отношение поверхность раздела

Поэтому, строго говоря, можно только утверждать, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения поверхности раздела фаз, на которой происходит превращение, к объему реакционной смеси. [c.40]

Здесь w( ) отнесена к единице объема зерна катализатора. Коэффициенты 2/rj и 2ri/ Ifi - rj) определяют отношение поверхности раздела зон к объему каждой зоны. Приведем (3.82) к безразмерному виду. Для реакции первого порядка [c.130]

Почти все перечисленные эмульгаторы являются поверхностно-активными в отношении поверхности раздела обеих жидкостей и, следовательно, адсорбируются на этой поверхности и понижают поверхностное натяжение. Вследствие того, что уменьшается поверхностное натяжение, облегчается работа эмульгирования. Однако для того, чтобы вещество могло проявить себя как эмульгатор для данной системы, еще недостаточно, чтобы оно было поверхностно-активным и адсорбировалось на поверхности. Роль эмульгатора значительно сложнее. Эмульгатор в адсорбированном состоянии должен образовывать пленку, обладающую достаточной механической прочностью при очень малой толщине. [c.300]

При продувании мелких пузырьков газа через водный раствор ПАВ последние концентрируются на стенках пузырьков и с ними уносятся к поверхности жидкости. Образующаяся при этом пена устойчива, так как снижение поверхностной энергии вследствие адсорбции ПАВ эквивалентно эффекту, который может быть достигнут в отсутствие ПАВ в результате слияния мелких пузырьков в большие и разрушения пены, т. е. уменьшения отношения поверхности раздела фаз к объему жидкой фазы. [c.101]

Свободную поверхность мицелл можно легко вычислить. В табл, 11 показано отношение поверхностей раздела мицелл й [c.296]

В аппарате диаметром 610 мм также наблюдается поперечное перемещение зернистого материала однако градиент пpи teннoй скорости частиц оказался в этом случае незначительным, поскольку отношение поверхности раздела фонтан — кольцевая зона к объему кольцевой зоны в больших колоннах значительно ниже, чем в малых. Например, величина этого отношения, по данным Торли с соавт. оказалась около 0,006 м для аппарата диаметром 610 мм и 0,06 м для аппарата диаметрон 152,5 мм. Отсюда ясно, что в случае больших колонн доля частиц, составляющих поперечный поток в зону фонтана, намного меньше . [c.637]

В главе XX (авторы В. К. Марков и А. Е. Клыгин) изложены данные по поверхностному натяжению и парахору углеводородов. Поверхностное натяжение имеет большое практическое значение, особенно в тех случаях, когда отношение поверхности раздела к объему жидкости велико, как в эмульсиях углеводородов с водой, нри диспергировании углеводородов (например, при впрыске их в двигатель впутреннего сгорания), при испарении мелких капель углеводородов, в коллоидных растворах углеводородов и т. д. Парахор имеет большое значение при анализе смесей углеводородов и нрп онределении строения индивидуальных углеводородов. [c.5]

Если в результате недостаточно интенсивного перемешивания или недостаточной скорости диффузии реагентов к поверхности раздела фаз и продуктов реакции от 1юверхности раздела фаз в системе возникает градиент концентрации реагентов или продуктов, то скорость может оказаться и не пропорциональной 5/1/. Поэтодму строго можно утверждать лишь, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения поверхности раздела фаз, на которой проходит химическое превращение, к объему реакционной смеси, не оговаривая при этом вид зависимости. [c.54]

Исследование кинетики полимеризации в системах с участием комплексных катализаторов, помимо затруднений экспериментального характера, обычных для металлорганических инициаторов, сопряжено с осложнениями иного рода. Большинство катализаторов этого типа нерастворимо. Поэтому скорость полимеризации, как и для любых гетерогенных реакцш , зависит от отношения поверхности раздела фаз к объему реакционной смеси и от концентрации адсорбированных на поверхности катализатора веществ, а следовательно, от степени дисперсности катализатора. Далее, если в начале процесса устанавливается равновесие [c.424]

В целях возможного приближения к условиям равновесности,, испарению подвергается небольшое крличество жидкости. При этом легко иметь испаряющуюся жидкость р виде мелких капель или пленки и поэтому большую величину отношения поверхности раздела фаз к Массе жидкой фазы. Последнее обстоятельство обеспечивает надежный контакт между парами и Жидкостью. Теплопередача здесь от стенок испарителя к жидкости и парам весьма совершенна, так что, хотя и нет отдельного юдогревающёго устройства, а, наоборот, приняты меры, предотвращающие предварительный подогрев (см. ниже), условия испарения довольно близки к таковым трубчатой лерегснной установки . Поэтому, если, как это было указано выше, температура испарителя равна температуре полного испарения, найденная теплота будет близка к значению полной теплоты полного однократного испарения. [c.55]

Изменение дисперсного состава жидких пен наиболее интенсивно протекает в начальные моменты после образования пеносистемы. Так, по данным Балакирева и Тихомирова [45], для пен па основе водного раствора сульфонала и тринатрийфосфата (рис. 1.5) изменения во времени размеров пузырьков и истинной удельной поверхности (отношение поверхности раздела раствора к объему воздуха в пене) наиболее значите.чьны в первые 40— 60 сек. Кинетика изменения кривых распределения пузырьков по размерам и распределения удельных долей поверхности раздела, приходящихся на фракции пузырьков различных размеров (рис. 1.6), показывает, что полидисперсность жидкой пены со временем увеличивается, причем на кривых распределения появ- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология