Ниобия диализ

Дальнейшие исследования показали, что комплексообразователи С2О , Р0 и Р , так же как и кислоты, увеличивают извлечение при диализе индикаторов — циркония и ниобия. [c.117]

По данным Шуберта и Кона [18], в кислом 0,5 М растворе уранилнитрата из всех продуктов деления только ниобий-95 и цирконий-95 находятся в виде коллоидов. Эти элементы диали-зируют только на 20—30% (табл. 29). Добавка азотной или серной кислоты в концентрации 0,5 моль л усиливает диализ этих радиоактивных элементов. Особенно сильно на диализ ниобия влияет добавка серной кислоты или сульфата, что, по-видимому, связано с образованием стойких комплексов ниобия с ЗО -ионом. [c.109]

Диализ циркония-95 и ниобия-95 в растворе уранилнитрата при 50° С [c.110]

На основании экспериментальных данных, полученных нашим методом, и сравнения их с результатами других методов (диализ, ультра-фильтрация и др.), мы обнаружили для циркония и ниобия в растворах азотной, серной, хлорной и уксусной кислот, возможность существования восьми систем (см. выше отмечено в тексте символом эксп.). По результатам наших опытов, в 2N растворе H IO4 для микроколичеств циркония присутствуют только катионы. Далее, мы показали, что в растворе оксалата натрия, ниобий существует только в форме анионных комплексов (рис. 1). Коллоидное состояние микроколичеств ниобия обнаружено нами в 1 и 2Л/ растворе NaNOs (рис. 1). В 1—2N растворе HNO3 обнаружены нейтральные комплексы ниобия и его коллоидные формы (см. рис. 4). [c.191]

Хорошо изучены перекисные соединения, фторидные комплексы, получены некоторые сведения о составе и свойствах хлоридных комплексов ниобия. Методом хроматографии, электрофореза и диализа исследовано состояние ниобия и тантала в виннокислых, щавелевокислых, солянокислых, сернокислых и азотнокислых растворах [13—20]. По данным Бабко и Лукачи-ной [14], при рН-2,5 и- 5,0 более прочными комплексами ниобия являются щавелевокислые, а для тантала — виннокислые. В кислых растворах (0,5-н. НС1) прочность комплексных соединений тантала возрастает в ряду тартраты < оксалаты < фториды. [c.5]

Шуберт и Кон [599] нашли, что в полумолярном растворе уранилнитрата (при его pH), содержащем большинство продуктов деления (свободных от носителя), только радиоактивные изотопы циркония и ниобия не диализуются полностью. Это в достаточной степени свидетельствует о том, что измеримые доли радиоактивных индикаторов — циркония и ниобия — находятся в виде радиоколлоидов, тогда как другие продукты деления находятся в виде ионов или молекул. Добавление серной или азотной кислоты увеличивает долю извлекаемых диализом циркония и ниобия. Присутствие сульфата натрия увеличивает долю извлекаемого диализом ниобия, тогда как в присутствии нитрата натрия этого не наблюдается. Добавление сульфата или нитрата натрия несколько уменьшает долю извлекаемого диализом циркония. [c.117]

Ратнер и Симоняк [ ] исследовали диализ 10 м. растворов КЬ с применением индикатора Nb через коллодиевую мембрану. Как видно из рис. 37 (кривая 1), при рН - 2 процент диализа ниобия резко уменьшается, что связано с образованием коллоидной гидроокиси ниобия. [c.134]

Приведенные значения хорошо согласуются с наиболее достоверными литературными данными, полученными с помощью других методов и для других концентраций. Так, на основании данных по диализу циркония при концентрации его 10 М расчет ИРггсон) также дает величину 10-5 [13]. В качестве другого примера, показывающего хорошее Совпадение величин ПР, определяемых для микро- и макроконцентраций, можно привести значения ПРыь(он>5, равные 10 ° и 10 , вычисленные соответственно по точке выпадения гидроокиси ниобия при Nb 10- - 10-2 М и по абсциссе пика кривой /Садс = /(рН) при Скь=10-чМ [4]. [c.47]

Данные табл. 29 свидетельствуют о том, что измеримые доли циркония и ниобия могут находиться в растворе уранилнитрата в виде радиоколлоидов. Комплексообразователи, такие, как СгО "", РО4 , SiFe , усиливают диализ циркония и ниобия. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология