Алканы введение функциональных групп

Алканы, находящиеся в природе в составе природного газа, нефти, среди продуктов биологического разложения растительных остатков, являются одним из основных сырьевых источников органического синтеза. Трансформация алканов введением в их молекулы разнообразных функциональных групп и последующие превращения дают химикам возможность получать самые различные органические соединения. [c.133]

Начнем прежде всего с вопроса о том, что такое вообще функциональная труппа . В основе структуры типичных органических соединений лежит углеродный скелет, которому может быть поставлен в соответствие некоторый насьпиенный углеводород, алкан (для ациклических) или циклоалкан (для карбоциклических соединений). Эти родоначальные углеводороды по известным причинам химически довольно инертны. Введение в их молекулы гетероатомов или кратных связей резко изменяет картину реакционной способности соединений, и именно реакции таких участков молекулы и определяют химическое лицо образуемых производных. Конкретная природа подобных реагирующих сайтов, функциональных групп, и определяет отнесение данного соединения к определенному классу (спирты, кетоны, олефины, ацетилены и т. п.). Разумеется, сами алканы (а тем более циклоалканы) вовсе не являются мертвыми образованиями, и их участие во всевозможных превращениях достаточно общеизвестно. Вспомним хотя бы о таких практически важных реакциях, как окисление, хлорирование и нитрование парафинов, или их разнообразные преврашения в условиях гетерогенного катализа. В этом смысле понятие функциональная группа несколько условно, однако оно имеет вполне конкретное содержание, так как основные синтетические методы строятся на превращениях с участием строго определенного участка молекулы, содержащего функциональную группу при неизменности остальной ее части. [c.131]

ОН мог бы быть с одинаковым успехом получен из соединений, содержащих следующее число атомов углерода 10 и 11, 12 и 9, 16 и 5 или из любой другой под.ходящей пары. Но алкан не является хорошим промежуточным продуктом на пути к веществу 1, так как нет удобных путей введения в него функциональных групп в нужные положения. Поэтому (и это другое основное правило) введение нужных функциональных групп должно проводиться в ходе построения углеродного скелета. [c.36]

Соединения переходных металлов открывают еще одну возможность введения функциональных групп в молекулы алканов. [c.163]

Название алканов — насыщенные углеводороды или парафины (от лат. рагит aff inis — лишенные сродства)—подчеркивает отсутствие у этого класса соединений выраженного химического сродства к большинству обычных реагентов. Алканы как класс действительно относятся к наименее реакционноспособным органическим соединениям, однако они ни в коей мере не являются химически инертными за прошедшие 50 лет были найдены условия, при которых они вступают в разнообразные реакции. В настоящее время алканы являются крупнейшим источником сырья для химической промышленности существуют многочисленные промышленно важные химические процессы, включающие введение функциональных групп в углеводороды природного газа или нефтяных фракций. В данном разделе рассмотрены процессы, основанные на реакциях галогенирования, окисления, нитрования, дегидрирования, ароматизации и изомеризации. [c.149]

СН—СН— ) также являются функциональными фуппами (электронные функциональные группы). Поэтому алкены, алкины, аллены, сопряженные диены, арены и т. д. уже сами по себе являются монофункциональными производными алканов и циклоалканов. По этой причине введение атомных и моле1 ляр- [c.410]

Замещение атомов водорода в алканах атомами галогенов приводит к повышению как и в случае введения других функциональных групп. Наименьшее повышение наблюдается у фторалканов, наибольшее — у иодалканов. Обращают на себя внимание низкие температуры плавления полифторалканов (табл. 35). [c.178]

М — относительная молекулярная масса эталонного вещества). Согласно определению, для н-алкана при любых рабочих условиях АМе = 0. С введением в алкан функциональной группы величины Ме и М/ становятся отличными друг от друга. Для полярных функциональных групп, которые вступают в сильное взаимодействие с неподвижной фазой, величины АМе в большинстве случаев положительны. В гомологическом ряду значения АЛ1е постоянны, как это видно из табл. VIII.17. Сла- [c.114]

Стандартные термодинамические характеристики д2 и дН производных алканов могут быть рассчитаны по лвбой из многопараметровых последовательно аддитивных схем, разработанных для самих алканов . Однако, распространение таких схем на случай заыещенных алканов требует введения дополнительных параметров, характеризующих функциональные группы, их взаимодействия между собой и с углеводородными частями молекул. [c.845]