Эфиры сложные, замещение галоидной группы

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Широкий ассортимент гидравлических, тормозных и др. рабочих жидкостей и смазочных масел из полиалкиленгликолей выпускается английской фирмой Юнион карбайд лимитед под названием Юкон (34]. Они являются линейными полимерами К0(СН2СК 0)жК", где К, К, и К" = Н или алкил. Характерной особенностью этих продуктов является то, что они очень сильно различаются растворимостью в воде и других веществах, что зависит от типа и соотношения окисей алкиленов в молекуле, а также от строения концевых групп. Так, полигликоли с концевыми гидроксильными группами хорошо растворимы в воде. Рост молекулярного веса окисей алкиленов и полимера приводит к ухудшению растворимости в воде. Растворимость в воде резко ухудшается при замещении гидроксилов эфирными группами. Полигликоли, независимо от их строения обычно хорошо растворяются в таких веществах, как спирты, органические кислоты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, галоидные углеводороды. С растворимостью полигликолей приходится считаться при подборе смазочных материалов и рабочих жидкостей, в особенности, когда масла и специальные жидкости соприкасаются в механизмах с прокладками, манжетами и др. деталями из синтетических каучуков и других материалов. Растворяющая способность полигликолей используется при получении специальных масел, текстильных и других, для которых растворимость в отношении каких-либо веществ является ценным эксплуатационным свойством. [c.107]

Реакции замещения типаО Лэ не всегда обязаны своим возникновением спонтанному анионоидному отрыву. Нбкоторые из них возникают в результате воздействия внешнего кислотного агента на удаляемую функциональную группу. Так, по механизму происходит замещение у галоидных алкилов, которые не способны к спонтанной ионизации при реакциях в присутствии ионов AgФ или Hg Ф. Эти ионы вследствие своего электрофильного характера обеспечивают отрыв галоида. При обработке галоидопроизводных суспензией окиси серебра в водной или спиртовой среде наблюдается также образование некоторых спиртов или простых эфиров. Подобным же образом могут образоваться и сложные эфиры с помощью серебряных солей различных кислот (е) [c.236]

Арбузовская перегруппировка 2-а л к о к с и- ,3,2-д иоксафосфоланов и 2-а л кокс и-1,3,2-д и о к-с а ф о с ф о р н н а н о в. Две предыдущие реакции представляют собой варианты применения перегруппировки Арбузова к ациклическим сложным эфирам. В то же время эта перегруппировка может быть распространена и на некоторые циклические эфиры, причем ее проводят так, чтобы при этом не происходило раскрытие соответствующего цикла. Например, 2-алкокси-1,3,2-диоксафосфоланы, замещенные в цикле метальными, хлорметильными, алкоксиметнль-ными и т. п. группами (незамещенные соединения этого типа претерпевают раскрытие цикла), взаимодействуют с галоидными алкилами, образуя соответствующие 2-алкил-2-оксопроизводные < Полагают , что процесс перегруппировки протекает по следующей схеме [c.681]

За немногими исключениями К может быть любым замещенным или незамещенным циклическим соединением, а К Х—любым галоидным соединением. Легкость течения реакции находится в соответствии с правилами, которыми управляется ароматическое замещение. Присутствие активирующих групп в ароматическом компоненте облегчает течение реакции. Усиление отрицательного характера подлежащего замещению соединения заглушает реакцию. Поэтому с трудом подвергается замещению большинство полигалоидных производных, нитроеоединения и гетероциклические соединения с азотом в цикле. С недавних пор эта реакция была распространена на соединения жирного ряда и алициклические соединения. Влиянием замещающих групп в галоидном компоненте также, хотя и не так заметно, ограничивается сфера реакций. Поскольку эта реакция в громадном большинстве случаев применялась к процессам конденсации с участием галоидных алкилов или ацилов, то установлено, что реагируют, обменивая галоид, многие содержащие галоид сложные и простые эфиры, кислоты, лактоны, кетоны, альдегиды, азотистые соединения и, наконец, неорганические галоидные соединения. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология