Ангидриды со спиртами

Реакция ангидрида со спиртами происходит по схеме [c.159]

Образование моноэфиров при реакции фталевого ангидрида со спиртами схема (84) использовано для разделения оптически активных, спиртов. Диастереомерные соли моноэфира рацемического спирта и оптически активного основания можно разделить фракционной кристаллизацией и далее легко регенерировать оптически чистый спирт. [c.106]

Реакции со спиртами. Взаимодействие сополимеров малеинового ангидрида со спиртами может проходить как с катализаторами, так и без них. В присутствии оснований (В) реакция протекает по следующему механизму [118] [c.131]

Вторую такую же порцию раствора уксусного ангидрида растворяют в воде и вновь определяют количество образовавшейся уксусной кислоты. При взаимодействии уксусного ангидрида со спиртом из одной молекулы ангидрида получается одна молекула уксусной кислоты, а при растворении ангидрида в воде — две молекулы кислоты. Разница в объемах щелочи, затраченной на титрование, дает возможность рассчитать массу [c.217]

При взаимодействии фталевого ангидрида со спиртами происходит его этерификация с образованием соответствующих эфиров. Например, прн нагревании фталевого ангидрида с н-бутиловым спиртом в присутствии серной кислоты образуется дибутилфталат [c.10]

При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. разд. Д, 2.3), Третичные спирты либо вообще не реагируют с фталевым ангидридом, либо эти реакции приводят к олефинам. Титруя кислые фталевые эфиры раствором едкого нат- [c.79]

Взаимодействие уксусного ангидрида со спиртом [c.68]

Количественный анализ гликолей химическими методами основывается на характерных реакциях гидроксильных групп — ацилировании, окислении и расщеплении. Наибольшее распространение получили два метода ацилирования, которые основаны на реакции уксусного и фталевого ангидридов со спиртами в среде пиридина по следующей схеме [c.336]

При взаимодействии ангидридов со спиртами образуется кислота и ее сложный эфир [c.130]

При взаимодействии ангидридов со спиртами образуются сложные эфиры. Эта реакция (алкоголиз) интересна тем, что при ней не выделяется вода, которая обычно обусловливает обратимость реакции этерификации [c.279]

Взаимодействие борного ангидрида со спиртами [c.268]

Эти соединения получают взаимодействием малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами [84]. [c.164]

При реакции спиртов с галогенангидридами двухосновных кислот образуются обычные эфиры спиртов, а при реакции с ангидридами двухосновных кислот в качестве основного продукта получают кислые эфиры (полуэфиры). Фталевый ангидрид со спиртом дает кислый фталат. Диэфир образуется только при обработке избытком спирта в присутствии катализатора. [c.317]

При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые часто хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. часть V). Третичные спирты не реагируют с фталевым ангидридом. [c.392]

Взаимодействие уксусного ангидрида со спиртом (ацетилирование) [c.188]

Практический интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуществлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комкование борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, приходится проводить реакцию при повышенном давлении, а спирт необходимо предварительно обезвоживать. Поэтому наиболее технологичным является способ получения триалкил(арил)боратов при взаимодействии борной кислоты со спиртами. [c.313]

Получение эфиров борной кислоты действием борной кислоты или борного ангидрида на спирты. Получение триалкилборатов. Наиболее простым путем получения борных эфиров жирного ряда является взаимодействие борного ангидрида со спиртами [c.241]

Рис. 3. Титрование реакционной смеси. Органическая фаза продукт реакции фосфорного ангидрида со спиртом в различных условиях. Водная фаза 0,Ш раствор хлористого калия.

Взаимодействие селенистого ангидрида со спиртами дает разл ичные продукты реакции в зависимости, от температуры. При низких температурах окисления не происходит, а получаются кислые и полные эфиры селенистой кислоты эз Исключе- [c.111]

Быстрый и неравновесный характер реакции (2.13) позволяет разделить во времени две стадии взаимодействия ангидридов со спиртами образование кис-лых моноэфиров и полиэтерификацию. [c.106]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты (сульфо-сукцинаты). В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообразователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая — взаимодействие малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. При использовании малеиновой кислоты реакция проводится в избытке спирта и в присутствии катализаторов этерификации в случае малеинового ангидрида реакцию ведут при стехиометрических соотношениях реагентов и каталитических количествах серной кислоты при 80— 100 °С в течение 5—6 ч [c.507]

Зтерификация. При нагревании малеиновой и фумаровой кислот со спиртами в присутствии кислот или других катализаторов, например катионитов и т. п., образуются соответствующие моно- и ди-алкиловые эфиры. Малеиновый ангидрид со спиртами дает без добавки катализаторов моноэфиры. При этерификации многоатомных спиртов образуются линейными ненасыщенные полиэфиры. [c.20]

Опыты проводились на абораторной установке проточного типа. Осуществление реакции в потоке с ароматическими кислотами или соответствующими ангидридами представляло некоторые экспериментальные трудности вследствие их малой растворимости в спиртах и эфирах и способности возгоняться. Поэтому. при получении этих эфиров были проведены две серии опытов — с серной кислотой и без нее. Прибавление нескольких капель серной кислоты к смеси ангидрида со спиртом заметно увеличивало растворимость ангидрида в. спирте (с образованием моноэфира) и, выход сложного эфира. [c.302]

Эфиры акр и л о в о n кислот ы. Применяя указанные выше методы, можно непосредственно получать эфиры. Однако они образуются п при взаимодействии акриловой кислоты или соответствующих се производных (хлорангидрида или ангидрида) со спиртами. Применяя кислоту, необходимо добавкой ингибиторов предотвра-идать ее полимеризацию. Рекомендуется применять избыток спирта особенно в случае производства низших эфиров (метилового или этилового), которые переэтерификацией можно перевести в эфиры др тих спиртов. В этом отношении пет ограничений можно получать эфиры первичных, вторичных или третичных, многозначных, циклических спиртов и т. д., а также аминоспиртов-. [c.167]

Реакция ангидридов со спиртами протекает И1югда очень легко, иногда требует продолжительного нагревания существуют ангидриды, которые мол<но перекристаллизовывать из спиртовых растворов, [c.285]

Наиболее простьш путем получения борных эфиров жирного ряда является взаимодействие борного ангидрида со спиртами [c.58]

Ненасыщенные полиэфиры — это смолистые полимеры, образующиеся в результате реакции ненасыщенной двухосновной кислоты или ангидрида со спиртом и разбавленные обычно стиролом или подобным ненасыщенным мономером. Эти смолы, называемые полиэфирами общего назначения, гомонолимеризуются через ненасыщенные двойные связи в присутствии перекиси. Мономер стирола, кроме уменьшения вязкости, обеспечивает образование поперечных сшивок коротких цепей. Этот тип ненасыщешюго полиэфира используется в отливках и слоистых пластиках, где требуются затвердевающие жидкости. По легкости обработки ненасыщенные полиэфиры в какой-то мере напоминают жидкие эпоксидные смолы, реагирующие с аминами. Они могут использоваться в качестве добавок к эпоксидным смола.м, если эпоксидные смолы реакционно не насыщены. [c.198]

Исключения, вообще говоря, разделяются на два класса первый включает соодинепия, в которых по крайней мере одна из орто-замещающих групп мала , а второй—соединения, имеющие в орто-ноложенни карбонильную группу. Например, ко второму типу относится тетрахлорфталевая кислота, моноэфир которой образуется в обычных условиях [28, 29]. Вероятно, моноэфир иолучается при взаимодействии ангидрида со спиртом. Моноэфир не может быть превращен в диэфир ] обычных условиях катализируемой кислотами этерификации. Другой пример этого класса представляет собой 2-бензоил-1-нафтойная кислота (Иа), которая, как показано, дает при катализируемой кислотами этерификации исевдоэфир (Пб) 130, 31]. [c.223]

Ангидриды фосфонкарбоновых кислот являются весьма реакционноспособными соединениями и легко вступают в реакцию со спиртами, фенолами и окисями олефинов. Реакцией ангидридов со спиртами и фенолами, взятых в соотношении 1 1, при 80—120° были получены С,Р-диэфиры фосфонкарбоновых кислот [c.177]

Богоявленский и Нарбут — кипячением фталевого ангидрида со спиртом в присутствии безводной сернокислой меди. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология