Чисто ароматические вторичные и третичные амины

Экстрактивная перегонка удобна также и для разделения азеотропных смесей. На азеотропную смесь циклогексан—бензол можно воздействовать тем же разделяющим агентом (анилином) таким образом, что в дистилляте получится чистый циклогексан. Кортюм и Биттель [61 ] сообщили о разделении первичных, вторичных и третичных ароматических аминов с помощью таких разделяющих агентов, как глицерин и парафиновое масло. Достойна внимания полностью автоматизированная установка этих исследователей для периодической и непрерывной экстрактивной ректификации. Экстрактивная перегонка оправдала себя и при разделении многокомпонентных смесей, содержащих вещества различных классов. Так, экстрактивной перегонкой можио извлечь [c.314]

ЧИСТО АРОМАТИЧЕСКИЕ ВТОРИЧНЫЕ И ТРЕТИЧНЫЕ АМИНЫ [c.259]

Диметиланилин—маслянистая бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Подобно другим жирноароматическим аминам, он обладает более сильными основными свойствами, чем чисто ароматические вторичные и третичные амины. Водородный атом в пара-положении к группе —1Ч(СНд)2 необычайно подвижен и при обработке диметиланилина разбавленным раствором азотистой кислоты замещается нитрозогруппой при этом образуется п-нитрозодиметиланилин [c.494]

В зависимости от числа углеводородных радикалов, связанных с азотом аминогруппы, ароматические амины, как и алифатические, подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Кроме того, в зависимости от характера углеводородных радикалов, они делятся на чисто ароматические и жирно-ароматические. [c.299]

Образование чисто ароматических вторичных и третичных аминов. Чисто ароматические вторичные амины обыкновенно получают нагреванием анилинов с нх хлористоводородными солями, например [c.300]

Трифениламин соверщенно не проявляет основного характера. Дифениламин и трифениламин являются представителями чисто ароматических вторичных и третичных аминов. [c.453]

О трудности выделения вторичных жирноароматических аминов из смесей с первичными и третичными аминами, образующихся при алкилировании ароматических аминов в обычных условиях уже сообщалось. Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов. [c.242]

Более трудно доступные третичные чисто ароматические амины получают нагреванием вторичных аминов с арилиодидами в присутствии медного порошка. [c.463]

Третичные амины, так же как и вторичные амины, бывают двух типов чисто ароматические, с тремя остатками ароматических углеводородов, и смешанные, пли жирноароматические, содержащие остатки ароматических углеводородов наряду с остатками углеводородов жирного ряда. [c.345]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Среди вторичных аминов положительную реакцию дают только амины, имеющие одновременно и алифатический и ароматический радикалы. Но в этих случаях реакция не чувствительна. Чисто ароматические вторичные амины не дают реакции с биндоном. Также не реагируют и соединения с одной или несколькими третичными аминогруппами, за исключением гексаметилеп-тетрамина, дающего зеленую окраску. [c.142]

Ароматические амины — производные аммиака, у которого атомы водорода (один, два или все три) замешены на радикалы и в числе радикалов есть хотя бы один ароматический. По числу радикалов, стоящих у атома азота, амины делят на первичные ArNH2, вторичные Aг2NHи третичные ArзN. Вторичные и третичные амины могут быть чисто ароматическими, если содержат только ароматические радикалы, или смешанными, если содержат жирные и ароматические радикалы [c.109]

Как жирноароматические, так и чисто ароматические кетоны вступают обычным образом во многие реакции, характерные для кетонов алифатического ряда восстанавливаются до соответствующих метиленовых соединений, дают фенил- и 2,4-динитрофенилгидразоны, азины и оксимы, при восстановительном амини-ровании-соответствующие амины, при реакции с магний- и литийорганическими соединениями превращаются в третичные спирты (см разд 4 2 1), тетрагидридоалюминатом лития восстанавливаются до вторичных спиртов (см разд 4 2 4) [c.293]

При взаимодействии соединений, рассмотренных в предыдущем разделе, т. е. галогенидов, гидроксильных соединений и т. д., не с аммиаком, а с первичными аминами, в реакционной смеси образуются также и вторичные амины, содержание которых меняется в зависимости от условий ведения реакции. Для их выделения приводится метод, пригодный для всех случаев независимо от того, получают ли алифатические, жирноароматические или чисто ароматические амины. Действуя на реакционную смесь азотистой кислотой, переводят первичные амины в спирты или соли диазония, вторичные — в нитрозамины, в то время как третичные остаются неизмененными. При экстрагировании смеси эфиром третичные амины и соли диазония остаются в еще кислой реакционной жидкости, фенолы, которые могут образоваться, извлекаются эфиром, а спирты в зависимости от их молекулярного веса распределяются в обеих фазах. Следовательно, в эфирной вытяжке в основной массе содержатся фенолы, спирты и нейтральные нитрозамины. Фенолы можно извлечь ще.лочью нитрозамины путем [c.252]

Чисто ароматические моноамины, подобно жирным, разделяются на первичные, вторичные и третичные, например фениламин (анилин) СвНдННг, дифениламин С НдЫН С Нд и трифениламин СдН5)зЫ. Но здесь известны также и смешанные, жирноароматические амины, например метил-анилин СбНд NH СНз и диметиланилин СоНд N (СНз)2. Сверх того, [c.209]

Координационные органические соединения рутения, содержащие во внешней сфере амины (различные длинноцепочочныо алифатические и ароматические первичные, вторичные и третичные амины) и четвертичные аммониевые основания, а во внутренней сфере хлор, бром, иод, нитрато- и нитрогруппы, использовались для получения чистого рутения непосредственно из них [504]. [c.299]

В работе совместно с Т. М. Можаровой мы подробно исследовали силу оснований в смесях ацетона с водой и в чистом ацетоне. Эти исследования показали, что зависимость рК оснований в ацетоне от их рАГ в воде линейна для оснований одной природной группы. Первичные и вторичные ароматические амины образуют одну прямую, третичные — вторую, основания, производные пиридина, — третью. [c.286]

Реакция К-Х-ЬНПз К-НПа-НХ протекает со всеми соединениями алифатического ряда. В ароматическом ряду она применима в нескольких ограниченных, но важных случаях. За вышеприведенной первичной реакцией следует ряд других последующих реакций. Под действием избыточного аммиака из продукта присоединения высвобождается первичный амин, который снова реагирует с алкилгалогенидом. Таким же путем из вторичного амина далее получается третичный, а из последнего в конечном итоге образуется известное количество четырехзамещенного аммоний-галогенида. Из смеси, образующейся в любом случае, тем легче выделить компоненты в чистом виде, чем больше радикал К, потому что в этом случае температуры кипения свободных оснований сильнее отличаются друг от друга. Легче всего получаются вторичные амины в чистом виде по нижеописанным методам. Вместо галогенидов можно с успехом применять эфиры других минеральных кислот, в первую очередь диалкилсульфаты. В ароматическом ряду реакция протекает гораздо глаже. Для цолучения важных первичных аминов существуют гораздо более эффективные специальные методы поэтому ограничимся только одним указанием этил- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология