Автокаталитические реакции второго порядка

Определить, при какой степени превращения скорость автокаталитической реакции начнет уменьшаться 1) если реакция имеет первый порядок по исходному веществу и по продукту реакции 2) если реакция первого порядка по исходному веществу и второго порядка по продукту реакции 3) если реакция имеет второй порядок по исходному веществу и первый по продукту реакции. [c.82]

Механизм процесса поликонденсации эпоксидных мономеров и аминов достаточно сложен [37—42] и может быть представлен схемой, состоящей из целого ряда равновесных и неравновесных реакций. Достаточно сказать, что для ароматических аминов суммарная реакция имеет второй порядок по амину, в случае алифатических аминов может быть представлена суммой реакций, одна из которых имеет первый, а другая — второй порядок [40]. Процесс включает в себя автокаталитическую-и неавтокаталитическую стадии. Таким образом, задача описания процесса образования сетчатого полимера по реакции диэпоксида с диамином кинетическим методом представляется весьма сложной. [c.15]

Автоускорение процесса прививки наблюдается в нескольких системах и может объясняться двумя причинами. Первая состоит в следующем если прививаемый полимер значительно менее устойчив к радиации (более высокие значения С) или если его мономер не способен диффундировать в исходный полимер, то прививка будет осуществляться на уже привитом полимере. Так как концентрация образующегося полимера зависит от скорости прививки, то реакция имеет нулевой порядок [уравнение (Х11-8)] и проявляется автокаталитический эффект. Вторая причина — это эффект Тромсдорфа — Норриша, появляющийся в том случае, если обрыв подав- [c.421]

Поскольку известно, что реакция метанола с фенилизоцианатом является автокаталитической благодаря слабо основному характеру образующегося фенилуретана, следовало бы ожидать отклонения кривой второго порядка вверх, если реакция имеет истинный второй порядок. Это, по-видимому, и имеет место в случае н-бутилацетата и диоксана. Авторы считали, что прямая линия при применении в качестве растворителя МЭК и ацето-нйтрила и отклонение кривой вниз, обнаруженное при применении толуола и нитробензола, указывают на то, что порядок по отношению к реагентам больше, чем 2. [c.297]

Строгое аналитическое решение кинетической задачи с учетом всех возможных элементарных стадий представляется крайне трудным и вряд ли возможным. Во-первых, практически нельзя точно знать природу и концентрацию всех лабильных групп различной химической нрпроды как в исходном, так и в деструктированном ПВХ, равно как и их вклад в развитие процесса. Во-вторых, вероятность протекания реакции элиминирования ПВХ по различным механизмам, соотношение между которыми может меняться от сорта, марки или условий проведения деструкции полимера, предопределяет возможность изменения кинетики реакции и еще более осложняет задачу. Действительно, порядок реакции дегидрохлорирования ПВХ по ходу процесса определен как 1,65 , 1,5 и первый Отмечен и автокаталитический характер про- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология