левьп ката.лизатор, приготовленный Биком, Смитом п Вилером[ ] конденсацией атомов металла на поверхности стекла, спекается уже около 100°. С другой стороны, уголь начинает спекаться лишь выше 1000°. [c.481]

Со времен Лавуазье было известно, что алмаз представляет собой чистый углерод и дает тот же продукт сгорания, что и обычный уголь. Различные кристаллические модификации серы были также известны еще в XVIII в. Г. Руэль путем постепенного охлаждения расплавленной серы получил моноклинную серу. А. Бомэ (1781) онисал приготовление пластической и призматической серы. Я. Шпильман — один из последователей Шталя — получил игольчатые кристаллы серы из горячего раствора серы в скипидаре. [c.342]

Колчедан железный или серный (пирит), содержащий в чистом виде 537з% серы, а в торговых сортах от 40 до 50% (вследствие подмесей), с 60-х годов, постепенно всюду (кроме России) вполне (применялся однако и ранее) заменил серу для приготовления серной кислоты, потому что дешевле серы доставляет тот сернистый газ, который надобен для камерного производства. Пуд его на местах добычи обходится обыкновенно не более 5—7 коп. кред., а с доставкою к морям, ведущим торговлю, не выше в 8—10 коп. кред. Везут его по морю как уголь, без укупорки, балластом. Из Испании и Норвегии [c.535]

На примере этилового эфира олеиновой кислоты изучена зависимость, селективности и глубины гидрирования от состава и способа приготовления ряда цинксодержащих катализаторов хромита цинка, чистой окиси цинка окиси цинка, промотированной добавками окислов железа, аммония, хрома, марганца и меди. Изучена зависимость каталитических свойств окиси цинка от способа ее приготовления, природы исходных соединений, присутствия посторонних ионов, условий прокаливания углекислого цинка. Исследован ряд катализаторов, полученных осаждением окиси цинка на носителях (активированный уголь, пемза, окись алюминия). Наилучшие результаты получены с катализатором ZnO/AbOa. Подобрана марка окиси алюминия и соотноще-ние компонентов, обеспечивающие получение наиболее активного и селективного Кт. Добавки железа, марганца и хрома в зависимости от их концентрации могут повыщать и снижать активность и селективность окиси цинка. Добавка меди резко повыщает активность окиси цинка и одновременно снижает ее селективность практически до нуля. Обнаружена уникальная устойчивость цинкокисных Кт. к отравлению галоид- и серусодержащими соединениями. На основании проведенных исследований разработан промышленный метод получения ненасыщенных спиртов селективным гидрированием кашалотового жира. Приведен литературный обзор по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот. [c.376]

И мне вначале такие опыты не всегда удавались. После того, например, как мне дважды удалось успешно применить уголь для приготовления листовой виннокаменной соли при третьем опыте она выпала такой необычайно бурой, что я совершенно пал духом и в течение почти целого года никак не мог снова приняться за плавление этой соли. При приготовлении же виннокаменной кислоты уголь ни разу ие отказал мне правда, раньше мне еще не удавалось, как сейчас, получать щелок этой кислоты каждый раз до самой точки кристаллизации совершенно бесцветным, как чистейшая вода иногда случалось, что она выпадала несколько желтоватой. Теперь же это никогда у меия не случается. [c.85]

Однакож небольшое количество вина в короткое время можно лишить худого запаха и сделать чистым следующим способом хорошо пережженное уголье надобно просеять сквозь решето и через волосяное сито отделить мелкую угольную пыль, а на крупные угольные частицы, в сите оставшиеся, лить до тех пор воду, пока она не пойдет без всякой мутности. Очищенные сим способом от мелкой пыли угольные крупинки надлежит высушить. Естьли в скорости надобно очистить несколько вина, например, четверть штофа, то в соразмерную бутылочному горлу воронку положить 4 лота приготовленных вышеописанным образом крупноватых угольков и вино до тех пор сквозь них пропускать, пока из него противный запах совсем не истребится, что обыкновенно после трех или четырех раз случается по том должно процеживать вино сквозь пропускную бумагу, пока оно совсем чисто проходить не станет. При сем действии, на которое едва полчаса времени потребно, остается вина в уголье только шестая часть но сие также надлежит приметить, что хотя оно во время сего скорого очищения и лишается противного своего запаху, однако не получает той приятности, какую придает ему примешанный вышеописанным образом мелкий угольный порошок. [c.329]

Помимо этих продуктов Ловиц исследовал в отношении действия угля и ряд других веществ. Наиболее важным в научном и практическом отношениях является многолетнее исследование по изучению способов приготовления уксусной киатоты. В то время чистая уксусная кислота еще не была известна. Для фармацевтических целей пользовались обычно крепленым винным уксусом, приготовлявшимся различными методами. Более популярным был метод Вестендорфа. Этот метод состоял в нейтрализации слабого уксуса едким натром и последующем разложении выделенной выпариванием соли серной кислотой с отгонкой образовавшейся уксусной кислоты Пытаясь очистить слабый уксус от посторонних примесей, Ловиц применил уголь. Он добился при этом осветления и очистки уксуса, но оказалось, что крепость кислоты пос.те такой очистки заметно падает вследствие того, что некоторая часть уксуса остается на угле . Ловицу пришлось поставить ряд дополнительных опытов. Применяя. [c.429]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология