Ванадий изотопный состав

Таким образом, рассмотрение нефтей Западной Сибири показывает, что все их многообразие — это следствие действия двух основных факторов степени окисленности ОВ во время осадконакопления и степени окисления нефтей в залежах. Конечно, многие из наблюдаемых изменений в составе можно объяснить с других позиций. Например, можно попытаться объяснить переход от нефтей первой группы к нефтям второй влиянием миграционных процессов. Действительно, при зтом должно уменьшиться количество серы, азота, микроэлементов, в том числе ванадилпорфиринов, асфальтенов, смол, и увеличиться доля УВ, в том числе низкомолекулярных. Это было неоднократно доказано лабораторными экспериментами. Но все эти параметры жестко взаимосвязаны с другими показателями состава, которые параллельно меняются при переходе от нефтей первой группы к нефтям второй. Их изменение невозможно объяснить влиянием процессов миграции, катагенеза и т.д. Эксперимент показывает, что валентность ванадия, изотопный состав углерода и серы, отношения нч/ч, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол остаются стабильными, а некоторые из них изменяются в обратном направлении. Так, бензины, перешедшие в газовую фазу, [c.129]

Например, состав оксида ванадия (II) зависит от температуры и давления кислорода, применяемого при синтезе. Надо также учитывать изотопный состав элементов обычная вода, например, содержит [c.22]

Изменяется состав бензинов, нормальных изопреноидных алканов и т.д. Ни в каком лабораторном эксперименте, моделирующем миграцию в жидком виде или в виде растворов в газе или в воде, невозможно добиться такого фракционирования молекулярного состава. Кроме того, происходят закономерные изменения на атомном уровне облегчается изотопный состав углерода и серы, изменяется валентность ванадия, С позиций миграции невозможно объяснить эти изменения. [c.167]

В некоторых случаях справедливость стадийной схемы можно проверить экспериментально. Так, если ввести в окись меди тяжелый изотоп кислорода и проводить на таком катализаторе окисление СО обычным кислородом, то в случае справедливости стадийной схемы через определенное время изотопный состав СиО должен измениться. Однако этого не происходит даже за время превращения количества кислорода, превышающего в несколько раз содержание его во всей массе катализатора. Аналогичное постоянство изотопного состава катализатора было обнаружено и для других систем (окисление СО на двуокиси марганца, нафталина на пятиокиси ванадия и др. [167]). Таким образом, в ряде случаев стадийная схема противоречит опыту. [c.65]

Изотопный состав природного ванадия [406] [c.566]

Изотопный состав и нестабильные изотопы ванадия [57] [c.49]

Интересно, что превращение в лабильных комплексах субстрата с катализатором часто протекает быстрее, чем химическое взаимодействие субстрата с катализатором, что исключает в таких случаях простой механизм переносного катализа. Например, так осуществляется окисление СО на СиО или МпО, ЗОг на окислах ванадия и т. п. Изотопные методы показали [3], что кислород, входящий в состав окисла, часто удается обнаружить в продуктах реакции, и что скорость каталитической реакции иногда оказывается больше скорости окисления исходной, т. е. восстановленной формы катализатора. Это исключает простую схему [c.9]

Берковиц и др. [42] обнаружили взаимодействие окислов ванадия с молибденом, сопровождающееся испарением молекул с изотопной структурой, соответствующей содержанию одного атома молибдена. Этим молекулам был приписан состав МоУ401.,. Аналогично этому случаю при испарении окиси индия из молибденовых камер в масс-спектре присутствовали ионы молибдата индия 1п2МоО+ [43]. Над смесью ПгОз и молибденового порошка 1п2Мо04 регистрируется уже при 1000° и имеет потенциал появления 9,5 0,1 эв. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология