Изомерия непредельных

Номенклатура и изомерия. Непредельные углеводороды с двойной связью — это углеводороды, в молекулах которых [c.304]

Таким образом, усложнение изомерии непредельных углеводородов обусловлено тем, что, наряду с изомерией углеродной цепи, для них еще характерна изомерия положения двойной связи. Для высших гомологов этиленовых углеводородов различие в числе изомеров по сравнению с предельными углеводородами с тем же числом углеродных атомов еще больше. [c.65]

Чрезвычайно интересны взаимоотношения между цис- и транс-изомерами непредельных кислот. Один из этих изомеров (например, кротоновая или же элаидиновая кислоты) более устойчив, чем другой (кислоты изокротоновая или же олеиновая). Неустойчивый изомер (лабильная форма) при нагревании или воздействии некоторых веществ (H SO , КОН, HNOg) может пере- [c.242]

Изомерия этих кислот подобна изомерии непредельных углеводородов. [c.151]

Структурные изомеры непредельных кислот образуются через эти промежуточные аллильный и винильный карбанионы на последующих стадиях карбоксилирования и присоединения протона [c.58]

При исследовании непредельных углеводородов методом газовой хроматографии возникают большие трудности при расшифровке хроматограмм. Эти трудности обусловлены большим количеством изомеров непредельных углеводородов, отсутствием чистых индивидуальных соединений и соответствующих физико-химических констант. [c.322]

Как видно из приведенных формул, изомерия непредельных кислот обусловлена изомерией углеродного скелета (кротоновая и метакриловая кислоты) и изомерией положения двойной связи по отношению к карбоксилу (кротоновая и винилуксусная кислоты). [c.169]

Изомерия непредельных галогенопроизводных зависит от строения углеводородной цепи, положения в ней двойной связи и галогена. [c.100]

Для осуществления групповой классификации на основе зависимостей типа индекс — индекс можно воспользоваться также эффектом заметного изменения параметров удерживания представителей различных классов органических соединений при существенном изменении содержания неподвижной фазы на твердом носителе. Согласно [50, 53] такой прием, основанный на перераспределении вкладов адсорбции и абсорбции в общую величину удерживания, особенно эффективен при разделении геометрических изомеров непредельных углеводородов на капиллярных колонках. [c.182]

Из структурных формул этих кислот видно, что изомерия непредельных кислот зависит от разветвленности цепи углеродных атомов и положения двойной связи. [c.151]

В молекуле каждого изомера непредельного углеводорода С4Н8 должна быть одна двойная связь. Напишем вначале нормальные цепи из четырех углеродных атомов с двойной связью, причем в одном случае после первого, а во втором — после второго углеродного атома [c.64]

Почти не вызывает сомнений, что большинство цис-транс-изомеров непредельных соединений различаются по запаху, и иногда очень сильно. Типичным примером может служить широко известное различие в запахах гераниола (11) и нерола (12). Сообщается, что 2 -транс-изомер а-ионона (2) пахнет фиалкой, а запах цыс-изомера напоминает аромат кедрового дерева. цыс-Гексен-З-ол (13), известный под названием лиственный спирт , ценится в парфюмерии более высоко, чем трансизомер. [c.621]

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ РАВНОВЕСНАЯ ИЗОМЕРИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ [c.749]

Оптическая изомерия представляет собой только одну из разновидностей пространственной изомерии. Существуют некоторые разновидности пространственной изомерии, не связанные с наличием несовместимого зеркального расположения атомов в молекуле. Это, например, так называемая геометрическая, или цис-транс-изомерия, непредельных и циклических органических соединений, которая обусловлена различным расположением заместителей у углеродных атомов относительно двойной связи или плоскости кольца, например [c.88]

Возможность управления селективностью колонки — одно из важнейших преимуществ хроматографии (и в первую очередь газожидкостной). Правильный выбор неподвижной фазы — основа для разделения таких трудных пар, как ароматические мета-пара-изомеры, ц с-гранс-изомеры непредельных углеводородов и их про- [c.77]

Хорошо известно влияние введения в молекулы высших карбоксильных (жирных) кислот одной или нескольких двойных связей. Степень и направление этого влияния зависит от цис- или транс-коя-фигурации углеродного скелета относительно этих двойных связей. В то время как г<ыс-изомеры непредельных кислот характеризуются существенно более низкими температурами плавления, чем соответствующие насыщенные кислоты, для транс-изомеров столь резкого понижения температуры плавления не наблюдается. В качестве иллюстрации приведем несколько примеров кислот с 18 атомами углерода [c.180]

Номенклатура и изомерия непредельных циклических углеводородов ничем принципиально не отличается от номенклатуры и изомерии непредельных углеводородов жирного ряда (с учетом наличия циклов). Кратные связи могут находиться как в цикле так и в боковой цепи. Например, [c.353]

Что касается изомерии непредельных углеводородов, обусловленной разветвлением цепочки, то для обозначения ее используют те же принципы и методы, что и для построения названий разветвленных предельных углеводородов. [c.31]

