Фенол из бензойной кислоты

Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

При окислении бензойной кислоты также получается фенол. Бензойная кислота плавится в дифениле, смешивается с небольшим количеством марганца, промотированного бензоатом меди, и направляется в окислитель. Смесь воздуха и пара впрыскивается в реактор, где бензойная кислота окисляется в фенол. Продукты реакции очищаются ректификацией. Фенол и вода отбираются в верхней части колонны, а бензойная кислота — из куба колонны и возвращается в реактор. Фенол и вода разделяются в дальнейшем азеотропной ректификацией. [c.276]

Аналогичные ареновые производные известны для таких металлов как ванадий, молибден, рений, железо. Помимо бензола в качестве лигандов могут быть использованы толуол, мезитилен, тетралин, дифенил, нафталин, анилин, ацетофенон, фенол бензойная кислота. [c.45]

Из приведенного далеко не полного перечня галоидсодержащих органических соединений, производимых в промышленном масштабе, можно видеть, что они нашли широкое применение как растворители, хладоагенты, антисептики, наркотические средства, анестетики, лекарственные препараты, инсектициды, стимуляторы роста растений, как мономеры в производстве полимеров и как исходные вещества в синтезе различных промышленно важных органических веществ (фенола, бензойной кислоты, различных красителей и др.). [c.154]

В группе циклических углеводородов особо выделяются ароматические углеводороды, для которых характерно наличие в молекуле бензольного кольца. Некоторые широко известные представители ароматических углеводородов и их производных имеют тривиальные названия, использование которых разрешено правилами ИЮПАК бензол, толуол, фенол, бензойная кислота. [c.282]

Из бензолсульфокислоты получите фенол бензойную кислоту, бензол, тиофенол. [c.98]

Из реактора, заполненного жидкой реакционной массой, отгоняют пары фенола, бензойной кислоты и воды и разделяют их ректификацией. Воду (легкий погон) используют для получения водяного пара, а бензойную кислоту (кубовый остаток после отгонки фенола) возвращают на окисление. Суммарный выход фенола по толуолу достигает 80%. [c.583]

СНзСОООН Фенол Бензойная кислота 45 (83,3) 45 (83,3) 52 [c.137]

Простой расчет по уравнению Сеченова (см. выше) показывает, что в результате всаливания, например под действием ( 4H9)4NI, уже при концентрации соли 1 моль/л концентрация бензойной кислоты в водной фазе изменяется более чем на порядок, а увеличение концентрации соли до 2 моль/л повышает концентрацию бензойной кислоты в водной фазе еще на 1,32 порядка. Эффект всаливания заметно повышается, если в органической молекуле есть полярные группы [4] бензол < анилин < фенол < бензойная кислота фталевая кислота < салициловая кислота. Из этого следует, что между ониевым ионом и полярной группой в органической молекуле имеется ион-дипольное взаимодействие, которое увеличивает растворимость органических молекул. [c.15]

Добавки доноров протонов (воды, фенола, бензойной кислоты) либо увеличивают высоту первой волны за счет уменьшения второй, либо смещают вторую волну к более положительным потенциалам до полного ее слияния с первой волной. В первом случае это объясняется протонизацией анион-радикала семихинона, во втором случае — протонизацией дианиона гидрохинона [137], но в обоих случаях добавка доноров протонов обеспечивает переход к механизму восстановления, наблюдаемому в водных средах, т. е. к 2е-волне, [c.188]

Б. З.б. Избирательная сорбция фенолов, бензойной кислоты и ее солей [c.99]

Бензойная кислота и другие карбоновые кислоты образуют в некоторых растворителях, как, например, в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и сероуглероде двойные молекулы 2. Таким образом, было найдено значение энергии водородной связи в бензойной кислоте 4,3 ккал/мол. В растворах, например, в ацетоне, уксусной кислоте, этиловом эфире, этиловом спирте, этилацетате и феноле бензойная кислота существует в мономерной форме в этих растворах отдельные молекулы стабилизованы образованием водородных связей с растворителем. [c.300]

Далее бензойную кислоту превращают в фенол путем жидкофазного окисления воздухом (в смеси с водяным паром) при 230 °С в присутствии бензоатов меди и магния [c.375]

Каково должно быть действие натрия на фенол, бензойную кислоту, оксимы, нитрометан и на бензолсульфамид [c.132]

В случае гидрофобных волокон (особенно терилена) скорость крашения может быть повышена путем применения вё-ществ, способствующих набуханию. Для этой цели пригодны фенолы, бензойная кислота, дифениловый эфир и тому подобные соединения. Трудности при крашении чисто синтетических волокон состоят в малых скоростях диффузии красителей в этих субстратах сродство же, напротив, достаточно велико, поэтому высокотемпературное крашение имеет здесь большое значение. [c.326]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Развитие промышленности фенол-формальдегидных и полиэфирных смол в значительной мере обусловлено наличием дешевого сырья—фенола, параксилола и других. В этой связи, представляет интерес получение фенола наряду с кумольным методом из толуола через бензойную кислоту и изомерное превращение орто- и мета-ксилолов в пара-ксилол, в целях увеличения ресурсов последнего. [c.350]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения кислотности а) бензолсульфокислота, фенол, бензойная кислота, п-нитробензило-вый спирт б) фенол, 4-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4,6-трихлорфенол. [c.46]

Контрольные вопросы. 1. Что будет происходить при действии натрня на фенол, бензойную кислоту, оксимы, нитрометан и бензо.псульфонамид Почему применение этой пробы к этим веществам будет ошибкой Какое влияние оказывает присутствие влаги на результаты этой пробы [c.168]

Нитробензол Фенол Бензойная кислота о-Ннтротолуол -Крезол и-Крезол [c.275]

Изучение действия азотного ангидрида на бензол, бромбензол, толуол, фенол, бензойную кислоту, т-динитробензол, пир идин, триэтиламин и другие соединения, которое производили Haines и Adkins показало, что гептан при 0° легко и количественно нитруется этим реагентом. Полученные при нитровании продукты были подвергнуты перегонке под атмосферным давлением и претерпели при этом разложение однако небольшое количество оставшегося материала удалось все же перегнать в вакууме при 25 мм, причем кипело оно в пределах от 130 до 180°. [c.1125]

Об этом свидетельствует многое. Так, в работах ряда авто-ров28-зо, 33 указывается, что при добавлении к растворам карбонильных соединений, в том числе и производных антрахинона, веществ, являющихся донорами протонов (фенол, бензойная кислота, иоди стоводо родная кислота и др.)> происходит уменьшение величины А/ 1/2, и при достаточной концентрации указанных добавок волны вообще сливаются, т. е. увеличение в этом случае концентрации доноров протонов приводит к уменьшению дифференцирующего действия данной среды. При добавлении малоактивных доноров протонов (различных спиртов, воды) качественно наблюдается тот же эффект, т. е. происходит уменьшение величины АЯа/ , но для полного слияния волн необходимы значительно большие количества этих добавок, чем первых. [c.172]

Галогенопройзводные находят широкое применение в качестве растворителей, лекарственных средств, мономеров в производстве полимеров, инсектицидов, стимуляторов роста растений и т. д. Многие галогенопроизводные углеводородов используются как исходные вещества в различных синтезах (синтезы фенола, бензойной кислоты, бензилцеллюлозы, алифатических спиртов и др.), поскольку атомы галогена в них в большинстве случаев отличаются подвижностью и способностью к замещению на другие группы атомов и радикалы (ОН, ЫНг, СЫ, ЫОг). [c.122]

СНзСОООН в присутствии Н2504 То же Фенилацетат Бензойная кислота Фенилацетат Фенол Бензойная кислота 14 (23,7) 4 (6,8) 3 (4,5) 27 (40,9) 7 (10,6) 52 52 [c.131]

В принципе более точные значения АЯ можно получить с помощью калориметрических измерений. Тогда А5° можно вычислить, используя эти АЯ вместе с точными значениями К при одной температуре. Величины АСр можно рассчитать, если калориметрически измерить АЯ при двух или более температурах. Христенсен с сотр. [2] провел недавно обширную работу в этом направлении для карбоновых кислот и аминов в воде. Калориметрический метод имеет, однако, свои подводные камни. Так, серия на первый взгляд точных измерений [3] для фенолов, бензойных кислот и производных анилина была впоследствии признана недостоверной [4] в результате сравнения ее результатов с данными по константам диссоциации при разных температурах, полученными спектрофотометрически. [c.93]

Тенденции к ассоциации (соединение однородных молекул) и сольватации (соединение разнородных молекул) являются конкурирующими. Так, бензойная кислота в неполярных растворителях ( I4, СбНб) ассоциирует и образует димеры. В растворителях же, где возможна водородная связь (ацетон, фенол), бензойная кислота образует сольваты, например, такого состава [c.155]

Аналогичное поведение Е 1/ полярографического восста -новления и потенциометрического титрования замещенных бензойных кислот в даФА при сопостав-лении этих характеристик с рКд(Н20) наводит на мысль о связи меж,цу этими величинами. На такую взаимосвязь впервые указал Илвинг , получивший хорошую единую корреляцию указанных величин для фенолов, бензойных кислот и пуринов в среде пиридина с наклоном, равным 1 1. [c.878]

При ср/ио-расщеплении раскрытие кольца пирокатехина катализируется пирокатехазой (катехол 1,2-диоксигеназой) и протекает через циклический лактон с образованием г/мс,г/мс-муконовой кислоты. Через орто-путь бактерии расщепляют, например фенол, бензойную кислоту, фенилаланин, нафталин, антрацен. Разрыв при л<етиа-расщеплении катализируется мета-пирокатехазой (катехол-2,3-диоксигеназой). После раскрытия ароматического кольца образуются такие соединения, как сукцинат, ацетат и пируват, легко усваиваемые организмами. [c.324]

В качестве обт)ектов исследования можно выбрать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфара и др. [c.244]

Фенилсалици- Бензол 35,1 Фенол + о-крезол 110,2 Салициловая и бензойная кислоты 1,5 0,8 1 0,04 [c.184]

Б заключение интересно сопоставить превращения фенолов с превращениями других кислых соединений — возможных компонентов различных смол. Их простейшими моделями являются тиофенол и бензойная кислота. Было показано, что бензойная кислота менее устойчива, чем фенол. Б качестве катализаторов использовали М0О3 на угле а также WS2 и железный катализатор при низкой температуре . Б присутствии МоЗз тиофенол восстанавливается в 28,5 раз быстрее фенола Эти закономерности сохраняются при использовании промышленного железного катализатора (см. стр. 165, изменение группового состава сырья в ходе жидкофазной гидрогенизации). Опыты с индивидуальными соединениями дают тот же результат если фенол превращается при 300 кгс/ск й 485 "С на 36,5% за 3 ч, то бензойная кислота превращается нацело, давая 62,3% бензола, 26,4% толуола и 0,4% нафтеновых углеводородов [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология