Уксусный альдегид, полимер

Еще одним недостатком является то, что активность катализатора снижается из-за отложения на его поверхности смолистых веществ. Около 95% прореагировавшего этилена превращается в спирт, 2% в уксусный альдегид, остальное — в полимеры и, другие продукты. [c.200]

Ацетилен — ценное сырье для производства многих химических соединений уксусного альдегида и уксусной кислоты, акрилонитрила и хлористого винила (используемых для производства полимеров), а также хлоропренового каучука из хлоропрена, который, в свою очередь, получают гидрогалогенированием винилацетилена [c.86]

Дж/моль — энергия разрыва связи С]—С1), что соответствует видимой области света. Действительно, разложение СЬ на атомы С1 может происходить под действием видимого света. Уксусный альдегид и ацетон поглощают только в ультрафиолетовой области спектра и поэтому устойчивы к действию видимого света. Заметим, что бесцветны все белки и нуклеиновые кислоты ( если вещество белковой природы окрашено, как, например, гемоглобин, то это обусловлено поглощением света не белком, а связанным с ним низкомолекулярным соединением, в данном случае гемом). Поэтому эти важнейшие биологические полимеры устойчивы к видимому свету, и фотохимические реакции с их участием начинаются [c.368]

Даны вещества Л, Б, В. Вещество А — углеводород, при термическом разложении которого образуется вещество Б. Последнее при гидратации образует уксусный альдегид, а при гидрогенизации — вещество В. Вещество В вступает в реакцию полимеризации, образуя ценный полимер. Назовите эти вещества. Напишите уравнения реакций. [c.92]

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Альдегиды полимеризуются и с образованием не очень сложных циклических полимеров. Так, из уксусного альдегида под влиянием минеральных кислот образуется жидкий циклический тример (полимер, образованный тремя молекулами мономера), называемый пар-альдегидом, [c.145]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. 4-21°С. Под действием кислот он легко полимеризуется в циклические полимеры — пар-альдегид (жидкость) и метальдегид (твердое вещество). [c.136]

При действии серной кислоты на уксусный альдегид при низкой температуре образуется другой полимер—кристаллический метальдегид (СгН О) . Метальдегид, подобно паральдегиду, может переходить обратно в уксусный альдегид. [c.208]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНзСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, хороию растворяется в воде, спирте, эфире. Т. кип. 28 С. Для У. а, характерны реакции альдегидов. Получают У. а. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) или окислением этилового спирта. Применяют У. а. для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. [c.141]

Уксусный альдегид при полимеризации образует два совершенно различных по свойствам полимера. Так, при обычных условиях при действии кислот образуется циклический полиэфир—паральдегид (жидкость с /.ип-124°С) [c.461]

При нагревании полимеров окиси этилена получается весьма -сложная смесь продуктов, содержащая некоторые количества уксусного альдегида и акролеина. [c.593]

Глиоксаль обыкновенно получают осторожным окислением азотной кислотой этилового спирта или уксусного альдегида (паральдегида). При этом образуется полимер глиоксаля, легко растворяющийся в воде и обладающий в растворе многими реакциями мономолекулярного глиоксаля. При выпаривании раствора полимер получается в виде бесцветной аморфной массы. [c.501]

Окислением метанола кислородом воздуха в паровой фазе при 550—600°С над серебряным или др. катализаторами получают формальдегид, к-рый широко используют в производстве полимеров и ряда С. (см. ниже раздел Получение ), Аналогично получают уксусный альдегид из этанола, пропионовый — из пропанола и ацетон — из изопропилового С. Окисление С.— нежелательная побочная реакция при получении сложных полиэфиров, полиуретанов и др. С. окисляются также под действием воздуха при длительном хранении, причем окисление ускоряется с повышением температуры и в присутствии примесей металлов и кислот. При окислении многоатомных С. образуется больший набор продуктов. [c.237]

Этилен в больших количествах выделяют из газов крекинга и коксования и используют для получения полимеров (полиэтилен, поливинилхлорид), растворителей (спирт, дихлорэтан, эфиры гликолей), антифризов (жидкостей, понижающих температуру замерзания воды), уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.84]

В отличие от других карбоцепных полимеров поливиниловый спирт не может быть получен путем полимеризации соответствую-ш,его мономера (винилового спирта). Это объясняется тем, что виниловый спирт в свободном состоянии не суш,ествует и в момент образования сразу изомеризуется, получается уксусный альдегид [c.233]

В развитии химии и промышлеиности органических пластмасс важнейшую роль сыграла реакция М. Г. Кучерова (1881 г.) по гидратации ацетилена и получению уксусного альдегида — исходного вещества для нроизводства ряда пластиков. Она явилась и основой промышленного синтеза сложных и простых виниловых эфиров, применяемых для получения ряда типов современных полимеров (поливинилацетата и др.). [c.14]

Уксусный альдегид является важнейшим исходным соединением для получения уксусной кислоты, синтетических полимеров, лекарственных соединений и многих других веществ. [c.115]

При нагревании этих полимеров в присутствии разбавленных минеральных кислот они деполимеризуются, образуя исходный уксусный альдегид. [c.206]

Реакции полимеризации характерны для низших альдегидов. Уксусный альдегид, полимеризуясь, образует циклический полимер (тример) [c.323]

А 18.17. а) Напишите схему образования феноло-форм-альдегидной слюлы. Как называется протекающая в этом случае реакция образования высокомолекулярных соединений В чем ее особенность б) Напишите схему образования смолы при взаимодействии /г-кре-зола с уксусным альдегидом. Возможно ли здесь образование трехмерного полимера типа резита в) Можно ли получить феноло-альдегиднук) смолу из 2,4-диметилфенола [c.97]

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этанал) СН3—СН=0. Представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с сильным характерным запахом прелых яблок. Темп. кип. +20,8°С, темп, плавл. —122,6 С =0,780. Хорошо растворим в воде. В присутствии капли серной кислоты полимеризуется, образуя жидкий тример состава (С2Н40)з—так называемый паральдегид (стр. 145). При низких температурах получается кристаллический тетрамер состава (С2Н40)4— так называемый метальдегид. Оба полимера при нагревании с серной кислотой деполимеризуются. [c.150]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

Уксусный альдегид Окисл Ре +, Со= + Катали Жидкая карбамид-ная смола (I) Метан, СО ение различным Fe . Со + тическая перера сложно Твердый полимер Б НС1 401—433° С [31] 1 окислителями (кромеОг) Ионы СГ в растворе НС104, 25° С, К > 5 - 10 лЫоль сек (в отсутствие С1 K=a-W лЫоль-сек) [321 ботка технического сырья го состава I2 (27%) на древесном угле (0,5% от веса I) нагрев до 150° С [33] РОМ [c.739]

Сточные воды производства хлоропренового каучука (включая стадию исходного мономера-хлоропреиа) имеют сложный химический состав. Они содержат ацетилен, винилацетилен, димеры и полимеры ацетилена, уксусный альдегид, хлоропрен, димеры и полимеры хлоропрена, дихлориды, бензол, ксилол, канифоль, соли сульфонафтеновых кислот, хлористый натрий, хлористый кальций, сернокислый кальций, соли меди, соляную и серную кислоты. [c.205]

Этилен, как было показано выше, непосредственно превра-шдется в уксусный альдегид, который находит широкое применение. Он может стать также сырьем для производства высших алифатических спиртов. Большое значение имеют полимеры этилена и пропилена, о которых будет рассказано в следующей статье. [c.73]

Производство синтетического каучука — одна из крупнейших проблем химии, которую удалось решить с помощью катализаторов. Осо бенно острой эта проблема была для молодой Советской республики. В апреле 1926 г. Научно-технический сошет ВСНХ объявил конкурс на лучший способ получения синтетического каучука, по низкой стоимости и свойствам не уступающего естественному. Еще в 1909 г. выдающийся химик С. В. Лебедев продемонстрировал на заседании Русского физико-химического общества образцы каучуконодобного нолибутадиена и других полимеров. Исследуя реакции полимеризации углеводородов, он пришел к выводу, что углеводороды, содержащие сопряженную систему двойных связей, способны образовывать каучукоподобные продукты. К таким углеводородам относятся, например, бутадиен СНг == СН — СН = СНг и изонрен СН = С (СНз) — СН = СНг. Закономерности процесса полимеризации, открытые Лебедевым, послужили основой для разработки промышленного синтеза каучука. При освоении синтеза большое значение имел выбор мономера, который мог бы быть получен из доступного и дешевого сырья. И. И. Остромысленский установил, что этиловый спирт в присутствии катализатора разлагается на уксусный альдегид и водород [c.109]

Ряд работ посвящен полимеризации винилацетата в присутствии масляного и уксусного альдегидов [652—655]. Такаяма [652] показал, что скорость полимеризации винилацетата, инициируемой азо-бис-изобутиронитрилом при 60°, в присутствии масляного альдегида, пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. Отношение констант реакций обрыва и роста цепей kjkp= 2,6 (как и в отсутствии масляного альдегида). Полимер содержит одну молекулу альдегида на полимернук> молекулу. Автор полагает, что масляный альдегид является передатчиком цепи. Константа передачи цепи с = 6,5 10 . [c.457]

Продолжительное нагревание с обратным холодильником растворов уксусного альдегида, ацетона и фурфурола во фтористом водороде приводит к образованию продуктов конденсации [1, 23]. Клатт [121] предполагает, что при полимеризаций ацетона образуется мезитилен, но Симонс [1] получил при этом только неразделимую смесь полимеров. Ацетон может быть выделен неизмененным из раствора во фтористом водороде только в том случае, если раствор не нагревался выше комнатной температуры [121]. [c.68]

Она разлагается гидролитически на уксусный альдегид, этиловый спирт и перекись водорода, а при нагревании образует сильно взрывчатые полимеры переписи этплпдена, которые получаются при выпаривании самоокисленного эфира, при перегревании остатка от перегонки эфира. Гидроперекись диэтилового эфира при перегревании дает только слабую вспышку. [c.145]

КИМ раздражающим запахом. Получается кротоновой конденсацией уксусного альдегида. При окислении дает кротоновую кислоту, эфиры которой используют для получения полимеров. [c.131]

Моллюскициды. Метальдегид. Является твердым полимером уксусного альдегида. Применяется в борьбе со слизнями в виде 50% - ного смачивающегося порошка (4...8 кг/га) и 5%-ного гранулированного препарата (15... 40 кг/га). Среднетоксичен для теплокровных. Обработки заканчиваются за 20 дней до уборки. [c.75]

По схемам (6.3) и (6.5) проходят известные реакции карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) с водой, сероводородом, спиртами и меркаптанами с образованием гидратов, полуацеталей или их тио-аналогов. Интересным случаем является полимеризация альдегидов, которая может приводить либо к циклическим олигомерам, либо к цепным полимерам со значительной молекулярной массой. Так, например, известно, что уксусный альдегид в присутствии следов серной кислоты дает циклический тример (паральдегид) или тетрамер (метальдегид). Аналогично форма.льдегид дает тримерный триоксан либо технически весьма важный полиформальдегид, имеющий цепное строение. В этих реакциях обладающий основными свойствами карбонильный кислород действует как нуклеофильный реагент на позитивирован-ный карбонильный углеродный атом другой молекулы [c.299]