Изомеры непредельных кислот гидрируются в зависимости от геометрической конфигурации с различной скоростью. Как известно, транс-изомеры обладают более симметричной структурой, имеют меньший дипольный момент и значительно меньшую свободную энергию, чем ц11С-изомеры. Большая устойчивость транс-форм проявляется и при гидрировании. Они гидрируются значительно медленнее, чем ц1/с-формы, и этот способ в некоторых случаях может служить для выявления структуры изомера. [c.357]

Ультрафиолетовые спектры нс-транс-изомеров непредельных соединений во многих случаях обнаруживают характерные р азличия. В особенности это касается соединений типа стиль-бена (дифенилэтилена) [3]. [c.421]

Сиитез соед. I иестереоспецифичен и в результате приводит к образованию смеси транс- и 1/иг-изомеров непредельных кетонов в кол-вах 60-75 и 25-40% соответственно. [c.559]

Происходящие в процессе гидрогенизации изомеризация и переэтерификация жирных кислот не всегда, конечно, портят продукт в некоторых случаях они улучшают качество твердого жира. Так, Венгерова [141] установила, что гидрогенизация арахисового масла на медно-никелевом катализаторе при 240° С дает жир, близкий к маслу какао. Высокая твердость этого жира обусловлена большим содержанием изоолеиновых кислот и специфическим распределением насыщенных и непредельных кислот между твердыми и жидкими фракциями глицеридов. Подобное исследование применительно к оливковому маслу провели-японские химики Уэно и Хидака [142]. Они исследовали состояние кислотных остатков жиров оливкового масла, про-гидрированного на N1-Си-катализаторе. Оказалось, что в твердой фазе продуктов гидрогенизации наряду с насыщенными кислотами содержатся транс-октадециленовые кислоты, в выделенной жидкой фазе найдены и цис- и транс-октадециленовые кислоты в соотношении 2 1. По-видимому, в готовой продукции маргаринов может содержаться часть глицеридов с транс-изомерами непредельных кислот. [c.141]

До появления метода газовой хроматографии казалась неразрешимой задача определения позиционных и геометрических изомеров непредельных жирных кислот, входящих в состав жиров и растительных масел. Оптитескими методами удавалось определить только суммарную концентрацию тракс-изомеров и сопряженных двойных связей. Анализ на капиллярной колонке с нитрилсилико-ном в качестве сверхселективной фазы позволяет разделять все геометрические изомеры диеновых и триеновых кислот природных глицеридов. [c.9]

Так как трехвалентный положительно заряженный углеродный атом должен принять плоскую конфигурацию и так как вокруг простой углерод-углеродной связи обычно легко происходит свободное вращение, то и цис-и транс-изомеры непредельного соединения должны были бы давать одинаковый промежуточный катион, а следовательно, и одинаковые конечные продукты реакции. Однако, как видно из приведенного примера малеиновой и фумаровой кислот, продукты реакций различны. [c.146]

А. М. Бутлеров специально разбирает этот вопрос в работе О химическом строении некоторых непредельных углеводородов . Анализируя возможные точки зрения на строение непредельных углеводородов, он приходит к прямому выведу в том, что в непредельных соединениях имеют место кратные связи —дзойные или тройные. Он пишет Таким образом, приходится признать это последнее (4-е) предположение (т. е. предположение о наличии в непредельных углеводородах кратных связей.— В. Т.) наиболее соответствующим современному состоянию фактических знаний,— годным для того, чтобы руководиться им при теоретических суждениях об изомерии непредельных углеродистых частиц, и заслуживающим ближайшего рассмотрения и опытной проверки ([2], стр. 234). [c.30]

Пространственная изомерия непредельных соединений. Помимо изомерии, вызванной положением двойной связи или положением заместителей, в ряду олефинов наблюдается особый случай изомерии, известной под названием пространственной изомерии, или цис- и транс-изомерии (от латинского с1з — по одну сторону, 1гап8 — по другую сторону). Суть этого вида изомерии сводится к тому, что при наличии двойной связи нарушается возможность свободного вращения между соседними атомами углерода. Плоскость, в которой расположена двойная связь, как бы разграничивает пространство на две половины. Отсюда связанные с атомами углерода одинаковые радикалы или атомы могут располагаться различно по одну сторону плоскости или по разные ее стороны (рис. 10). Так, например, молекулу бутена-2 можно представить в виде двух следующих форм [c.59]

Этот вид стергоизомерии (цпс-1пранс- 0 л щя) внешне сходе с геометрической изомерией непредельных сседипений, но вы-зва.ч совсем друго) причиной не отсутствием свободного вращения у связей, образованных г-электронами (см, том I, стр, ЗЬО сл.), а невозможностью перенесения заместителя с одной стороны кольца на другую без разрыва одной нз а-связен в кольце. Далее, неплоское строение высших циклов вносит (начиная с шестичленного) дополнительное своеобразие во взаимное расположение боковых цепи" (см, ниже), [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология