Канницаро

Приведите схему реакций Канницаро 1) для триметилуксусного альдегида, 2) для муравьиного альдегида. [c.61]

На примере муравьиного альдегида рассмотрите механизм реакции Канницаро. Для каких других альдегидов возможно подобное превращение [c.83]

С.Н,СНО С.Н,СНзОН + С,Н,СОО-Реакция Канницаро [c.671]

Окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических альдегидов — реакция Канницаро [c.177]

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ — РЕАКЦИЯ КАННИЦАРО [c.196]

Известно так называемое превращение Канницаро, характерное для ароматических альдегидов под влиянием щелочи они превращаются в смесь соответственного алкоголя (восстановление) и карбоновой кислоты, например [c.355]

Механизм образования метанола на медьсодержащих катализаторах представляется сложнее, менее изученным и не раскрытым до конца. В первоначальных работах [77] при изучении образования метанола из Н2 и СО2 на медь-алюминиевом катализаторе предполагалось, что на первой стадии диоксид углерода восстанавливается до оксида, а при взаимодействии последнего с водородом получается формальдегид. Часть формальдегида гидрируется до метанола, а остальное количество — по реакции Канницаро взаимодействует с водой [c.70]

Однако дискуссия об определении понятий молекулы и атома продолжалась еще до 60-х годов XIX в. Любопытно, что на международном съезде химиков в Карлсруэ в 1860 г. была предложена Канницаро и принята голосованием окончательная формулировка этих двух фундаментальных понятий — 4 сентября 1860 г. была вынесена резолюция такого содержания предлагается принять различие понятий о частице (молекуле) и атоме, считая частицей количество тела, вступающее в реакцию и определяющее физические свойства, и считая атомом наименьшее количество тела, заключающегося в частицах. [c.6]

Побочные процессы конденсация Кляйзена (см. № 301), альдольная конденсация, реакция Канницаро (см. № 284) и восстановление кетонов в карбинолы. [c.493]

Глиоксиловая кислота —реакционноспособное вещество. Как карбоксильная, так и карбонильная группы вступают в нормальные реакции последняя образует бисульфитное соединение, циангидрин, оксим, фенилгидразон и т.д. Глиоксиловая кислота восстанавливает аммиачный раствор серебра. С едкими щелочами на холоду, а также и с водой при нагревании она превращается по схеме реакции Канницаро в гликолевую и щавелевую кислоты [c.51]

Эта кислота может быть получена общими способами, а именно гидролизом циангидрина, внутримолекулярной реакцией Канницаро [c.112]

Окисление оксиацетона фелинговой жидкостью приводит к получению молочной кислоты. Промен уточно образуется метилглиоксаль (который в определенных условиях удается выделить) он вступает во внутримолекулярную реакцию Канницаро [c.197]

В статье о каталитическом синтезе кетонов (KjoMapeB KHw и Коли) в связи с синтезом кетонов приводятся результаты исследования механизма образования кетонов из спиртов ири помощи радиоактивных индикаторов — углерода С. Из двух возможных механизмов — альдольного механизма и механизма, аналогичного реакции Канницаро — Тищенко, — в данном случае оказывается правильным первый из них. [c.3]

Низшие представители алифатических альдегидов и кегонов растворяются в воде н обладают нейтральной реакцией. При на1реваннн со шеломами большинство альдегидов желтеет и осмолястс Ароматические альдегиды при этом образуют спирт и карбоновую кислоту (реакция Канницаро) [c.141]

Помимо рассмотренных превращений, специфически катализируемых светом, известно много других реакций, протекающих при облучении. Примерами могут служить окисление хроматами [38, 309J, реакция Канницаро [146], дегидрирование хинонов [42, 80, 97, 103, 131, 226] и других соединений в присутствии [59, 284] и в отсутствие [Ю1, 171, 190, 289] хинонов. [c.418]

При конденсации формальдегида образуются и другие окси-альдегиды, вплоть до гексоз gHjgOg, а также муравьиная кислота, метиловый спирт (по реакции Канницаро — Тищенко), ацетали. Побочные высокомолекулярные продукты образуются также при гидрировании оксиальдегидов, чему способствует присутствие формальдегида. [c.66]

Альдегиды триазола оказались ценными исходными продуктами для получения разнообразных производных 1,2,3-триазола. 2-Фенил-1,2,3-триа-зол-4-альдегид (XXXIX) по реакции Канницаро превращается в 2-фенил- [c.319]

Цианамид был получен Клоезом и Канницаро в 851 год действием аммиака на эфирный раствор хлористого циана [c.85]

Авторы синтеза не обнаружили признаков дейтерообмена между ге-фенилбензальдегидом-Н и водой в течение 412 час. На основании имеющихся в литературе данных [3—5] отсутствие обмена не является неожиданным. Неожиданным является факт отсутствия обмена между атомами водорода альдегида и растворителя при проведении реакции Канницаро в воде-Нг- Очевидно, водород переносится от окисляемой молекулы к восстанавливаемой непосредственно без участия растворителя. [c.176]

Кроме этих реакций, Ипатьевым осуществлен ряд каталитических реакций конденсации, которые мало чем отличаются от нлаосических конденсационных троцессов, изученных Бородиным, Канницаро и другими химиками II, стр. 505—552]. [c.48]

Вскоре аналогичные объяснения появились применительно к процессам, катализируемым щелочами, или вообще соединениями основного характера. Реакция Канницаро, альдольная и кротоновая конденсации Бородина, конденсация Перкина, изомерные нревращения в ацетиленовом ряду, открытые Фаворским, конденсации Кнёвенагеля, — все это в прошлом столетии объяснялось посредством образования и распада промежуточных соединений, преимущественно алкоголятного типа. Конденсации Клай-зена нередко находили объяснение не только посредством эноли-зации [c.154]

Вопросы коррозионной стойкости металлов и защиты их в горячих растворах формальдегида имеют большое практическое значение ввиду интенсивной коррозии аппаратуры на ряде заводов нефтехимических производств, шзванной образовавшейся по реакции Канницаро из СН2О при температуре муравьиной кислотой. [c.73]

Альдегидная группа фталальдегидокислоты вступает в обычные реакции, из которых мы приведем лишь реакцию Канницаро, происходящую при нагревании с едкими щелочами при этом образуется фтало-вая кислота и о-оксиметилбензойная кислота или, точнее, ее лактон— фталид [c.105]

Образование фталида из фталальдегидокислоты по реакции Канницаро описывалось выше. о-Оксиметилбензойная кислота, подобно остальным у-оксикислотам, не может существовать в свободном состоянии, а только в виде солей. [c.124]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.105 , c.197 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.274 , c.278 , c.520 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.274 , c.278 , c.520 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.665 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология