Бром бензонитрилы

Бромбензойной кислоты нитрил см. Бром-бензонитрил [c.83]

При реакции бромбензола с роданистой медью при 180° в присутствии пиридина в качестве главных продуктов реакции с выходом в 39% выделены бензонитрил (23% от теоретического) и дифенилдисульфид [319 . Аналогично протекает реакция с бром-толуолами, о-хлорбензойной кислотой и о-бромбензойной кислотой [3191. Интересно отметить, что в присутствии воды нитрилов не получалось, а главным продуктом реакции были соответствующие сульфиды и дисульфиды. При реакции 1-бромнафталина и [c.18]

Бензонитрил] = 7,40 моль л я-Ксилол] = 2,00 Бром] = 0,200 Температура 18°С [c.137]

Бензонитрил] = 0,47 Нитробензол =7,38 я-Ксилол] = 1,56 Бром] = 0,200 емпература 18° С 3=1,56 [c.137]

Бензиламин представляет соединение необычного типа он быстро реагирует с бромом. Повидимому, происходит замещение атомов водорода при атоме азота и затем разложение получающегося вещества с образованием бензонитрила [c.100]

При наличии в соединении двух и более функциональных групп делается конверсия названия, а именно одна из функциональных групп выбирается как главная функция, которая определяет название соединения. Тогда префикс, отражающий вторую функцию, ставят после названия, например СН3О — Hj— N называется бензонитрил, метокси. Соответственно Hj lOOH — уксусная кислота, хлоро- Hg HBr H.j (СН3) СН3 — пентан, 2-бромо-4-метил- (бром предшествует метилу по алфавитному порядку), [c.239]

В колбу Клайзена емк. в 300 мл помещают 80 г (0,42 мол.) бензоилпиперидина (стр. 92) и прибавляют к нему при охлаждении 115 г (0,43 мол.) трехбромистого фосфора. К полученной слабо-окрашенной однородной жидкости, при хорошем охлаждении и взбалтывании, прибавляют 65 г (20,8 мл 0,405 мол.) брома. Колбу соединяют с холодильником и приемником и прибор эвакуируют. Когда давление установится, начинают осторожно нагревать колбу. Сначала происходит энергичное выделение газов, и затем приблизительно при 7С °/20 мм в приемник начинает переходить смесь бролшстого пентаметилена, бромокиси фосфора и бензонитрила в холодильнике оседает желтый твердый осадок. Перегонку продолжают до тех пор, пока содержимое колбы не начнет разлагаться, что заметно по почернению массы. Дестиллат выливают на лед, чтобы разложить бромокись фосфора. Если операцию проводят в колбе, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, на это требуется около часа. [c.124]

Необычным соединением является бензиламин, который легко реагирует с бромом. В этом случае бром, по-видимому, вначале замещает атомы водорода в аминогруппе, после чего происходит распад бромамина с образованием бензонитрила [c.219]

Гексановая кислота лт-Крезол и-Крезол л<-То луидин Л -Этиланилин Камфора Диизопентил-формаль 1-Бром-4-хлор-бензол Фенол Диметил-сукцинат Гексановая кислота Бензонитрил о-Крезол [c.562]

Бензальдегид 211 Бензойная кислота 516 Бензол 71, 72, 119, 179, 180, 182, 211, 226, 413 Бензолтиол 713 Бензонитрил 540 Бром 230 Бромбензол 625 [c.794]

Бензонитрил Этиловый эфир а-бром- Zn, бензол, Этиловый эфир а-бензоилпропионо- . 40 85 [c.136]

N -Хлорацетил-4-хлор-анилин Н-Хлорацетил-4-бром-анилин N-Бромацетил-З-нитро-анилин К-Бромацетил-4-хлор-анилин М-Дибромацетил-4-броманилин Бензонитрил [c.71]

Изучено поведение тетрабромида в большом числе органических раство ригелей. Неполярные растворители, как н-гептан, бензол, толуол, п-ксилол бромбензол, тетралин и четыреххлористый углерод, не растворяют тетрабро МИДа и не реагируют с ним. Неполярные неорганические жидкости, как три хлорид и оксихлорид фосфора, бром и тетрахлорид олова, также не рас творяют тетрабромид при температурах ниже 70°. Наоборот, в полярных рас творителях тетрабромид растворим. Такие растворители, как уксусная кислота метиловый спирт, этиловый спирт, фенол и анилин, реагируют с тетрабромидом с выделением бромистого водорода. При действии полярных растворителей обладающих окислительными свойствами, например нитробензола, нитро метана или бензальдегида, тетрабромид превращается в уранилбромид Растворители, содержащие основную кислородную группу, как, например диоксан, ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и амилацетат, реагируют с тетрабромидом с образованием устойчивых сольватов, из которых тетрабромид трудно регенерировать. Эти последние растворы имеют зеленую окраску в отраженном свете и красную в проходящем. Соединения, содержащие карбонильную группу, являются лучшими растворителями, чем те, которые содержат только эфирную связь. Нитрилы, например ацетонитрил и бензонитрил, растворяют тетрабромид в количестве до 5 г на 100 мл растворителя, причем при стоянии таких растворов выделяются нерастворимые сольваты. [c.423]

I Анилин + бензоилхлорид, 25° [5-11] Декан, октан, четырёххлориотый углерод, хлороформ, хлор-, бром- и нитробензолы, бензонитрил 4,22 0,51 8,6tI,4 9,5 0,987 [c.849]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология