Формальдегид из фурфурола

В промышленности пластмасс в качестве мономеров используется целый ряд альдегидов формальдегид, фурфурол, бензальдегид, масляный альдегид и др. [c.80]

Для полярографирования приготовляют растворы с содержанием 0,002, 0,004, 0,006, 0,008, 0,010 г каждого альдегида, а также смеси альдегидов (ацетальдегид с формальдегидом, фурфурол с формальдегидом, масляный альдегид с фурфуролом или формальдегидом) в различных соотношениях. [c.472]

В некоторых видах фенольных смол одноатомный фенол заменяется резорцином, а формальдегид — фурфуролом, древесиной и лигнином. Эта замена обусловлена в одних случаях необходимостью получения смол со специфическими свойствами в других — соображениями экономии фенола и формалина. [c.203]

Обладая тремя активными аминогруппами, меламин легко конденсируется с формальдегидом, фурфуролом, некоторыми спиртами и углеводами. [c.267]

Растворимость меламина в воде 3 г/л при 20 °С при подкислении она увеличивается, а при подщелачивании уменьшается. В спирте, гликоле, глицерине и пиридине меламин растворяется с трудом. Лучшими растворителями для него являются этанол-. амины и эфиры этиленгликоля. Меламин обладает основными свойствами и образует с кислотами труднорастворимые соли. Обладая тремя активными аминогруппами, меламин легко конденсируется с формальдегидом, фурфуролом, некоторыми спиртами и углеводами. [c.230]

При получении и переработке феноло-альдегидных смол в воздух выделяются фенол, формальдегид, фурфурол, аммиак [184]. [c.46]

Уксусный ангидрид Уксусная кислота. Формальдегид.. . Фурфурол. ... [c.41]

Фенолоальдегидные смолы и пластмассы на их основе находят широкое применение в технике. В качестве сырья для их получения используют фенолы (крезол, ксилолы, фенол и др.) и альдегиды (формальдегид, фурфурол). Наибольшее применение для получения смол находят фенол и формальдегид. [c.365]

Но мысль изобретателя продолжала искать новых решений. Однажды Григорий Семенович узнал цифры, которые поразили его и послужили толчком к действию. Оказалось, что в стране ежегодно вне сферы использования остается около 3 млн. т соломы — ценного сырья для химической переработки. Если из соломы получать целлюлозу, то в процессе ее гидролиза образуется фурфурол, который по своей химической природе является альдегидом. Петров решил попробовать заменить в производстве феноло-альдегидных полимеров формальдегид фурфуролом. Если при этом учесть, что Советский Союз обладает неограниченными источниками сырья для производства фурфурола (сельскохозяйственные отходы), то поставленная Петровым проблема покажется еще более важной. [c.58]

Феноло-альдегидные полимеры получают при взаимодействии фенолов (собственно фенолов, крезолов, ксиленолов, резорцина и т. д.) с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом, лигнином и т. д.). Для совместной конденсации с фенолом и формальдегидом также используется анилин. Промышленностью выпускаются феноло-альдегидные олигомеры, которые при изготовлении материалов отверждаются и превращаются, как правило, в сшитые трехмерные полимеры. [c.154]

Как заменитель формальдегида фурфурол занимает первое место. [c.23]

Феноло-альдегидные смолы, являю-ш,иеся основой фенопластов, получают пол и конденсацией фенолов (фенол, крезолы, резорцин) и альдегидов (формальдегид, фурфурол) в присутствии катализаторов. Кроме основного вещества — смолы — в процессе реакции выделяется также вода. Строение, а следовательно, и свойства полимера (смолы) обусловлены, главным образом, молярным соотношением исходных реагентов и характером применяемого катализатора. Так, из одного и того же сырья — фенола и формальдегида — получают разные смолы ново-лачную и резольную. [c.310]

Фенольные смолы получают конденсацией фенолов (таких как гидроксибензолы, крезолы, резорцин и т. д.) с альдегидами (такими как формальдегид, фурфурол и т. д.). Хотя существует много способов получения смол, основные фенольные смолы получают конденсацией фенола и формальдегида. Эти смолы тер- [c.98]

Фенолоальдегидные смолы получают при реакции поликонденсации фенолов или его гомологов с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [c.40]

Ко времени промышленного освоения синтеза полиэфиров, полиамидов и полиуретанов доступным сырьем являлись только двухатомные спирты и, в меньшей степени, двухосновные кислоты. Синтез аминокислот, диаминов и диизоцианатов осуществлялся в масштабах, не превышавших лабораторные. Трудности промышленного освоения синтеза подобных мономеров были быстро преодолены в нескольких отдельных случаях, но без общего подхода к проблеме сырья. Поэтому промышленные способы синтеза мономеров до сих пор основаны на применении ограниченного числа исходных материалов фенола или бензола, циклогексана, ацетилена и формальдегида, фурфурола, получаемого из растительного сырья, и, наконец, касторового масла. На стр. 264 приведены схемы современных промышленных синтезов. [c.263]

В процессе прессования перерабатываемые материалы подвергаются воздействию высоких температур (до 220 °С), при этом выделяется большое количество влаги, газообразных продуктов— фенола, формальдегида, фурфурола, крезола, мелами-на, карбамида и т. д. [c.476]

Продукты поликонденсации фенола с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом). [c.698]

В табл. 143 и 144 приведены примеры реакции формальдегида, фурфурола и других альдегидов и кетопов с амидами и аминами. [c.448]

Конденсация фенолов (фенол, крезолы, резорцин, ксилолы, алкилфенолы и др.) с альдегидами (формальдегид, фурфурол, ацетальдегид и др.) [c.181]

Наиболее распространенным сырьем для получения фенолоальдегидных олигомеров являются фенол и формальдегид. Применяют и другие фенолы крезолы, ксиленолы, резорцин, а также смеси различных фенолов. Из альдегидов находит применение и фурфурол. [c.53]

Формальдегид, фуран, фурфурол [c.623]

В составе дистиллята найдены летучие органические кислоты, ацетон, метилэтилкетон, формальдегид, фурфурол, Г-вале-ролактон, ш-оксиметилфурфурол, фуран, метилфуран, ди-, трн-и тетраметилфураны, мальтол и пр. Практически полностью отсутствует метанол. Получаются газы, главным образом кислородсодержащие (СО и СОг). [c.26]

Непищевое сырье (опилки, солома, кочерыжки) также содержат в своем составе полисахариды, которые превращаются в усвояемое состояние путем гидролиза разбавленной серной кислотой под давлением в автоклавах. В полученном гидролизате содержатся различные ядовитые для дрожжей вещества (формальдегид, фурфурол, таннин, пирогаллол и др.). Следовательно, обработка непи [c.194]

Эти полимеры обычно применяются без наполнителя и обла- чают хорошими диэлектрическими свойствами, водостойкостью и сфочностью, но теплостойкость их сравнительно низка. При замене формальдегида фурфуролом образуются полимеры более сложного строения, нашедшие примененне в дорожном строительстве. Разрыхленная почва перемеишвается с исходными. мономерами. Образующийся на холоду полимер связывает частицы почвы в довольно прочную массу [c.306]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Первичные продукты, образующиеся при перегонке дерева, после охлаждения разделяются на неконденсирующиеся газы и конденсат — подсмольную воду, содержащую 80—85 % воды и примерно 1,5—2,5% метилового спирта, а также ацетон, метил-этнлкетон, формальдегид, фурфурол, муравьиную и уксусную кислоты, метилацетат, высшие кислоты и прочив соединения. [c.83]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

Б аналитической химии для титрометрического определения формальдегида фурфурола, камфоры, глюкозы при электроанализе. как деполяризатор в органическом анализе Для выделения и, идентифцкан,ии альдегидов и кетонов мик рорёактив на сульфокислоты. [c.100]

Большое значение как для аналитической химии, так и в техническом отношении имеет конденсация альдегидов с фенолами. На этих реакциях конденсации основаны аналитические методы определения формальдегида, фурфурола и других альдегидов. Реактивом служит флороглюцин. Реакция между формальдегидом и флороглюцином может быть выражена следующим урав-нениехм [c.264]

Феноло-альдегидные полимеры мог>т быть получены кпк продукт реакции поликонденсации фенолов и альдегидов. В качестве альдегидов можно применять формальдегид, фурфурол, лигнин. В зависимости от этого полимер получает соответствующее наименование, например феноло-формальдегидный, фено-ло-фурфурольный, фоноло-лигниновый и т. д. [c.32]

Чтобы получить сульфосинтан из нафталина, необходимо соединить с помощью мостика два сульфированных ядра нафталина, что достигается путем конденсации нафталинсульфокислоты с каким-нибудь альдегидом формальдегидом, фурфуролом, уксусным альдегидом и др. Чаще используют формальдегид [c.249]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенола, а также его производных ( резолов, ксиле-нолов и др.) с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом и др.) [29]. Вследствие значительной хрупкости эти смолы в чистом [c.54]

К альдегидам, применяемым для получения фенопластов, относятся формальдегид фурфурол паральдегид альдегиды масляной, бензойной, салициловой и кротоновой кислот акролеин глиоксаль и т. д. Перечисленные соединения (кроме формальдегида и фурфурола) до сих пор пе нашли широкого промышленного применения. [c.37]

Фенопласты — пластические массы, получаемые на основе фенолоальдегидных смол. Исходными продуктами для их приготовле ния являются фенолы (фенол, крезол, ксиленол, резорцин), ани ЛИН и альдегиды (формальдегид, фурфурол). В зависимости от свойств фенолоальдегидные смолы делят на две группы термопла стичные (новолачные) и термореактивные (резольные) смолы. 0н1 являются дешевыми и самыми старыми смолами, получившим в настоящее время широкое распространение, особенно для изго [c.168]

Все пластмассы в зависимости от способов их получения делятся на три основных класса класс А — пластмассы на основе высокополимеров, получаемых цепной полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, виниловые полимеры и сополимеры) клаос Б — пластмассы на основе высокополимеров, получаемых поликонден-сацией и ступенчатой полимеризацией (формальдегид, фурфурол, пенопласты, стеклопластики, полиамиды, нейлон), и класс В—пластмассы на основе модифицированных природных полимеров (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза). [c.30]

Реакции белков с другими альдегидами были исследованы лишь на ограниченном числе примеров. Росс и Стенли [158], например, нашли, что уксусный, пропионовый и масляный альдегиды реагируют с белком вируса табачной мозаики качественно точно таким же образом, что и формальдегид. Взаимодействие с каждым из этих альдегидов вызывает понижение активности вируса, причем во всех случаях затрагиваются как группы, реагирующие с нингидрипом, так и группы, взаимодействующие с реактивом Фолина. Во всех случаях активность белка может быть восстановлена, хотя при применении высших альдегидов эта реактивация протекает в меньшей степени, чем при модификации белка формальдегидом. Фурфурол переводит часть белка в нерастворимое состояние, но остающаяся в растворе часть совершенно не обнаруживает активности, причем она дает окраску меньшей интенсивности как с нингидрипом, так и с реактивом Фолина по сравнению с исходным активным белком. Бенз-альдегид также реагирует с этим белком лишь в ограниченной степени. [c.365]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Акриловая кислота, акрнлонитрил, бутадиен-1,3, диоксан, растворители АКР, АМР-3, формальдегид, фуран, фурфурол, эпихлоргидрин, этилен, этиленоксид, этилтрихлорсилан [c.370]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология