Азотный ангидрид строение молекулы

Молекула азотного ангидрида N2O5 в изолированном состоянии ( в парах) имеет строение [c.190]

Азотный ангидрид (N205) представляет собой бесцветные, очень летучие кристаллы (т. возг. 32°С). Последние образованы ионами N02 и N03, 3 в парах азотный ангидрид состоит из отдельных молекул, строение которых отвечает формуле ОгЫ—О—N02. Он [c.256]

Сложные эфиры представляют собой ангидриды спиртов и кислот. Они получаются при совместной дегидратации молекулы спирта и кислоты (минеральной или карбоновой). Сложные эфиры классифицируются и называются по спиртам и кислотам, их образующим, например, метиловый эфир уксусной кислоты или этиловый эфир азотной кислоты и т. п. По женевской номенклатуре названия сложных эфиров строятся аналогично латинским названиям солей кислот (здесь используется формальное сходство в строении солей карбоновых кислот и их сложных эфиров замещение водорода гидроксила в первом случае на металл, во втором — на органический радикал), например, названия указанных эфиров будут метилацетат, этилнитрат и т. п. В данном случае используется окончание ат , принятое для солей. [c.262]

Изобразить с помош,ьго схем строения атомов образование молекул следующих ветцеств а) фтористого калия КР б) хлористого магиия Mg l2 в) сернистого алюминия А125з г) азотного ангидрида N265. [c.42]

Азотный ангидрид (N2O5) представляет собой бесцветные, очень летучие кристаллы. Последние образованы ионами NO и NOJ, а в парах ангидрид состоит из отдельных молекул, строение которых отвечает формуле O2N—О—NO2. Он крайне неустойчив и уже при обычных условиях медленно разлагается на двуокись азота и кислород. Будучи сильным окислителем, азотный ангидрид бурно реагирует со способными окисляться веществами. С водой он образует азотную кислоту. [c.418]

Строение молекул синтезированных веществ С. Н. Реформатский доказывал с обстоятельностью, присущей трудам представителей бутлеровской шкслы. Количество гидроксилов в многоатомных спиртах и спирто-окисях определялось при помощи реакции ацилирования (уксусным ангидридом). Глицерины давали триацетильные, окиси эритритов — двуацетильные, окись пентита — триацетильные производные. С. Н. Реформатскому, кроме того, удалось приготовить сложный эфир пентита с пятью остатками бензойной кислоты. Дополнительные убедительные данные в пользу правильности предложенного для веществ строения С. Н. Реформатский получил при изучении продуктов окисления этих соединений перманганатом калия и азотной кислотой. [c.200]

Образование фурандикарбоновой-2,3 кислоты [49, 501 при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле (L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпоксисоединения, идентичного оксипеуцеданину (стр. 24). Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кийлота из а-пиронового кольца и v-метил-н-валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и V.Y-Диметилаллиловый спирт. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология