Коллоиды основные виды

Основные характеристики и параметры ингибиторов коррозии цвет, вязкость, содержание активного вещества, плотность, кислотное число, вязкость при повышенных температурах (60—100 °С), температура плавления, термостабильность и защитный эффект в средах, где ранее проводили опыты. Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 %-ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоид-но-диспергируемым. [c.216]

Еще одной разновидностью рамановской спектроскопии, которую используют для определения следовых количеств органических веществ, является усиленная поверхностью КР-спектроскопия. Если исследуемое вещество предварительно нанести на шероховатую металлическую поверхность (в основном серебро, золото или медь), то при последующем лазерном облучении (в видимом диапазоне) можно достичь пределов обнаружения вплоть до 10 ° М. Механизм усиления КР-линий (почти в 10 раз) еще полностью не изучен. Предполагается, что электромагнитное поле поверхности и адсорбированных на металле молекул локализуется в виде островков на шероховатой поверхности. Подобное усиление интенсивностей КР-сигналов также наблюдается в разбавленных растворах, содержащих устойчивые коллоиды серебра или золота. Фактор усиления является функцией длины волны возбуждающего излучения и уменьшается почти в 100 раз при переходе к 1,06-мкм излучению Nd YAG-лазера. Он также зависит от соответствия степени шероховатости поверхности (размер неоднородностей порядка долей мкм) длине волны излучения. Этот метод пока еще не используется для рутинного анализа, поэтому мы лишь вкратце остановились на нем. [c.198]

Регулирование полидисперсности ПВА, как и в случае растворной полимеризации, может быть осуществлено изменением конверсии мономера. Диспергированием раствора ПВА в мономере, полученного полимеризацией ВА до конверсии 20—50%, в водном растворе защитного коллоида с одновременным удалением непрореагировавшего мономера в виде азеотропа с водой нами получена суспензия ПВА с достаточно узким ММР [30 а. с. СССР 341806]. Хотя в этом случае полимеризация протекает в массе, однако используются основные преимущества суспензионного метода отсутствие органического растворителя, возможность получения полимера в виде гранул определенного размера. [c.23]

Изучение различных физических свойств биомассы клеток (парциальное давление паров воды, теплота испарения, диэлектрические постоянные и др.) показало, что при влажности биомассы свыше 20% вода полностью заполняет объем клетки и функционирует как непрерывная среда. При этих условиях в клетке могут свободно протекать все ферментативные процессы. Если биомасса содержит 10—20% влаги, то это в основном связанная вода. Клеточные коллоиды в данном случае переходят в гели и протекание всех ферментативных процессов затруднено. Если влажность биомассы еще ниже — 5—10%, ее физические свойства резко изменяются, но и при этих условиях, можно полагать, еще возможен обмен между молекулами воды и некоторыми веществами на близлежащих участках. Если влажность биомассы менее 5%, вода в клетке локализуется в пределах определенных структурных элементов. При таком обезвоживании биомассы микробной культуры часть клеток повреждается и инактивируется. Инактивация клеток имеет место и при хранении сухих микробных препаратов. В то же время в сухом виде жизнеспособность клеток сохраняется гораздо дольше —до нескольких лет, так как из-за низкого содержания воды все реак- [c.24]

Алюминий при содержании в пробе больше 0,05% вызывает заметное уменьшение оптической плотности коллоида, но в рекомендуемом методе алюминий извлекают в виде растворимого основного сульфата, а остающиеся в растворе количества алюминия не оказывают заметного влияния на результаты анализа. [c.54]

Агрегативная устойчивость. На первый взгляд кажется, что если обеспечены устойчивости дисперсного состава и фазовая, то причин для неустойчивости не остается. В действительности остается еще третий вид неустойчивости или устойчивости - агрегативная устойчивость. Этот вид устойчивости наиболее характерен для коллоидных систем. Он обусловлен тем, что для дисперсных частиц силы взаимодействия имеют радиус действия, существенно больший, чем между парами молекул, и могут иначе зависеть от расстояния. При этом на кривой зависимости энергии взаимодействия пары частиц от расстояния могут находиться один или два потенциальных минимума. В результате возможно образование агрегатов из двух, трех и более частиц. Процесс такого агрегирования называется коагуляцией и обычно идет со скоростью, гораздо большей, чем процесс старения под влиянием неодинаковой растворимости частиц разного размера и в сильнейшей степени зависит от состава дисперсионной среды. Поэтому теория агрегативной устойчивости привлекла давно основное внимание и под названием "теории устойчивости коллоидов заняла центральное место в учении о коллоидах. Опираясь на изучение сил [c.19]

Изложенные определения, конечно, очень кратки и неполны и отражают только наиболее характерные и общие терты коллоидов. Мы привели их только для того, чтобы познакомить читателя с различными видами коллоидных систем. Более подробное описание общих и специфических свойств последних будет дано в следующих главах, здесь же кратко рассмотрим некоторые основные характеристики коллоидных систем и пути развития коллоидной науки. [c.10]

Оксиды, особенно оксиды 51, А1 и Ре, являются основными компонентами земной коры. Они участвуют во многих химических процессах, протекающих в природных водах, и часто присутствуют в виде коллоидов в системах очистки природных и сточных вод. Влияние электролитов на устойчивость золей гидроксидов отличается от влияния электролитов на устойчивость гидрофобных коллоидов. Специфическая адсорбция катионов и анионов на поверхности гидроксидов может быть объяснена [c.9]

Применительно к нефтяным дисперсным системам, являющимся типичными лиофильными коллоидами, традиционно используют прикладное понятие - коллоидную стабильность, включающее по существу, оба вида устойчивости. Понятие это впервые было введено в 30-х годах для оценки способности пластичных смазок удерживать (или в минимальной степени выделять) дисперсионную среду. Значительно позже стали определять и изучать коллоидную стабильность масел. Такая необходимость появилась прежде всего в связи с постоянным увеличением в товарных маслах количества присадок и с ужесточением температурных условий применения масел. В общем случае коллоидная стабильность в специальной литературе рассматривается в основном как. способность присадки или присадок не вьшадать из масляных растворов в осадок в условиях применения или при длительном хранении масла, т.е. их способность сохранять свою однородность. В настоящее время коллоидная стабильность масел в значительной степени определяет уровень качества многих товарных масел, хотя до сих пор практически не учитьшается при выборе оптимальных режимов их производства. [c.22]

Если в инструментальных методах определения основная трудность — точное измерение слабого полезного сигнала, то в методах предварительного обогащения источниками помех являются возможности потерь микрокомпонентов при концентрировании и внесения загрязнений. Об ычно потери происходят вследствие того, что определяемый элемент не находится в нужной ионной форме (комплексные соединения, полиядерные ионы, молекулы, коллоиды). Элементы теряются также в результате соосаждения, соэкстракции, улетучивания в виде аэрозолей и т. п. Большое значение имеет устойчивость растворов и особенно адсорбция следов на стенках сосудов [63, 64]. Надо сказать, что эти вопросы изучены еще далеко не достаточно. Контроль за потерями элементов-примесей выполняется главным образом при помощи радиоизотопов, а в результаты анализа вносится соответствующая поправка. [c.13]

Для доказательства правильности предположения о природе коллоидных частиц полония разной степени дисперсности были поставлены опыты по диализу. Ратнер показал (см. Метод диализа ), что ход диализа различен в тех случаях, когда радиоизотоп образует псевдоколлоиды или истинные коллоиды. Из табл. 18 видно, что при pH 8, когда значительная часть полония находится в виде мелкодисперсных частиц, полоний почти не проходит через диализатор. При pH 2—4, когда основная часть полония находится в виде грубодисперсных частиц, полоний, хотя и медленно, проходит через диализатор. Таким образом, результаты опытов по диализу целиком подтверждают правильность предположения [c.93]

Решение принципиального вопроса о возможности образования микроколичествами вещества истинных коллоидов, т. е. собственной твердой фазы, было дано в работах И. Е. Старика 4]. Адсорбцию радиоактивных изотопов, искажавшую результаты всех применявшихся ранее экспериментальных методов. Старик предложил использовать в качестве самостоятельного метода исследования, позволяющего устанавливать природу коллоидов. Идея предложенного метода заключалась в одновременном изучении коллоидных и адсорбционных свойств радиоактивного изотопа в растворах данного состава. При этом имелось в виду следующее. Основным загрязнением растворов, обусловливающим возможность образования адсорбционных коллоидов, является выщелачиваемая из стенок лабораторной посуды кремнекислота. Поскольку адсорбционные свойства стекла также обусловлены наличием поверхностного слоя кремнекислоты, то, следовательно, изучение адсорбции радиоактивного изотопа на стекле должно одновременно давать представление об его адсорбции на коллоидной кремнекислоте. [c.44]

Лж)фобные коллоиды являются термодинамически неустойчивыми системами, стабильность которых обусловлена наличием адсорбционных ионных или молекулярных слоев. Оба вида слоев являются основными факторами термодинамической стабилизации лиофобных коллоидов. Изменение состояния этих слоев сопровождается изменением устойчивости лиофобных коллоидов и при определенных условиях может привести к потере устойчивости внешне это проявляется в агрегации и выпадении частиц из раствора или в их коагуляции. [c.120]

Устойчивость лиофобных коллоидов определяется ионными и молекулярными адсорбционными слоями на поверхности частиц оба вида слоев являются основными факторами термодинамической стабилизации лиофобных коллоидов. [c.136]

Органические вещества в природных водах представлены в основном гумусовыми веществами. Кроме того, в воде могут находиться таннины, белки, жиры, эфирные масла и др. Особенно богаты гумусовыми веществами болотные воды и воды торфяников. Именно эти вещества придают воде коричневую или желтую окраску. Гумусовые вещества в общем случае разделяют условно на гуминовые кислоты (находящиеся в воде в виде коллоидов), коллоидные фульвокислоты и ис-тинно-растворенные фульвокислоты. Соединения гуминовых кислот с ионами На и К хорошо растворимы, а с Са " и —трудно растворимы и могут образовывать в воде [c.23]

Все влажные материалы в зависимости от их основных коллоид-но-физических свойств можно разделить на три вида [c.7]

Кроме того, поверхностно-активные моющие вещества всегда применяют на практике не в индивидуальном виде, а в форме сложных смесей, включающих, помимо самого основного поверхностно-активного агента, еще и слабо поверхностно-активные структурообразующие стабилизаторы (защитные коллоиды или загустители типа карбоксиметилцеллюлозы) и электролиты, в том числе щелочные, создающие благоприятную среду для моющего действия, для проявления оптимальной эффективности ПАВ. [c.26]

Значит, броуновское движение в коллоидах отражает характер и законы теплового движения обычных молекул. Основное уравнение теории броуновского движения, выведенное А. Эйнштейном и М. Смолуховским (1906), имеет следующий вид [c.325]

Кислотные гербициды в недиссоциированном состоянии адсорбируются в виде молекул, но в присутствии. почвенной влаги едва ли могут оставаться недиссоциированными. В действительности соли кислотных гербицидов диссоциируют на катионы и анионы, при гидролизе сложных эфиров также образуются гербицидные анионы. Они связываются (если такая возможность существует) положительно заряженными участками почвенных коллоидов. Однако, если учесть возможное число свободных зарядов почвенных коллоидов, вполне закономерно заключение, что связывается лишь незначительная часть анионов гербицида, основная же его масса вымывается гравитационной водой в более глубокие слои почвы. [c.117]

Таким образом, основной вид гидрофильных коллоидов в протоплазме — это белки. Стокинг [7381, однако, указывает, что имеется большое количество других полярных соединений, присутствие которых может в значительной степени изменять гидратированность протоплазмы. Цитоплазма, ограниченная плазмалеммой и тонопла-стом и содержащая достаточное число мест для ионной связи, представляет собой доннановскую систему с такими же свойствами, как у клеточной стенки, но во многих отношениях более резко выраженными. Поэтому объем и гидратированность цитоплазмы также могут зависеть от природы растворенных веществ, присутствующих во внешнем растворе, и от их концентрации [c.147]

Выделение белков из растворов после прибавления различных солей называется высаливанием. Высаливание белков, так же как и растворение, зависит от природы применяемых солей. Растворы разных солей одинаковой концентрации влияют по-разному на растворение, оседание, на электрический заряд и глектрофоретическую подвижность коллоидов. Основную роль при этом играет ионная сила, величина которой определяется концентрацией и валентностью ионов в растворе. Многовалентные ноны, несущие несколько положительных или отрицательных ионов, влияют больше на гидратацию белка, чем одновалентные ионы. Если водный раствор содержит несколько ионов, то их действие выражается в виде суммарного эффекта 2 тг Бсех имеющихся ионов. Ионная сила определяется по следующей формуле [c.8]

Настоящий учебник физической химии предназначен для студентов выси]их технических учебных заведений нехимичсских специальностей. При написании этого учебника был использован материал книги автора Курс физической химии , изданной в 1956 г. как учебник для химических вузов. В соответствии с новым назначением книга была значительно сокращена и сун1ественно переработана в текст включена глава Коллоидное состояние , посвященная главным образом лиофобным коллоидам, а также две дополнительные главы Метод меченых атомов и химическое действие излучений и Высокополимеры и пластмассы . В последней из них, в соответствии с основным назначением книги для нехимических втузов, главное внимание было обращено не на процессы получения высокополимеров и пластмасс, а на особенности их внутреннего строения и свойств, наиболее существенные для применения полимерных материалов. По той же причине из всех видов полимерных материалов более подробно рассмотрены различного рода пластические массы. [c.11]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

Растворы высокомолекулярных веществ представляют собой истинные растворы, термодинамически устойчивые и обратимые, не нуждающиеся в стабилизаторе. Частицы, содержащиеся в таких растворах, состоят не из множества малых молекул, как это имеет место у коллоидов, а представляют отдельные молекулы, правда, относительно очень больших размеров. В этом собственно и заключается отличие растворов высокомолекулярных соединений от растворов низкомолекулярных веществ. Тем не менее ряд ученых (Кройт, Бунгенберг де Йонг, И. И. Жуков, Эдельман и др.) относят растворы высокомолекулярных веществ к коллоидным растворам, причем некоторые называют растворенн те в них вещества обратимыми коллоидами (Кройт, Бунгенберг дё йонг), а некоторые — молекулярными коллоидами (И. И. Жуков, Эдельман). Нетрудно видеть, что основные особенности, присущие лиозолям, объясняются в случае растворов высокомолекулярных веществ просто большим размером молекул, приближающимся, а в некоторых случаях даже превосходящим размер коллоидных частиц. [c.416]

Н. П. Песков (1920) ввел понятие о двух видах устойчивости дисперсных систем седиментационной (кинетической) и агрегативной. Седиментационная устойчивость позволяет системе сохранять равномерное распределение частиц в объеме, т. е. противостоять действию силы тяжести и процессам оседания или всплывания частиц. Основными условиями этой устойчивости являются высокая дисперсность и участие частиц дисперсной фазы в броуновском движении. Агрегативная устойчивость дисперсных систем — это способность противост()ять агрегации частиц. В этом отношении дисперсные системы делят на два класса 1) термодинамически устойчивые, или лиофильные, коллоиды, которые самопроизвольно диспергируются и существуют без дополнительной стабилизации (мицеллярные растворы ПАВ, растворы ВМВ и т. п.). При образовании этих систем свободная энергия Гиббса системы уменьшается (Лй<0) 2) термодинамически неустойчивые, или лиофобные, системы (золи, суспензии, эмульсии). Для них А6 > 0. [c.424]

Так же, как и при электролизе цинка, первой стадией очистки марганцевого электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия, присутствующие в растворе, гидролизуются и дают осадок гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выделяются сульфиды этих металлов. Осадок отфильтровывают. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфидов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют железный купорос Ре304 до содержания в растворе 0,1 г л железа. При pH = 6,5—7,0 железо окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде гидроокиси, адсорбируя коллоиды при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [c.103]

В дальнейшем было показано, что сольватация не играет столь важной роли при образовании растворов ВМС. Основной причиной отклонения вязкости растворов ВМС от законов, которым подчиняются растворы низкомолекулярных вещестй, является взаимодействие вытянутых и гибких макромолекул, часто образующих структурированные системы (ассоциаты). Эти ассоциаты, естественно, сильно увеличивают вязкость раствора по сравнению с раствором лиофобных коллоидов, где взаимодействием частиц можно пренебречь. При низкой концентрации растворов ВМС вероятность структурирования не так велика, и поэтому для сильно разбавленных растворов может быть использовано уравнение Эйнштейна. При высокой концентрации эти взаимодействия очень велики. Кроме того, так как макромолекулы в растворе находятся в виде клубков, включающих большой объем растворителя, то объем этого растворителя, пространственно связанного с полимером, также следует отнести к объему дисперсной фазы. [c.358]

Необходимо подчеркнуть те особенности процесса соосаждения сульфидов, которые выявляются при построении диаграмм. Мы имеем в виду образование микродисперсных систем, наличие которых обнаруживается на диаграммах. При определенных условиях соосаждение для сульфидов может протекать в чистом виде с образованием химических соединений или молекулярных твердых растворов без наложения второго процесса. Между тем в условиях большого избытка основного или второго компонента, слабой кислотности, малой растворимости второго компонента, при образовании химических соединений или молекулярных твердых растворов наблюдается коллоидо-дисперсное растворение одного сульфида в другом. Такие системы подчиняются закону распределения, и возникновение их тесным образом связано с переходом сульфидов из молекулярно-в коллоидо-дис-персное состояние. В первой стадии процесса при взаимодействии сульфида основного компонента с ионом второго компонента образуются химические соединения или молекулярные твердые растворы, которые в последующем превращении с избытком этого иона дают микродисперсные системы. [c.272]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]

В составе катализаторов Циглера—Натта соединения переходных элементов (обыкновенно используются галогениды, оксигалогениды, ацетилацетонаты, алкоголяты, ацетаты, бензоаты, комплексные галогениды и др.) восстанавливаются сокатализаторами (гидридами, алкилатами, арилатами, алкилгалогенидами, реактивом Гриньяра, цинком металлическим или металлами, расположенными в ряду напряжений выше цинка) до низшей степени окисления (титан, цирконий, гафний — до 3- и 2-валентных) или до металла (например, никель, кобальт, платина) в зависимости от соотношения и природы компонентов, чем и определяется характер полимеризации. Так, например, добавки к AIR3 платины, кобальта, никеля [420] в виде коллоидов или ацетилацетоната вызывают тримеризацию - -олефинов добавка три- или тетраалкилтитаната либо цирконата также дает димер или тример этилена [20, 21, 280], но в основном катализаторы с добавками соединений титана, циркония, тория, урана к AIR3 вызывают глубокую полимеризацию. Обычно это гетерогенные системы, твердый осадок в которых может быть частично (иногда и полностью) диспергирован до коллоида. Катализаторы Циглера—Натта, содержащие соединения титана, являются одними из лучших [c.411]

Многие соединения металлов (особенно высоковалентных) с реактивами этой группы нерастворимы в воде, и поэтому часто необходимо применять стабилизаторы (желатину, крахмал, гуммиарабик и т. п.) для удержания окрашенных соединений в виде коллоидных взвесей. Вместо защитных коллоидов предлагают иногда добавлять сульфосалициловую кислоту. При этом обра- зуется, по-видимому, не лак , содержащий ион металла и краситель, а тройное соединение — металл — краситель — сульфосалициловая кислота. Имеет значение также разрушение полимерных форм основных солей металла вследствие комплексообразования с сульфосалициловой кислотой. Оптическая плотность раствора (молярный коэффициент поглощения) в этом случае уменьшается приблизительно на 20%, но соединения хорошо растворимы в воде, что значительно облегчает их применение лучше соблюдается закон Бэра. Уменьшение же чувствительности на 20% не имеет практического значения. Однако введение большого количества сульфосалициловой кислоты приводит к ошибочным результатам, так как она может разрушить окрашенное соединение. [c.280]

Диэлектрические потери в трансформаторных маслах при частоте 50 гц. являются результатом электрофоретической проводимости а, обусловленной в основном наличием мыл, плохо растворимых кислых продуктов и смол в виде коллоидов [1, 2]. При частоте 50 гц. тангенс угла диэлектрических потерь tg б и а масел — величины пронорциональнце [1 ]. [c.242]

В качестве примера на рис. 5.3 приведена зависимость количества ушедшего из ячейки изопота Мп от pH раствора. До pH = 9 весь Мп находится в форме ионов, а при pH > 10 основная часть находится в виде коллоида, остающегося в ячейке. При опытах по диализу следует иметь в виду возможную потерю радиоактивного изотопа в результате адсорбции его из раствора на стенках сосуда. [c.98]

При какой-то промежуточной реакции, называемой изоэлектрической точкой, оба вида диссоциации будут равны, то есть молекулы, расположенные на поверхности амфотерных коллоидов, станут посылать в окружающий раствор небольшое, но равное количество катионов (Н ) и анионов (ОН ), и коллоид будет электронейтрален. Изоэлектрическая точка гидроокиси алюминия лежит при pH 8,1, а гидроокиси железа — 7,1. В случае более щелочной реакции у гидроокисей железа и алюминия будут сильнее проявляться кислотные (ацидоидные) свойства, при pH ниже изоэлектрической точки, наоборот,— основные (базоидные) свойства. [c.117]

Поливиниловый спирт в основном используют для производства ПОЛИВИНИ. -ацеталей, однако он находит и самостоятельное применение. Так, им пользуются главным образом для производства коже- и каучукоподобных изделий, бензо-стойких шлангов и прокладок, для изготовления приводных ремней, волокна, шнуров (для медицинских целей), абразивных кругов и т. д, в виде водорастворимого коллоида он служит эмульгатором (в том числе для ведения процессов суспензионной бисерной полимеризации), клеем, сгустителем лекарств и т. п. [c.301]

В прим. К доб, 2т сб. 1960 г, (см. № 1506. с, 607) упоминается о том, что в данной статье М-в развивает дальше те идеи, которые он выдвинул еще в своей магистерской диссертации, в ее неопубликованной части (см. № 44). Отмечается (с. 610), что основная идея работы проф. И. Г. Вор-щова о свойствах и частичном строении коллоидных веществ (см. ЖРХО, 1869, т. 1, в. 6—7. с. 194—212) стоит в прямой связи с описываемой статьей М-ва. Эта идея сводится к признанию, что коллоиды обладают большим частичным (молекулярным) весом и большим частичным объемом, отличаясь этим от кристал.тоидов . М-в поддерживает (с. 610) мысль И. Г. Борщова о переходах коллоидных веществ в кристаллическое состояние, т. к, он вообще во всех своих работах всегда подчеркивал отсутствие резких непереходпмых граней в природе, в частности между различными видами и формами веществ и пх состояний, и наличие между ними взаимных переходов. Согласно указанию редактора-составите.ля сб, 1960 г, (см, № 1506, с, 443—444), рукопись ( Доб, 2ш ) статьи М-ва О полимеризации и минеральных веществах (см, № 184), предназначавшаяся им к опубликованию, не была подготовлена окончательно . Вместе с Доб, 21 (см, № 179) она должна была быть прямым продолжением статьи Периодич, законность (см, № 183), согласно плану, и.эложенному в этой статье, [c.242]

Водоразбавляемые лакокрасочные материалы в зависимости от состояния полимерного связующего подразделяются на воднодисперсионные и водорастворимые. В воднодисперсионных красочных системах пленкообразователь находится в виде дисперсии в воде, а в системах растворного типа — в виде растворимого в воде полимера. При этом дисперсии пленкообразователей являются двухфазными неравновесными и необратимыми системами, относящимися в основном к лиофобньш коллоидам, а растворы пленкообразователей представляют собой однофазные равновесные и термодинамически обратимые системы. [c.89]