Кетоны из глн колей

Стоек к действию щелочей, солей, низших спиртов, гли-колей, минеральных масел. Набухает в бензине. Растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, эфирах и кетонах [c.300]

Если реакцию вести без охлаждения, продукт содержит довольно большое, кол> чество ненасыщенного кетона. [c.192]

В статье о каталитическом синтезе кетонов (KjoMapeB KHw и Коли) в связи с синтезом кетонов приводятся результаты исследования механизма образования кетонов из спиртов ири помощи радиоактивных индикаторов — углерода С. Из двух возможных механизмов — альдольного механизма и механизма, аналогичного реакции Канницаро — Тищенко, — в данном случае оказывается правильным первый из них. [c.3]

Восстановление по способу Штаудин гера кетон нли альдегид нагревают с большим избыт ком гидрата гидразина до температуры 180 200 в запаянной трубке нли автоклаве в течение Ю 20 час [15] Восстановление по способу Гуанг-Мин-лона смесь исходного продукта, дн или триэтилепгли-коля, едкого кали (10% от объема растворители) и гидразина (3 моля на 1 моль исходного продукта) нагревают с обратным холодильником Через полчаса от- [c.278]

Нейтральная Кол., ТСХ Используется для разделения альдегидов, кетонов, хи 1онов, сложных эфиров, лактонов, глюкозидов, Окись алюминия в этой форме значительно менее активна, чем ц основной [c.383]

ПОЛИРЕКОМБИНАЦИЯ, многократно повторяющиеся акты рекомбинации своб. радикалов, образующихся из мономеров под действием эквимолярных кол-в пероксидов с образованием высокомол. соединет1ИЙ. Мономерами служат соед. с подвижным атомом водорода в молекуле— насыщ. углеводороды (напр., дифенилметан, диизонропил-бензол), сложные эфиры, кетоны, нек-рые металлоорг. соед. (мир., диизопропилферроцен), нитрилы алиф. к-т, к-рые не могут быть превращены в полимеры др. способа- [c.465]

В колбу на 4 Л И растворяют в 3 л кипящего бензола. Рас творитель ОТГОНЯЮ до начала кристаллияятши (окэ-ЛО 1800 МЛ). Ш раствора выпадает около 44 г (31%) желтого днбензантрацена, имеющего т. пл. 260— 262 (испр,). Из маточного раствора получают еп1е 4 г продукта с т. пл. 253—258° общий иыход желтого продукта 33%. Почти та-, кие же выходы получаются и лри пиролизе меньших коли честв кетона (20 и 80 г) и в опытах с добавкой цинковой пыли. [c.190]

Мол. масса (по Штаудингеру) твердых В. к. (50-100)-10 , жидких (5-15)-10 . Плотн. 0,91-0,98 г/см . В к-аморфные полимеры т. стекл от - 30 до -70°С. Каучуки, содержащие 5-15% винилпиридиновых звеньев, раств в обычных ароматич. и алифатич. р-рителях, сополимеры с большим содержанием этих звеньев и тройные сополимеры с акрилонитрилом раств в кетонах и сложных эфирах, напр, ацетоне и этилацетате. С увеличением кол-ва винилпиридиновых звеньев возрастает гидрофильность В. к. [c.372]

Разложение комплексов проводят водой при т-ре ок. 0°С в среде Hj I карбоновыми к-тами, СО, альдегидами или кетонами в отсутствие р-рителя при 80-170 °С, сераорг. соединениями, а также серой и сульфидами металлов при 60-100 °С (образуются тионфосфонаты или тионфосфина-ты). Варьируя кол-во взятого в р-цию спирта, получают RP(0)(0R ) I или RP(0)(0R ),. Для связывания галогенида металла применяют КС1, пиридин или дибутилфталат. [c.410]

Сиитез соед. I иестереоспецифичен и в результате приводит к образованию смеси транс- и 1/иг-изомеров непредельных кетонов в кол-вах 60-75 и 25-40% соответственно. [c.559]

Р-ЦИЮ обычно проводят в апротонном р-рителе смешиванием эквимол. кол-в реагентов и выдерживанием реакц. среды при — 20°С неск. дней затем осуществляют гидролиз. В р-цию вступают алифатич., алициклич. и ароматич. альдегиды и кетоны. Выходы конечного продукта достигают 90%. [c.448]

Получают Т. взаимод. альдегидов или кетонов с тиосеми-карбазидом или его производными, незамещенными по атому N-1, в водно-спиртовой среде в присут. каталитич. кол-в сильных к-т (скорость р-ции зависит от полярных и стерич. факторов) [c.578]

Состав продуктов горения Т. в. определяется их элементным составом, кол-вом поступающего в зону горения Oj. Основными среди них являются пары воды, СО2. Азотсодержащие юлокна образуют также оксиды азота, галогенсодержащие - галогеноводороды и др. соединения. Ши общем или местном недостатке О2 в продуктах горения образуются СО, ненасыщ. соединения, альдегиды, кетоны, сажа. Азо"- и хлорсодержащие волокна образуют в этом случае NH3, H N, НС1, (0) l2, нитрилы и др. соединения. Многие из них -токсичны. [c.15]

Смесь 68,0 г (0,50 моль) кетона Л-ЗОа, 31.0 г (0,50 моль) этиленгц, коля (высуш. над Na SO ), 200 мл триэтилового эфира ортомуравьчдо кислоты н 1,0 г моногидрата -толуолсульфокислоты кипятят 1 ч с ратным холодильником без доступа влаги воздуха. [c.336]

С бензолазофенилгидразин-сульфокислотой. В пробирке смешивают одну каплю испытуемого раствора с 7 каплями реак тина и 4 каплями концентрированной серной кислоты. Пробирку 30 сек. нагревают в кипящей водяной бане, затем дают охла диться и добавляют несколько капель спирта и хлороформ (в коли честве, необходимом для образования слоя), после этого прилн вают 5 капель соляной кислоты и сильно встряхивают. В прн сутствии альдегидов (и кетонов) слой хлороформа окрашивается Реактивы Раствор 0,018 г бензолазофенилгидразнн-сульфокисло [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология