Умбеллиферон, производные

Дикумарин и умбеллиферон — представители кумаринов, найденные в природе. Дикумарин предотвращает свертывание крови и используется в медицине в связи с терапевтическим применением витамина К. ВитахМин К (витамин, способствующий свертыванию крови) — производное 1,4-нафто- [c.530]

Обнаружение в виде производного умбеллиферона [18—20]. Несколько кристалликов вещества смешивают с несколькими миллиграммами резорцина и [c.151]

Непрерывно разрабатываются новые флуоресцентньш зонды, чтобы покрыть все более широкий спектр и приспособиться к потребностям специфических длин волн. В табл. 7.9-3 суммированы некоторые из них. Весьма чувствительными флуорофорами ивляются гидроксильные производные кум фи-на (умбеллифероны), которые открывают широкие возможности для получения различных флуоресцентных свойств. Многие из производных этого ароматического фенола, такие, как фосфаты, гликозиды и др., не флуоресцируют, ио флуоресцирующие частицы могут быть получены при их гцлролизе это свойство также можно испольэовать в иммунном анализе с меткой, как уже обсуждалось ранее. [c.588]

Производные кумарина широко встречаются в растениях [43, 57]. Обычно карбоциклический фрагмент молекулы кумаринов несет кислородсодержащие заместители в положении 7, реже— в положениях 5, б и 8 эти гидроксильные группы иногда участвуют в образовании гликозидной связи. Типичными примерами являются умбеллиферон (103), встречающийся во многих растениях, и его р-гликозид скиммин, найденный в Skimmia japoni a Thunb. Производные умбеллиферона привлекали внимание как средства от солнечных ожогов, поскольку они поглощают УФ-свет в широком интервале длин волн. [c.69]

Ангелицин был синтезирован несколькими методами. По первому из них [63] натриевое производное умбеллиферона конденсировали с ацеталем бромацетальдегида с последующей возгонкой образующегося эфира (LXXX), в результате чего получали ангелицин. Этот синтез не однозначен. Замыкание кольца может проходить по атомам угле зода в положении 6 или 8 кумарино- [c.27]

Второй синтез Шпета [64] также неоднозначен и осуществлен путем превращения умбеллиферона под действием гексаметилентетрамина в ледяной уксусной кислоте в умбеллиферон-8-альдегид (LXXXI) [65]. При конденсации натриевого производного (LXXXI) с этиловым эфиром иодуксусной [c.28]

В настоящем разделе рассматривается действие на наводороживание стальных катодов в кислой среде кумарина и некоторых его производных (умбеллиферон, эскулетнн, р-метилэску-летин), а также нингидрина и изатина. [c.204]

Ганс Пехман (1850—1902), ученик Байера, был профессором в Тюбингене. Ему принадлежат оригинальные исследования в области химического синтеза. Кроме. значительного вклада, внесенного им в химию алифатических диазосоединений и азо тистых гетероциклических соединений, он изучал производные кумарина, дафнетина, умбеллиферона и т. д., число которых он увеличил благодаря применению формилук-сусного эфира, ацетондикарбоновой кислоты и других. С открытием им диазометана увеличились возможности химического синтеза . [c.365]

Четыре кумарина, которые обычно присутствуют в растениях (рис. 18), структурно связаны с производными коричной кислоты (рис. 17). Легко представить, что коричная кислота может гидроксилироваться в орто-положение и претерпевать трансtfw -изомеризацию в кумариновую кислоту, которая быстро и спонтанно лактонизуется в кумарин. Аналогично умбеллиферон может образоваться из п-кумаровой кислоты, эскулетин — из кофейной и скополетин— из феруловой кислоты. Биосинтетические исследования с мечеными соединениями подтвердили эту общую картину образования кумаринов. [c.256]

Была предпринята попытка использования в той же схеме анализа другой комбинации реагентов (Burd et al., 1977). Флуо-рофором служил умбеллиферон (или флуоресцеин). Ковалентно присоединив его к биотину (или 2,4-динитрофенильному производному биотина) через сложноэфирную связь, получили нефлуоресцирующий конъюгат. Сложноэфирную связь расщепляли при помощи свиной эстеразы. Связывание с авидином (или с [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология