Гомофазный процесс

Скорость гомогенно-гетерогенного гомофазного процесса, как правило, также зависит от отношения 5/1/. Однако в некоторых случаях эта зависимость может оказаться весьма слабой. [c.40]

Периодический химико-технологический процесс осуществляется в реакторе объемного типа при условии, что реакционная смесь, меняющая свои свойства по мере протекания реакции, находится в одном и том же аппарате, т. е. при неизменной конструкции аппарата и перемешивающего устройства. Изменять в процессе синтеза можно только расход или температуру теплоносителя (хладагента). Поэтому расчеты реакторов объемного типа должны вестись по условиям выполнения требований для наиболее тяжелых с точки зрения теплообмена стадий технологического процесса. Требования, предъявляемые к реакторам объемного типа, существенно зависят от протекаемого процесса. Для полностью гомофазных процессов влияние конструктивных и эксплуатационных параметров процессов сказывается, во-первых, через тепловой режим в аппарате, так как температура влияет на константу скорости реакции [8], а во-вторых, через гидродинамический режим. Соотношение времени гомогенизации , зависящей от организации гидродинамических процессов в реакторе (тг), и времени, необходимого для достижения заданной степени превращения (тн), определяет такое влияние. Для реакций первого порядка Тн имеет вид [c.13]

Если в результате недостаточно интенсивного перемешивания или недостаточной скорости диффузии реагентов к поверхности раздела фаз и продуктов реакции от поверхности раздела фаз в системе возникает градиент концентрации реагентов или продуктов, то скорость может оказаться и не пропорциональной 5/1/. Поэтому строго можно утверждать лишь, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения величины поверхности раздела фаз, на которой проходит химическое превращение, к объему реакционной смеси, не оговаривая при этом вид зависимости. [c.36]

Так, реакция нейтрализации кислоты щелочью в растворе является гомогенным гомофазным процессом. [c.38]

Гидрирование этилена на никелевом катализаторе является гомофазным процессом, т. е. оба исходных вещества — этилен и водород и продукт реакции этан находятся в одной фазе. Но, поскольку процесс идет на границе этой фазы с металлическим никелем, он является гетерогенным. [c.38]

Универсального определения скорости гетерофазных процессов, как отмечает Эмануэль, не существует. Для гомогенных гетерофазных процессов (по классификации Эмануэля) обычно пользуются тем же определением, что и для гомофазных процессов. [c.125]

Для гомофазных процессов в качестве характеристики количества взятых веществ обычно используется объем системы. [c.39]

Поэтому, строго говоря, можно только утверждать, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения поверхности раздела фаз, на которой происходит превращение, к объему реакционной смеси. [c.40]

Поэтому можно утверждать, что любой гомофазный процесс, скорость которого зависит от отношения 5/1/, имеет хотя бы одну гетерогенную стадию. [c.40]

Понятия гомогенности и гетерогенности нужно отличать от понятий гомофазности и гетерофазности. Так, например, реакция нейтрализации водного раствора щелочи раствором кислоты является гомогенным гомофазным процессом. Реакция взаимодействия газообразных H I и NHg с образованием кристалликов (дыма) NH4 I относится к гомогенно-гетерофазным процессам. Процесс образования гипса по реакции [c.310]

Если гомофазный процесс протекает при постоянном объеме, то величина V в формуле (И.1) может быть внесена под знак дифференциала [c.40]

Для гомофазных процессов в качестве такой величины обычно используется объем системы V. [c.35]

В случае гетерогенного гомофазного процесса, идущего на поверхности раздела фаз, изменение объема реагентов само по се,бе не изменяет числа актов химического превращения. В этом случае скорость реакции обратно пропорциональна объему системы. В то же время увеличение поверхности 5 раздела фаз должно привести к увеличению числа актов химического превращения, т. е. к увеличению скорости реакции. Если в системе обеспечено достаточно интенсивное перемешивание и не создается градиента концентрации в пределах реактора, то скорость должна быть пропорциональна 5. Следовательно, в такой системе [c.36]

В замкнутой системе для гомофазного процесса, протекающего при постоянном объеме, скорости по отдельным компонентам могут быть записаны как производные от концентраций этих компонентов. Уравнения (У.7) при этом принимают вид [c.178]

Состав сополимеров рассчитывали по содержанию азота, константы сополимеризации для гомофазного процесса рассчитывали аналитическим методом [2] при помощи ЭВМ ЕС-1020. [c.17]

Поскольку мононитропроизводное В растворимо лучше, чем углеводород А, т. е. Yв < Уа, селективность снизится по сравнению с условиями гомофазного процесса и истинной реакционной способностью веществ А и В. [c.392]

Понятия гомо- и гетерофазности совершенно независимы от 1ю-нятия гомо- и гетерогенности. Так, нейтрализация кислоты щелочью является гомогенным гомофазным процессом, рассмотренное выше гидрирование этилена — гомофазным гетерогенным процессом. Окисление углеводорода в жидкой фазе газообразным кислородом представляет собой гомогенный гетерофазный процесс. Наконец, гашение извести [c.51]

В случае гетерогенного гомофазного процесса, идущего на поверхности раздела фаз, изменение объема само по себе не меняет числа актов химического превращения, т. е. величину йЫ (И. [c.38]

Изложенные выше закономерности селективности сложных реакций полностью справедливы только для гомогенных гомофазных процессов. При наличии второй фазы или гетерогенного катализатора эти закономерности так или иначе меняются, что зависит от межфазного распределения реагентов или от диффузионнь л факторов, влияющих на концентрации веществ в месте протекания реакции и наблюдаемые константы скоростей. Если обозначить через к и Аг истинные константы скоростей, выраженные по концентрациям реагентов в месте протекания реакции (на поверхности гетерогенного катализатора, в поверхностной пленке или в объеме жидкой фазы, в которой идет сама химическая реакция), все предыдущие уравнения селективности сохранят свой вид. Посмотрим, как они изменятся для различных областей гетерофазных и гетерогеннокаталитических процессов. [c.391]

В случае гетерогенного гомофазного процесса, идущего на поверхности раздела фаз, изменение объема само по себе не меняет числа актов химического превращения, т. е. величину dNidt. Поэтому скорость такого процесса т обратно пропорциональна объему системы [c.39]

Так, нейтрализация кислоты [целочью является гомогенным гомофазным процессом, рассмотренное выше гидрирование этилена — гомофазным гетерогенным процессом Окисление углеводорода в жидкой фазе газообразным кислородом представляет собой гомогенный гетерофазнын процесс. Наконец, гашение извести [c.33]

Эмульсионная и суспензионная полимеризация, при которых цепн растут только в одной фазе, являются, по существу, гомофазными процессами этим они отличаются от гетерофазной полимеризации (с. 103), где рост цепи происходит в нескольких фазах. [c.252]

Обычно в случае жидкофазной полимеризации наличие экстремальной точки на зависимости выхода от температуры при ее повышении свидетельствует о быстром исчерпании инициатора, превалировании скорости обрыва цепей над скоростью их роста или о возможном начале термодеструкции полимерных продуктов (характерно для высокотемпературных процессов). Однако, при охлаждении и замораживании эти факторы не могли оказывать влияния на выход полимера хотя бы потому, что двукратное уменьшение концентрации инициатора не приводило к существенному снижению выхода при криосинтезе (т. е. не было слишком быстрого исчерпания инициатора), а при постоянной исходной концентрации инициатора в гомофазном процессе при 5-35 °С выход полиакриламида монотонно возрастал (рис. За), т. е. в замороженных образцах ни ускорение обрыва цепей, ни их деструкция тем более не происходили. [c.83]

В зависимости от состава смешанного растворителя на кинетику сополимеризации может оказывать влияние изменение ионизующей способности последнего, а также переход гомофазного процесса (Н2О менее 40%) в гетерофазный (Н2О более 40%). Сравнение приведенных в табл. 1 кинетических параметров позволяет сделать вывод, что на кинетику сополимеризации АК и АН в большей степени влияет образование гетерофазности, чем увеличение ионизующей способности растворителя. Для гетерофазной сополимеризации эффективные порядки реакции по инициатору и концентрации мономеров оказываются более высокими, чем для гомофазной. [c.15]

Изучена сополимеризация акриламида и акрилонитрила в воде при соотнощениях мономеров, обеспечивающих гомофазность процесса. По убыли концентрации мономеров в реакционной среде при сополимеризации до небольщнх степеней превращения методом Файнемана—Росса найдены коэффициенты сополимеризации акриламида и акрилонитрила, равные соответственно 0,65 и 2,24. При увеличении содержания акрилонитрила в мономерной смеси снижается скорость сонолимеризации и характеристическая вязкость сополимеров. Ил. 4 Табл. 1. Библ. 5 назв. [c.121]

ИКРС для сополимера, полученного в среде ДМСО, по форме характерна унимодальному распределению по составу (рис. 2), что указывает на гомофазность процесса. Большинство фракций только незначительно различается по составу, что хорошо соответствует изменению мгновенного состава сополимера (кр. 2, рис. 1), описываемого схемой Майо и Льюиса. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология