Бензофенантрен

Для некопланарных молекул (бифенил, м- и /г-терфенил, 3,4 бензофенантрен), наоборот 5 сп S расч. Сорбируемость углеводородов с кислым водородным атомом (инден, флуорен, бензофлуо [c.62]

Координацию лиганда предполагают в фиолетовых изомерах комплексов u + с анионами бис-а-аминокислот НООС— — RR NH(СНг)nNH RR —СООН при п>5, т. е. когда в цикле семь или более членов. Специально синтезирован ряд транс-координирующихся лигандов, например 2,11-бис-(дифенилфосфи-нометил)бензофенантрен [c.119]

Анилид 1,2,3,4-тетрагидрофенан-трен-9-карбоновой кислоты Анилид 3,4-бензофенантрен-1-карбоновой кислоты [c.315]

Циклизация а-(1-бромнафтил-2)-коричных кислот в 3,4-бензофенантрен-10-карбоновые кислоты при нагревании с едким кали [c.461]

Полученные кислоты легко декарбоксилируются при действии медной бронзы в кипящем хинолине с образованием 3,4-бензофенантренов, [c.461]

Рис. 23. Закономерности в энергиях образования газообразных многоядерных ароматических углеводородов из атомов (25°С) по экспериментальным данным и согласно расчету. По оси абсцисс отложены точки, соответствующие отдельным углеводородам /—бензол, 2—нафталин, 5—антрацен, фенантрен, 5—пирен, б—хризен, 7—трифенилен, 8.—бензофенантрен, 9—тетрафен, 10—тетрацен, 11—перилен. По оси ординат отложены значения ДЯ дз 16 ( " ) (табл. 68 и 70). Жирная линия построена по экспериментальным данным, тонкая— по рассчитанным значениям энергий образования (табл. 68 и 70). Благодаря малому масштабу линии сливаются. Пунктиром показана кривая энергий образования согласно старой схеме расчета, основанной только на трех типах связей С—С, С=С и С—Н, и величина энергии резонанса для каждого углеводорода по данным Уэланда

Перегруженное соединение—3,4-бензофенантрен (XIV, стр. 82) кристаллизуется в пространственной группе Р2 2 2 . Из этого следует, что в одиночном кристалле этого соединения все молекулы должны принадлежать одному оптическому изомеру. Кристаллизация привела к спонтанному разделению изомеров, хотя кристаллы оказались недостаточно большими для того, чтобы можно было подтвердить это непосредственными оптическими измерениями. Подобный, но более сложный случай был обнаружен Пауэллом (Powell, 1954) на примере бензольного аддукта три-о-тимотида. Здесь эффект был подтвержден оптическим исследованием. [c.73]

В 9, 10-бензофенантрене, называемом обычно трифениленом, могут быть окислены все три периферийных кольца. Окисление начинают концентрированной азотной кислотой и завершают щелочным раствором перманганата калия. Выход гексакарбоновой кислоты (меллитовая кислота) составляет 45% [c.185]

Остальные пять исключений относятся к соединениям, в молекулах которых существует стерическое напряжение, либо из-за пространственных препятствий (3,4-бензофенантрен), либо из-за наличия напряженных колец (азулен, дифенилен, аценаф-тилен и флуорантен). Поскольку такие эффекты в наших расчетах не учитывались, естественно, что вычисленные значения должны превышать истинные теплоты атомизации на величину энергии напряжения. Рассчитанные энергии действительно оказываются больше наблюдаемых термохимических значений, и в четырех случаях разности энергий (азулен 6,5 бензо[с]фенан-трен 6,7 аценафтилен 12,4 и флуорантен 12,9 ккал/моль) близки к классическим оценкам из силовых констант для изгибания связей. В случае дифенилена разность по-прежнему имеет правиль- [c.221]

Все опыты по получению замещенных хризена показывают, что хризен реагирует с одной стороны как бензофенантрен, с другой — как нафталин при окислении он ведет себя подобно бензофенантрену, при всех остальных реакциях — как нафталин. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология