Глиоксаль из паральдегида

Глиоксаль обыкновенно получают осторожным окислением азотной кислотой этилового спирта или уксусного альдегида (паральдегида). При этом образуется полимер глиоксаля, легко растворяющийся в воде и обладающий в растворе многими реакциями мономолекулярного глиоксаля. При выпаривании раствора полимер получается в виде бесцветной аморфной массы. [c.501]

Отмечается, что Na-СЦ может быть использована для покрытия бумаг [212] с целью придания ей различных свойств. Для лгягкоп печати рекомендуется [213] наносить на бумагу водный раствор Na-СЦ и отвердитель , например глиоксаль, паральдегид. Такая обработка проводится несколько раз с последующей сушкой и прогреволг при 343 К. Na-СЦ является также клеем для булшги и древесины [196]. Так, был получен клей с умеренной устойчивостью к воде, при приготовлении которого добавляют к воде 1 часть глиоксаля и 10 частей 6%-ного раствора Na-СЦ. [c.155]

Глиоксаль образуется окислением этиленгликоля с НКОз, окислением паральдегида (тримера СН3СНО) диоксидом селена [c.470]

Глиоксаль (этандиаль) получают окислением паральдегида диоксидом селена или окислением этандиола-1,2 воздухом над медными катализаторами при температуре 250—300 °С. Это желтая, резко пахнущая жидкость (т. пл. 15 °С, т. кип. 50,4 °С). Пары окрашены в зеленый цвет. Глиоксаль легко полпмеризуется, образуя бесцветный продукт, деполимеризующийся при перегонке с пентоксидом фосфора. [c.368]

Получают глиоксаль каталитически дегидрированиел гликоля или окислением тримера ацетальдегида (паральдегида) [c.479]

Глиоксаль [этандиаль (82)] является простейшим диальдегидом. Его удобнее всего получать окислением 2,4,6-триметнл-1,3,5-триоксана (паральдегида) оксидом селена(IV) в водной уксус- [c.558]

К альдегидам, применяемым для получения фенопластов, относятся формальдегид фурфурол паральдегид альдегиды масляной, бензойной, салициловой и кротоновой кислот акролеин глиоксаль и т. д. Перечисленные соединения (кроме формальдегида и фурфурола) до сих пор пе нашли широкого промышленного применения. [c.37]

В лабораторной практике глиоксаль получается окислением азотной кислотой полимера уксусного альдегида — паральдегида. Кислородные аггомы внедряются между С и Н в группах СНд. На счет двух ОН каждой группы выделяется вода, частица паральдегида распадается на три частицы глиоксаля. [c.245]

При выпаривании водных растворов глиоксаля, полученных в этих реакциях, получают полимеры глиоксаля, а именно либо тример, строение которого соответствует строению паральдегида, либо полнили параглиоксаль — высокомолекулярный продукт типа пара-формальдегида. [c.677]

Изменения в молярном соотношении гидрохинона и формальдегида при конденсационной полимеризации привели к значительным изменениям химических и физических свойств полученных полимеров. Например, при увеличении концентрации формальдегида окислительно-восстановительная емкость также повышается. Однако если продолжительность отверждения или температура, при которой оно производится, возрастают, то редокс-емкость падает. Вместо формальдегида, который использовался в качестве конденсирующего агента, могут быть использованы соединения, при разложении которых образуется формальдегид [53]. Таким образом, были использованы параформальдегид и гексаметилентетрамин, так как эти соединения дают формальдегид при гидролизе. Ацетальдегид, паральдегид, бензальдегид, фурфурол и глиоксаль представляют собой альдегиды, которые могут быть использованы для полной или частичной замены формальдегида в реакционных смесях. Крона и Велхер утверждают, что в этих случаях используются такие же молярные соотношения, как и для различных гидрохинон-формальдегидных составов [53]. Чтобы способствовать восстановительной димеризации полифенолов и сохранить в смоле постоянное распределение пор по размеру, Манеке использовал фенол [66]. Такие модификации состава полимера и влияние, которое они оказывают на свойства полимера, будут детально объяснены при рассмотрении свойств сшитых смол. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология