Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тройные сополимеры

    Мономеры для получения тройных сополимеров. Углеводороды как мономеры для получения тройных сополимеров должны быть доступны, обладать высокой активностью в процессе сополимеризации (или должны легко регенерироваться). Необходимо, чтобы мономерные звенья были равномерно распределены в полимерной цепи. Сополимер должен вулканизоваться с достаточно высокой скоростью. [c.303]


    С увеличением молекулярной массы тройных сополимеров возрастает степень вулканизации, напряжение при удлинении 300%, сопротивление разрыву, эластичность по отскоку, износостойкость и снижается теплообразование и накопление остаточной деформации вулканизатов. С повышением непредельности сополимеров с близкой вязкостью по Муни возрастает их жесткость и восстанавливаемость, снижается характеристическая вязкость и пластичность вальцуемость при этом улучшается. Вулканизаты сополимеров с большей непредельностью имеют более низкие коэффициент теплового старения, морозостойкость и износостойкость (см. табл. 2) [60, 61]. [c.313]

    Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

    Этилен-пропиленовые каучуки являются сополимерами. этилена и пропилена (двойной сополимер СКЭП), этилена, пропилена и дициклопентадиена (тройной сополимер СКЭПТ). Выпускают СКЭП следующих марок СКЭП-30, СКЭП-40-36-45, СКЭП-50-46-56, [c.21]

    Как и для всех сополимерных каучуков, свойства указанных эластомеров наряду с ММР и разветвленностью существенно зависят от композиционной неоднородности, т. е. от характера распределения различных мономерных звеньев по цепи. В данном случае ухудшение эластических свойств может быть связано, во-первых, с наличием длинных этиленовых блоков, приводящих к образованию в массе каучука кристаллической фазы и, во-вторых, с неоднородным распределением третьего (диенового) мономера, что вызывает образование неоднородной сеточной структуры при вулканизации. Для тройных сополимеров возможно возникновение сшитых кристаллических структур. [c.62]


    О ММР можно судить по соотношению между вязкостью по Муни и жесткостью, поскольку с уменьшением коэффициента полидисперсности жесткость сополимеров увеличивается. Тройные сополимеры (СКЭПТ), будучи разветвленными, значительно лучше двойных обрабатываются на вальцах при 50—60 °С, каландруются и шприцуются. [c.312]

    Свойства двойных сополимеров зависят от содержания в них звеньев этилена и пропил-ена, их распределения в молекулярной цепи, молекулярной массы, молекулярно-массового распределения, кристалличности и композиционной неоднородности, а тройных сополимеров — также и от природы третьего сомономера, содержания непредельных звеньев, равномерности их распределения и разветвленности молекулярной цепи. [c.311]

    Наибольшей скоростью вулканизации обладают резиновые смеси на основе тройных сополимеров с ЭНБ, наименьшей — с ДЦП. Сополимеры с 1,4-ГД занимают среднее положение. Третий [c.312]

    В будущем развитие промышленности полистирольных пластиков пойдет в направлении увеличения ударопрочных, термостойких сополимеров стирола с акрилонитрилом, тройных сополимеров стирола с акрилонитрилом и дивинилом, привитых сополимеров стирола с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуком и другими соединениями. [c.348]

    На основе тройного сополимера N-винилпирролидона с акриламидом и этилакрилатом (60) [c.97]

    Основные свойства вулканизатов тройных сополимеров этилена и пропилена [c.314]

    Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров [c.303]

    Тройной сополимер этилена и пропилена с третьим мономером [c.314]

    Некоторые из применяемых рецептур, режимов вулканизации, а также характеристики вулканизатов на основе двойных и тройных сополимеров приведены в таблице. [c.393]

    Комбинируя (5.41) и (5.44), получаем более простое уравнение для состава тройного сополимера  [c.249]

    Очевидно, что расчет составов смесей мономеров и тройных сополимеров может быть с достаточной точностью проведен обоими способами. [c.251]

    Для определения состава тройных сополимеров находят содержание двух типов функциональных групп и рассчитывают массовое содержание соответствующих звеньев, а содержание третьего компонента находят по разности. Например, для расчета состава поливинилацеталей необходимо определить содержание ацетальных и гидроксильных ли ацетатных групп. При этом следует учесть, [c.97]

    Наиболее распространенными связующими нри изготовлении таких форм являются смеси смол на основе фурилового спирта и карбамидоформальдегидных, карбамидоформальдегидной и фенольной и тройные сополимеры фурилового спирта, фенольной и карбамидоформальдегидной смол. В США для изготовления таких форм применяют также полиуретаны. [c.220]

    Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

    Сополимеры перфторметилвинилового эфира выпускаются в СССР под названием СКФ-260. В США описаны свойства тройных сополимеров винилиденфторида, перфторметилвинилового эфира и тетрафторэтилена. [c.509]

    Мономеры, используемые при получении товарных латексов, в общем не отличаются от тех, которые применяются при синтезе эмульсионных каучуков. Однако их соотнощение в латексной технологии варьируется гораздо шире. Чаще получают сложные по составу, например, тройные сополимеры, содержащие звенья метакриловой кислоты, ее солей и эфиров. [c.592]

    Расширяется применение тройного сополимера стирола, акрилонитрила и бутадиена (так называемый циколак ) в изготовлении деталей автомобилей, холодильников и электроприборов. [c.348]

    Из виниловых мономеров широкое распространение получил винилацетат [180—182]. Промышленность США выпускает сополимер этилена с винилацетатом марки Элвакс молекулярной массы 23 000—27 000. Добавление этого сополимера в количестве 0,15% к маслу из парафинистых нефтей снижает его температуру застывания на 30 °С. В качестве депрессорной присадки к маслам исследованы тройной сополимер молекулярной массы 1500—3000, полученный сополимеризацией 55—70 % этилена, 20—30 % винилацетата и 10—20% диалкилфумарата [пат. США 3565947], и сополимер, полученный сополимеризацией 57 % этилена и 43 % ди-бутилфумарата. Сополимеры снижают температуру застывания масла на 16—30°С при концентрации 0,05% [пат. США 3694176]. [c.148]


    Акрилонитрнл производится химической промышленностью в больших количествах, так как он является одним из исходных мономеров для получения важных высокополимерных синтетических материалов Путем полимеризации акрилонитрила или со-полимеризации его с некоторыми другими мономерами получают ценные синтетические волокна, заменяющие шерсть (типа нитрон или орлон, акрилан и др.). Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном получают бензиностойкие синтетические каучуки, а тройной сополимер на основе бутадиена, стирола и акрилонитрила дает особо прочные пластмассы. [c.239]

    Депрессорной активностью обладают и некоторые тройные сополимеры этилена, пропилена и высокомолекулярного ненасыщенного углеводорода, например ди-циклопентадиена [9]. Добавление 0,03% масс, такого сополимера снижает температуру застывания дизельного топлива с —23 до —57 °С. Сополимер Н-винилпирро-лидона и алкилфенола (0,037о масс.) молекулярной массы 1800—4000 понижает температуру застывания смеси прямогониого и крекингового топлив с —17 до —30 С, а при добавлении 0,1 %) масс. — до —44°С [11]. [c.223]

    Известно также применение тройных сополимеров акрилонитрила, метилметакрилата и винилсульфоната в соотношении 94 5 1 [9-35]. [c.584]

    Более сложными по те.хнологическому оформлению, воспроизводству структуры макромолекул, а следовательно, и свойств полимеров являются процессы сополимеризации трех и более мономеров. Таким процессом, например, является получивший широкое промышленное применение процесс получения ударопрочных пластиков АБС — тройных сополимеров акриляитрнлз, бутадиена и стирола. Присутствие бутадиеновых звеньев в иих обеспечивает высокую ударопрочность по сравнению, например, с полистиролом. Эти сополимеры получают методами свободнорадикальной полимеризации, и они характеризуются статистическим распределением звеньев мономеров в цепях. [c.66]

    Другой пример тройного сополимера — сополимеризация этилена, пропилена и ебольшого количества какого-то третьего мономера с двумя двойными связями (например, этилиденнорборнен), который, распределяясь по цепи статистически (подобно изопрену в бутилкаучуке), обеспечивает возможность вулканизации получаемого эластомера обычными способами благодаря присутствию в макромолекулах двойных связей. [c.66]

    Ввиду отсутствия двойных связей вулканизация сополимера этилена и пропилена осуществляется с помощью органических перекисей (перекиси дикумила), подобно тому, как это было рассмотрено при образовании вулканизованного полиэтилена. Для ускорения процесса вулканизации вводят серу, серусодержащие ускорители и окись цинка. При сополимеризации этилена и пропилена с третьим компонентом — дивинилом (стр. 177) образуются тройные сополимеры, имеющие ненасыщенный ха- [c.108]

    Иногда в соиолимеризацию вводят третий мономер — циклические диены с изолированными двойными связями (1—6 мольп. %). Тройные сополимеры по физико-механическим свойствам равноценны двойным, уступая им лишь несколько по относительному удлинению (табл. 28). Вместе с тем тройные сополимеры выгодно отличаются от двойных способностью перерабатываться по обычной технологии резиновых производств. Вулканизаты их образуют резиновые смеси, обладающие хорошими технологическими свойствами. В настоящее время этилеипропиленовые каучуки широко используются для изготовления автомобильных шин. [c.139]

    Дивинил-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают путем эмульсионной полимеризации дивинила с 2-метил-5-винилпиридином при соотношении мономеров 85 15. Для получения тройных сополимеров дивинила, стирола и 2-метил-5-ви-нилпиридина также применяется эмульсионная полимеризация. По комплексу свойств наибольший интерес представляет тройной сополимер, полученный при соотношении мономеров 70 26 5 [c.41]

    Тройной сополимер дивинила, стирола и 2-метил-5-винилпи-ридина, например каучук СКС-25МВП-5 (цифры указывают на содержание в исходной смеси мономеров стирола и метилвинил-пиридина), сообщает резинам в 1,5 раза более высокую износостойкость по сравнению с дивинил-стирольными каучуками. Стандартные вулканизаты СКС-25,МВП-5 по пределу прочности при растяжении и относительному удлинению при нормальной и повышенной температурах, а также по эластичности равноценны вулканизатам дивинил-стирольного каучука, но превосходят их по сопротивлению разрастанию пореза при многократном изгибе и ио морозостойкости. [c.107]

    Сополимер 1,3-бутадиена с метакриловой кислотой (1—5%) и тройные сополимеры со стиролом, акрилонитрилом (карбоксилатяые каучуки), иапример [c.209]

    Выпускаются также тройные сополимеры бутадиен — МВП — стирол (или акрилонитрил). Прпмен. гл. обр. в виде латекса для пропитки корда, тканей и кожи, для изготовления красок, клеев, в произ-ве маслостойких РТИ. [c.97]


Библиография для Тройные сополимеры: [c.122]   
Смотреть страницы где упоминается термин Тройные сополимеры: [c.315]    [c.392]    [c.392]    [c.393]    [c.347]    [c.535]    [c.148]    [c.280]    [c.128]    [c.74]    [c.245]    [c.109]    [c.122]    [c.112]    [c.546]    [c.719]   
Смотреть главы в:

Сополимеризация -> Тройные сополимеры

Кинетика полимеризационных процессов -> Тройные сополимеры

Полистирол физико-химические основы получения и переработки -> Тройные сополимеры


Сополимеризация (1971) -- [ c.207 , c.340 , c.416 , c.431 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.195 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.102 , c.271 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте